11/07/2026
✨ ĐỪNG CHỦ QUAN VỚI CƠN ĐAU ĐẦU – MỘT LẦN KHÁM SỨC KHỎE ĐÃ PHÁT HIỆN BỆNH MÁU DI TRUYỀN.
Tại Phòng khám yêu cầu - KHOA LÃO KHOA , Bệnh Viện Hữu Nghị Việt Tiệp.
Một nữ bệnh nhân 36 tuổi đến khám vì đau đầu kiểu căng thẳng (Tension-type Headache) kéo dài. Đây là loại đau đầu nguyên phát thường gặp nhất, biểu hiện đau âm ỉ hai bên đầu, cảm giác như bị siết hoặc đội mũ chật, không kèm buồn nôn, ít ảnh hưởng khi vận động và thường liên quan đến căng thẳng, mất ngủ hoặc làm việc kéo dài.
🌈 Qua thăm khám thần kinh, không phát hiện dấu hiệu nguy hiểm. Tuy nhiên, xét nghiệm tổng quát lại cho thấy:
- Hemoglobin 111 g/L (thiếu máu nhẹ).
- Hồng cầu nhỏ rõ (MCV 66,6 fL, MCH 21,4 pg).
- Ferritin 61,8 ng/mL và sắt huyết thanh 14,3 µmol/L đều bình thường, không phù hợp với thiếu máu do thiếu sắt.
- Xét nghiệm di truyền phát hiện đột biến dị hợp tử Codon 71/72 trên gen HBB, phù hợp với β-thalassemia thể mang gen (β-thalassemia trait.
🌈 β-thalassemia thể mang gen là gì?
Đây là bệnh lý di truyền làm giảm tổng hợp chuỗi β-globin của hemoglobin. Người mang gen thường:
- Thiếu máu nhẹ hoặc không có triệu chứng.
- Hồng cầu nhỏ kéo dài.
- Dễ bị chẩn đoán nhầm là thiếu sắt và tự ý uống sắt trong thời gian dài.
- Tuổi thọ và chất lượng cuộc sống hầu như bình thường nếu được theo dõi đúng.
🌈 Người bệnh nên điều trị như thế nào?
Không tự ý uống sắt nếu chưa có bằng chứng thiếu sắt. Chỉ bổ sung sắt khi có:
- Ferritin giảm.
- Độ bão hòa transferrin thấp.
- Hoặc có bằng chứng thiếu sắt thật sự.
Có thể bổ sung acid folic 1 mg/ngày trong giai đoạn nhu cầu tạo máu tăng (mang thai, sau nhiễm trùng, thiếu máu rõ...) theo chỉ định của bác sĩ. Đồng thời:
- Ăn uống cân đối.
- Ngủ đủ giấc.
- Điều trị đau đầu kiểu căng thẳng bằng thay đổi lối sống, giảm stress, tập luyện và thuốc giảm đau khi cần theo hướng dẫn của bác sĩ.
🌈 Cần theo dõi định kỳ gì?
Khuyến cáo:
- Công thức máu (CBC): 6–12 tháng/lần.
- Ferritin, sắt huyết thanh: khi nghi ngờ thiếu sắt hoặc trước khi bổ sung sắt.
- Điện di Hemoglobin hoặc HPLC (nếu chưa thực hiện) để định lượng HbA₂ hỗ trợ chẩn đoán.
- Theo dõi chức năng gan, mỡ máu và các bệnh lý đi kèm theo chỉ định.
🌈 Tư vấn di truyền cho con.
Đây là nội dung rất quan trọng. Nếu chỉ người mẹ mang gen β-thalassemia, còn người cha hoàn toàn bình thường:
- Mỗi con có 50% khả năng mang gen.
- Không có nguy cơ mắc β-thalassemia thể nặng.
Nếu cả hai vợ chồng đều mang gen β-thalassemia: 25% con bình thường. 50% con mang gen. 25% con mắc β-thalassemia thể nặng, phải truyền máu suốt đời.
Vì vậy, người chồng nên được làm công thức máu, điện di Hemoglobin/HPLC và xét nghiệm gen khi cần, đặc biệt trước khi sinh thêm con.
👨⚕️ Thông điệp từ Khoa Lão khoa.
- Không phải mọi cơn đau đầu đều nguy hiểm, nhưng một lần khám sức khỏe toàn diện có thể giúp phát hiện những bệnh lý tiềm ẩn mà người bệnh không hề biết mình mắc phải, trong đó có các bệnh máu di truyền.
- Khoa Lão khoa – Bệnh viện Hữu nghị Việt Tiệp thực hiện khám bệnh nội khoa, thần kinh, lão khoa và tầm soát các bệnh lý mạn tính, kết hợp các xét nghiệm chuyên sâu giúp phát hiện sớm và tư vấn điều trị, theo dõi lâu dài cho người bệnh và gia đình; với tinh thần: "Tận tâm – Niềm tin – Phát triển".
----------------------------------------------------------
🏥 KHOA LÃO KHOA - BỆNH VIỆN HỮU NGHỊ VIỆT TIỆP
📌 Tầng 2, Tòa nhà I - Số 1, Nhà Thương, Lê Chân, Hải Phòng
🆘 Hotline: 02252 218 182 - Zalo: 0912 924 928
☎️ Tổng đài CSKH: 1900 232 361
🌐 Website: viettiephospital.vn