Sàng lọc trước sinh NIPT-GeneBiocare

Sàng lọc trước sinh NIPT-GeneBiocare GeneBiocare - Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Xét nghiệm giúp sàng lọc cá

🕵️NIPT - PHÁT HIỆN SỚM VÀ CHÍNH XÁC VẤN ĐỀ SỨC KHỎE THAI NHI KHI CHỈ MỚI TRÒN 9 TUẦN TUỔI🔎Xét nghiệm NIPT là giải pháp t...
06/11/2021

🕵️NIPT - PHÁT HIỆN SỚM VÀ CHÍNH XÁC VẤN ĐỀ SỨC KHỎE THAI NHI KHI CHỈ MỚI TRÒN 9 TUẦN TUỔI
🔎Xét nghiệm NIPT là giải pháp tối ưu – duy nhất phát hiện SỚM tình trạng của thai nhi khi mới tròn qua việc phân tích ADN của con trong máu mẹ. Điều này giúp mẹ loại bỏ lo lắng, trải nghiệm hành trình mang thai hạnh phúc trọn vẹn.
🔰Phát hiện sớm và chính xác nhất các bất thường thai nhi:
⚡Hội chứng Down, Patau, Edwards
⚡Hội chứng Klinefelter (XXY), Turner (XO),…
⚡Đột biến vi mất đoạn NST gây khuyết tật về vận động và trí não
⚡Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
🔰Ứng dụng công nghệ xét nghiệm hiện đại nhất NIPT - Illumina với hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550, đảm bảo chất lượng xét nghiệm tương đương với các nước làm xét nghiệm NIPT tại Mỹ. Với:
☑️Độ chính xác tới 99,9%
☑️Tuyệt đối an toàn cho cả mẹ và thai nhi
☑️Sàng lọc toàn diện
⁉️ CHỌN XÉT NGHIỆM NIPT TẠI GENEBIOCARE MẸ AN TÂM
🔻 Được trực tiếp các bác sĩ, giáo sư đầu ngành tư vấn và thực hiện xét nghiệm.
🔻 Trung tâm Xét nghiệm hiện đại đạt bậc nhất miền Bắc, đạt tiêu chuẩn khắt khe về chất lượng ISO 15189:2012.
🔻 Lấy mẫu tại nhà, AN TOÀN – TIỆN LỢI
🔻 Chính sách bảo hành kết quả xét nghiệm uy tín
-------------
🎁ĐĂNG KÝ NGAY NHẬN LIỀN TAY
➖TẶNG gói xét nghiệm “khảo sát đột biến điểm 08 gen”, trị giá 3.000.000vnđ.
➖ TẶNG gói xét nghiệm cùng loại trên đột biến cho vợ/chồng và trẻ khi người làm xét nghiệm có kết quả dương tính. Riêng bệnh thiếu hụt men G6PD chỉ xét nghiệm cho trẻ sau sinh.
👉👉INBOX đăng ký ngay để nhận ưu đãi
………………….
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
‼️ GENEBIOCARE
🌏Website: genebiocare.com
☎Hotline: 094 664 35 79
🏠Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông, Hanoi, Vietnam

SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN BẰNG CÔNG NGHỆ NIPT ILLUMINA▶️ NIPT là xét nghiệm được Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán t...
04/11/2021

SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN BẰNG CÔNG NGHỆ NIPT ILLUMINA
▶️ NIPT là xét nghiệm được Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai.
🔰 Theo thống kê của ngành Y tế, mỗi năm Việt Nam có khoảng 1.500 - 1.900 trẻ sinh ra mắc hội chứng Down, 300 - 350 trẻ bị hội chứng Edwards và hơn 2.500 trẻ mắc bệnh Thalassemia...
Trong đó, một số vấn đề thường gặp có thể nói đến như:
⚠ Khe hở môi vòm: Dị tật này chiếm 50-80% các dị tật bẩm sinh vùng mặt. Khe hở môi vòm không những ảnh hưởng đến ngoại hình của trẻ, mà còn đến khả năng nói, giao tiếp xã hội. Nguyên nhân thường do người mẹ sử dụng thuốc, uống rượu, không cung cấp đủ vitamin…
⚠ Hội chứng Down: Là dị tật bẩm sinh phổ biến nhất, cứ 700 trẻ thì có 1 trẻ mắc. Trẻ Down sẽ kém phát triển trí tuệ, thị giác, thính giác.
⚠ Khoèo chân bẩm sinh: Đây là dị tật bẩm sinh có tỷ lệ cao nhất trong các dị tật liên quan đến vận động.
‼️ Công Nghệ xét nghiệm NIPT Illumina tại Gene Biocare là sàng lọc trước sinh không xâm lấn, chính xác lên tới 99,9%.NIPT Illumina chỉ dùng mẫu máu mẹ, hoàn toàn KHÔNG XÂM LẤN nên cực kỳ an toàn cho con
‼️ Những dị tật bẩm sinh nguy hiểm như Down, Edwards, Patau, Turner… NIPT Illumina sẽ phát hiện được nhờ sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của con.
👉 Mọi thắc mắc quý khách vui lòng Comment/inbox để được tư vấn miễn phí
------------------------
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
🏥 GENEBIOCARE
🌍 genebiocare.com
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏭 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam

XÉT NGHIỆM TIỀN HÔN NHÂN - LOẠI TRỪ NGUY CƠ MẮC BỆNH THALASSEMIA Ở CON👉 Thalassemia là bệnh lý thiếu máu tan máu bẩm sin...
04/11/2021

XÉT NGHIỆM TIỀN HÔN NHÂN - LOẠI TRỪ NGUY CƠ MẮC BỆNH THALASSEMIA Ở CON
👉 Thalassemia là bệnh lý thiếu máu tan máu bẩm sinh. Các trường hợp thai nhi mắc Alpha Thalassemia thể nặng sẽ bị phù thai.
🍅 Khi nào bé có thể mắc bệnh Thalassemia?
Bé sẽ bị bệnh nếu nhận gen gây bệnh cả từ mẹ và từ bố (bố mẹ là người lành mang gen bệnh).
➖ Người lành mang gen bệnh” là người khỏe mạnh nhưng mang một gen bất thường.
➖ Nếu bạn và chồng đều là người lành mang gen gây bệnh Thalassemia, 25% con bạn sẽ có khả năng bị bệnh
➖ Bất cứ ai cũng có thể là người lành mang gen bệnh. Những người lành mang gen bệnh hoàn toàn không có biểu hiện triệu chứng nên không thể biết được tình trạng mang gen nếu không chủ động làm xét nghiệm.Do đó việc sàng lọc tình trạng mang gen nên được thực hiện trước khi bạn dự định mang thai hoặc khi mang thai trong 3 tháng đầu thai kỳ.
👩‍❤️‍👨 Thực hiện các xét nghiệm tiền hôn nhân là vô cùng cần thiết để sàng lọc chính xác gen bệnh Thalassemia, giúp xác định các cặp vợ chồng có mang gen gây bệnh Thalassemia hay không, từ đó đánh giá nguy cơ mắc bệnh Thalassemia ở con sau này và có các biện pháp can thiệp phù hợp trong quá trình mang thai.
⚡️ Có nhiều xét nghiệm có thể chẩn đoán, sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh thalassemia:
➖ Xét nghiệm huyết đồ
➖ Điện di huyết sắc tố
➖ Xét nghiệm sinh hóa kết hợp đánh giá các chỉ số bilirubin, ferritin
➖ Phân tích sinh học phân tử, tức xét nghiệm ADN di truyền. Đây là xét nghiệm cho thấy nhiều ưu điểm, hỗ trợ đắc lực trong chẩn đoán, điều trị và tư vấn di truyền dành cho bệnh nhân mắc phải bệnh lý này.
👉 Mọi thắc mắc quý khách vui lòng Comment/inbox để được tư vấn miễn phí
------------------------
GENE BIOCARE - TIÊN PHONG TRONG LĨNH VỰC PHÂN TÍCH DI TRUYỀN
🌍 genebiocare.com
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏭 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam

03/11/2021

HỘI CHỨNG SIÊU NỮ LÀ GÌ, BIỂU HIỆN VÀ CÁCH PHÁT HIỆN SỚM - DUY NHẤT XÉT NGHIỆM NIPT
Hội chứng tam nhiễm còn được gọi là hội chứng siêu nữ hoặc 47, ###, một rối loạn di truyền. Cứ 1000 phụ nữ sinh ra sẽ có 1 phụ nữ nhiễm hội chứng này.
⚠️ Triệu chứng hội chứng tam nhiễm ###
Dấu hiệu, triệu chứng ở mỗi người khi bị hội chứng siêu nữ có thể khác nhau. Có người biểu hiện rất rõ ràng, có người chỉ với một vài biểu hiện nhỏ, không rõ ràng.
➖ Chậm phát triển các kỹ năng nói và ngôn ngữ
➖ Các kỹ năng vận động, chẳng hạn như ngồi dậy và đi bộ kém phát triển
➖ Khả năng học tập kém, khó đọc hiểu hoặc làm toán.
➖ Rối loạn thiếu tập trung / hiếu động thái quá hoặc các triệu chứng của rối loạn phổ tự kỷ.
➖ Vấn đề tâm lý: lo lắng và trầm cảm.
➖ Vẻ bề ngoài: Đôi mắt rộng; Ngón tay hồng hào cong bất thường, bàn chân phẳng.
➖ Xương ức hình dạng bất thường.
➖ Huyết áp thấp.
➖ Khuyết tật ở thận, tim.
➖ Kinh nguyệt không đều; Suy buồng trứng sớm hoặc bất thường buồng trứng..
➖ Động kinh
➖ Dị tật bẩm sinh.
🔰 Xét nghiệm NIPT Illumina - Thực hiện theo quy chuẩn Illumina của Mỹ, quy trình và chất lượng tiêu chuẩn Châu Âu
☑️ Không xâm lấn, an toàn tuyệt đối
☑️ Chính xác nhất thị trường đến 99,9%
☑️ Phát hiện sớm, khi thai nhi chỉ 10 tuần tuổi
☑️ Thực hiện xét nghiệm nhanh, chỉ sau 4-5 ngày
‼️ Tại GENE BIOCARE – Mẹ an tâm
🔹 Ứng dụng công nghệ NIPT hiện đại hàng đầu hiện nay
🔹 Phòng xét nghiệm, trang thiết bị, quy trình đạt tiêu chuẩn Illumina
🔹 Hội đồng khoa học là các chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực
🔹 Lấy mẫu tại nhà an toàn, tiện lợi
Mọi thắc mắc khách hàng vui lòng COMMENT/INBOX để được tư vấn miễn phí.
………………………..
GENE BIOCARE - DẪN ĐẦU TRONG LĨNH VỰC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH
🏥 GENEBIOCARE
🌍 genebiocare.com
☎ Hotline: 094 664 35 79
🏭 Số 2, Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông , Hanoi, Vietnam

Address

Ngõ 12 Trần Phú, Mộ Lao, Hà Đông
Hanoi
100000

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Sàng lọc trước sinh NIPT-GeneBiocare posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Sàng lọc trước sinh NIPT-GeneBiocare:

Shortcuts

Share

Category