Dr Tú Genolife - Y Học Bào Thai

Dr Tú Genolife - Y Học Bào Thai Fanpage chính thức & duy nhất của Dr Tú Genolife - Y Học Bào Thai chia sẻ các kiến thức về sản phụ khoa & Y học bào thai

THAI KỲ KHỎE MẠNH: 3 THỜI ĐIỂM SÀNG LỌC MẸ CẦN GHI NHỚ1️⃣ Đầu thai kỳ (tuần 11 - 13) Giai đoạn này rất quan trọng để phá...
19/06/2025

THAI KỲ KHỎE MẠNH: 3 THỜI ĐIỂM SÀNG LỌC MẸ CẦN GHI NHỚ

1️⃣ Đầu thai kỳ (tuần 11 - 13)
Giai đoạn này rất quan trọng để phát hiện sớm các bất thường về di truyền và dị tật bẩm sinh. Mẹ sẽ được:
🔸 Siêu âm đo độ mờ da gáy, đánh giá cấu trúc thai nhi.
🔸 Xét nghiệm sàng lọc trước sinh (Double test, NIPT) với độ chính xác cao
🔸 Kiểm tra nguy cơ nhiễm virus, vi khuẩn có thể ảnh hưởng đến thai kỳ

2️⃣ Giữa thai kỳ (tuần 16 - 18)
Thời điểm “vàng” để kiểm tra hình thái, phát hiện sớm các bất thường về cơ quan thai nhi

3️⃣ Cuối thai kỳ (tuần 22 - 26)
Chuẩn bị cho hành trình vượt cạn an toàn:
🔸 Sàng lọc vi khuẩn, virus ở âm đạo để giảm nguy cơ nhiễm khuẩn khi sinh

👉 Chủ động sàng lọc theo từng giai đoạn giúp mẹ nâng cao cơ hội sinh con khỏe mạnh, giảm thiểu rủi ro cho cả mẹ và bé. Đừng quên tuân thủ lịch khám thai và trao đổi kỹ với bác sĩ về các xét nghiệm cần thiế

🧬 KẾT HÔN CÙNG HUYẾT THỐNG – HỆ QUẢ DI TRUYỀN KHÔN LƯỜNG!📌 Có những bệnh di truyền không xuất hiện ở cha mẹ, nhưng lại b...
13/06/2025

🧬 KẾT HÔN CÙNG HUYẾT THỐNG – HỆ QUẢ DI TRUYỀN KHÔN LƯỜNG!
📌 Có những bệnh di truyền không xuất hiện ở cha mẹ, nhưng lại biểu hiện rõ ràng ở con cái – chỉ vì gen bệnh “vô tình trùng nhau” từ mối quan hệ huyết thống.

❗Hôn nhân cận huyết không chỉ là bài toán đạo đức mà còn là vấn đề y học đáng lo ngại. Các cặp đôi có quan hệ huyết thống gần (anh em họ, chú cháu,...) dễ mang chung các gen lặn gây bệnh – và khi con sinh ra, tỷ lệ mắc bệnh di truyền sẽ cao bất thường.

🔍 Một số bệnh di truyền có thể gặp ở con cái từ hôn nhân cận huyết:
▪️ Thalassemia – Bệnh tan máu bẩm sinh nguy hiểm thường đi kèm với các triệu chứng như thiếu máu, tán huyết, thừa sắt, chậm phát triển, lách to,....
▪️ Suy giáp bẩm sinh – Bệnh xảy ra do tuyến giáp không đủ sản xuất hormone. Vì thế mà trẻ suy giáp có biểu hiện chậm phát triển
▪️ Thiếu men G6PD – Là bệnh lặn đơn gen tương đối phổ biến. Thiếu men G6PD khiến các tế bào hồng cầu rất dễ bị tổn thương bởi các chất oxy hóa. Thiếu men G6PD làm suy giảm chất lượng sống của bệnh nhân với các triệu chứng như thiếu máu, vàng da,...
▪️ Bạch tạng – Bệnh giảm sắc tố di truyền (bạch tạng) khiến người bệnh gặp nhiều phiền toái. Ngoài sự khác biệt về ngoại hình, bệnh nhân bạch tạng còn phải đối mặt với những nguy hiểm như rối loạn thị giác, sợ ánh , ung thư da,...
▪️ Mù màu – Căn bệnh oái ăm này khiến các bệnh nhân gặp nhiều khó khăn trong việc phân biệt màu sắc
▪️ Da vảy cá: Là bệnh di truyền gen trội gây ra các biểu hiện như da khô, sần sùi, tróc vảy,...

💬 Giải pháp?
🔎 Sàng lọc gen tiền hôn nhân – phát hiện sớm nguy cơ, chủ động chọn lựa sinh con khỏe mạnh.
⚠️ Đồng thời, tăng cường giáo dục phòng tránh hôn nhân cận huyết ở vùng dân tộc thiểu số – góp phần bảo vệ thế hệ tương lai

😢 Thai bất thường – Vì sao cần phải xác định nguyên nhân?Tình huống không may không ai mong muốn (thai lưu, saythai, dị ...
31/05/2025

😢 Thai bất thường – Vì sao cần phải xác định nguyên nhân?
Tình huống không may không ai mong muốn (thai lưu, saythai, dị tật…) không chỉ thiệt thòi về mặt tinh thần, mà còn đánh mất cơ hội hiểu rõ nguyên nhân để phòng tránh cho những lần mang thai sau.
🧬 Tại sao tìm nguyên nhân là cần thiết?
Phần lớn các bất thường thai kỳ, nếu được thực hiện xét nghiệm di truyền đúng thời điểm, sẽ mang lại nhiều giá trị:
1️⃣ Tiên lượng và hướng xử trí cho thai kỳ hiện tại
→ Giúp bác sĩ đánh giá nguy cơ, lên kế hoạch theo dõi, can thiệp hoặc quản lý chuyển dạ một cách an toàn.
2️⃣ Dự đoán nguy cơ tái diễn trong các lần mang thai tiếp theo
→ Cung cấp thông tin chính xác để gia đình được tư vấn sinh sản phù hợp, chủ động phòng ngừa tái mắc.
💬 Không phải trường hợp nào cũng xác định được nguyên nhân, nhưng nếu không làm xét nghiệm, chúng ta sẽ đánh mất cơ hội biết rõ điều gì đang xảy ra – và điều đó đồng nghĩa với việc không thể chủ động bảo vệ sức khỏe cho những thai kỳ tương lai

BỆNH DI TRUYỀN ĐƠN GEN NGUY HIỂM Đừng để cái tên “đơn gen” đánh lừa bạn – Bệnh di truyền đơn gen là nhóm bệnh phát sinh ...
30/05/2025

BỆNH DI TRUYỀN ĐƠN GEN NGUY HIỂM
Đừng để cái tên “đơn gen” đánh lừa bạn – Bệnh di truyền đơn gen là nhóm bệnh phát sinh từ sự đột biến ở một gen duy nhất trong cơ thể, có thể ảnh hưởng suốt cuộc đời người bệnh.
Một số bệnh phổ biến như Thalassemia, thiếu men G6PD, xơ nang, máu khó đông… đều thuộc nhóm bệnh di truyền đơn gen.

Vì sao những bệnh này lại nguy hiểm?
🔸 Di truyền âm thầm qua nhiều thế hệ
– Nếu cả bố và mẹ cùng mang gen bệnh, Cả bố và mẹ cùng mang gen bệnh sẽ có 25% nguy cơ sinh con có biểu hiện bệnh (đối với các bệnh di truyền lặn liên kết NST thường)
– Phần lớn người mang gen không có biểu hiện gì ra bên ngoài, nên dễ chủ quan.

🔸 Khó phát hiện
– Hầu hết chỉ có thể điều trị triệu chứng (Thalassemia, Phenylketon niệu, máu khó đông,...)
– Người bệnh nặng phải sống chung với thuốc, truyền máu, lọc máu… suốt đời với mức chi phí tốn kém

🔸 Khó phát hiện sớm nếu không xét nghiệm
– Vì người mang gen bệnh thể ẩn không có triệu chứng, nên nếu không xét nghiệm, bệnh chỉ được phát hiện khi đã có hậu quả – hoặc sau khi sinh con mắc bệnh
👉 Xét nghiệm di truyền trước hôn nhân hoặc trước mang thai – để chủ động phòng ngừa từ đầu, đảm bảo con sinh ra được khỏe mạnh.

TIẾNG KHÓC KHÁC THƯỜNG – DẤU HIỆU CẢNH BÁO HỘI CHỨNG MÈO KÊU (CRI-DU-CHAT)Tiếng khóc the thé, giống mèo kêu – tưởng chừn...
21/05/2025

TIẾNG KHÓC KHÁC THƯỜNG – DẤU HIỆU CẢNH BÁO HỘI CHỨNG MÈO KÊU (CRI-DU-CHAT)
Tiếng khóc the thé, giống mèo kêu – tưởng chừng chỉ là điều khác biệt ở trẻ sơ sinh, nhưng đó lại là dấu hiệu đặc trưng của Hội chứng Mèo Kêu (Cri-du-chat) – một rối loạn di truyền hiếm gặp do mất đoạn cánh ngắn của nhiễm sắc thể số 5 (5p deletion).

📉 Tỷ lệ mắc: 1/20.000 – 1/50.000 trẻ sơ sinh, trong đó bé gái thường mắc nhiều hơn bé trai.

👶 Trẻ mắc hội chứng Cri-du-chat thường:
• Khóc bất thường như tiếng mèo kêu
• Chậm phát triển trí tuệ và thể chất
• Trương lực cơ yếu, cân nặng thấp khi sinh
• Khuôn mặt đặc trưng: đầu nhỏ, hàm nhỏ, mắt cách xa, tai thấp
• Gặp khó khăn trong hô hấp và ăn uống

⛔ Hội chứng này chưa thể điều trị dứt điểm. Trẻ cần được can thiệp và hỗ trợ suốt đời. Tuy nhiên, có thể phát hiện sớm hội chứng từ giai đoạn mang thai, thông qua các phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn

👶 BẦU LẦN 2 – CÓ CẦN THIẾT XÉT NGHIỆM NHIỀU NHƯ LẦN ĐẦU?Mẹ từng sinh con khỏe mạnh, lần này bầu tiếp có cần xét nghiệm l...
16/05/2025

👶 BẦU LẦN 2 – CÓ CẦN THIẾT XÉT NGHIỆM NHIỀU NHƯ LẦN ĐẦU?
Mẹ từng sinh con khỏe mạnh, lần này bầu tiếp có cần xét nghiệm lại không?
➡️ Sự thật là mỗi thai kỳ mang một rủi ro khác nhau – kể cả về mặt di truyền
Vì mỗi thai kỳ là một hành trình hoàn toàn khác biệt – nguy cơ mới, cơ địa thay đổi, tuổi mẹ tăng lên… tất cả đều ảnh hưởng đến sức khỏe thai nhi.
📌 5 nhóm xét nghiệm mẹ bầu vẫn nên làm lại:
🔹 Sàng lọc di truyền (NIPT, đo độ mờ da gáy…)
🔹 Xét nghiệm nhóm máu và yếu tố Rh
🔹 Kiểm tra nhiễm trùng – bệnh lý nền
🔹 Tầm soát tiểu đường thai kỳ
🔹 Các xét nghiệm công thức máu, chức năng tuyến giáp…
Đừng để chủ quan khiến mẹ bỏ lỡ thời điểm vàng để phát hiện sớm bất thường thai nhi

👶 DÂY RỐN THẮT NÚT – HIỂU ĐÚNG ĐỂ MẸ BẦU KHÔNG LO LẮNG🔍 Dây rốn thắt nút là gì?Dây rốn nối liền thai nhi với nhau thai, ...
15/05/2025

👶 DÂY RỐN THẮT NÚT – HIỂU ĐÚNG ĐỂ MẸ BẦU KHÔNG LO LẮNG
🔍 Dây rốn thắt nút là gì?
Dây rốn nối liền thai nhi với nhau thai, mang oxy và dưỡng chất cho bé. Khi dây này tạo thành nút thắt thực sự bên trong tử cung, có thể làm cản trở lưu thông máu – ảnh hưởng đến sự phát triển và an toàn của thai. Tình trạng này xảy ra ở khoảng 1% thai kỳ.

📌 Vì sao lại có nút thắt?
Nút thắt thường hình thành từ sớm (khoảng tuần 9–12), nhất là khi:
- Dây rốn dài
- Thai hoạt động nhiều
- Thai nhỏ
- Nước ối quá nhiều

⚠️ Rủi ro mẹ cần lưu ý: Nút thắt lỏng có thể không gây hại, nhưng nếu bị siết chặt, bé có thể thiếu oxy, dẫn đến nguy cơ suy thai, thai chết lưu, hoặc bất thường nhịp tim trong chuyển dạ.

🧠 Phát hiện sớm bằng cách nào?
- Siêu âm 3D/4D có thể hỗ trợ bác sĩ nhận biết sớm tình trạng thắt nút. Tuy nhiên, không phải lúc nào siêu âm cũng phát hiện được – đặc biệt trong trường hợp ít ối hoặc dây rốn rối nhiều vòng.

📝 Mẹ bầu nên làm gì nếu được chẩn đoán có nút thắt?
👉 Theo dõi sát hơn với siêu âm định kỳ
👉 Quan sát cử động thai mỗi ngày
👉 Báo ngay với bác sĩ nếu thấy thai ít đạp hoặc có dấu hiệu bất thường
Dù là tình trạng hiếm gặp, dây rốn thắt nút vẫn cần được quan sát chặt chẽ từ bác sĩ chuyên khoa để đảm bảo thai nhi an toàn đến ngày chào đời.

TIỀN SẢN GIẬT – BIẾN CHỨNG NGUY HIỂM KHÔNG THỂ XEM NHẸ Ở MẸ BẦUTiền sản giật là hội chứng rối loạn đa cơ quan xảy ra vào...
09/05/2025

TIỀN SẢN GIẬT – BIẾN CHỨNG NGUY HIỂM KHÔNG THỂ XEM NHẸ Ở MẸ BẦU
Tiền sản giật là hội chứng rối loạn đa cơ quan xảy ra vào nửa sau của thai kỳ
❗Tại Việt Nam, 2,8 – 5,5% mẹ bầu mắc tiền sản giật, đặc biệt đối với thai phụ có các yếu tố nguy cơ như:
🔸 Mang thai lần đầu
🔸 Mẹ lớn tuổi (>35 tuổi)
🔸 Thai đôi
🔸 Tiền sử bệnh lý mạn tính (cao huyết áp, tiểu đường, lupus hoặc có người thân từng bị tiền sản giật …)
💡 Mẹ nên lưu ý những dấu hiệu cảnh báo
Tăng cân đột ngột (>2kg/tuần)
Nhức đầu dữ dội, không giảm khi dùng thuốc
Hoa mắt, nhìn mờ, nhìn thấy đốm sáng
Đau vùng bụng trên (nhất là bên phải)
Giảm lượng nước tiểu
Mệt mỏi bất thường
------------------------------------------
Khi nào nên làm xét nghiệm Tiền sản giật:
⏰ Giai đoạn 1 ở tuần thứ 11 tuần 0 ngày đến 13 tuần 6 ngày (11 – 13+6) thai kỳ sẽ tập trung vào sàng lọc TSG sớm và can thiệp dự phòng (theo FMF)
⏰ Giai đoạn 2 vào quý II và quý III, sàng lọc được tiếp tục thực hiện cho cả TSG sớm và TSG đủ tháng nhằm quản lý phù hợp các trường hợp nguy cơ cao (theo Roche)
Nếu bạn từng bị tiền sản giật, hãy lên kế hoạch khám sớm từ khi mới biết có thai để được bác sĩ theo dõi sát ngay từ đầu.

NIPT, DOUBLE TEST VÀ CHỌC ỐI KHÁC NHAU NHƯ THẾ NÀO?🧬 Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPTThực hiện từ 10 tuần với độ chín...
29/04/2025

NIPT, DOUBLE TEST VÀ CHỌC ỐI KHÁC NHAU NHƯ THẾ NÀO?
🧬 Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT
Thực hiện từ 10 tuần với độ chính xác >99% mà không tiềm ẩn nguy cơ sảy thai hay nguy hại cho thai nhi. Xét nghiệm sử dụng mẫu máu ngoại vi (từ 7-10ml) của mẹ, phân tách các ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ có thể phát hiện được những bất thường NST – nguyên nhân gây ra nhiều hội chứng di truyền ở trẻ
🧬 Xét nghiệm Double Test
Thực hiện từ 11 tuần - 13 tuần 6 ngày tuần; độ chính xác 70-80%; đánh giá nguy cơ mắc bệnh Down, Patau, Edwards.
=> Trường hợp kết quả nguy cơ cao, thai phụ được chỉ định chẩn đoán bằng thủ thuật xâm lấn (chọc ối/ sinh thiết g*i nhau)
🧬 Xét nghiệm chọc ối
Là xét nghiệm chẩn đoán, có xâm lấn tới thai nhi với kết quả chính xác gần như tuyệt đối. Tuy nhiên tiềm ẩn nguy cơ gây say thai, sinh non, nhiễm trùng ối, thiếu ngón chi
📩 Nếu ba mẹ đang quan tâm hoặc có thắc mắc, đừng ngần ngại để được giải đáp nhé

Vì sao bố mẹ hoàn toàn khỏe mạnh nhưng con vẫn có nguy cơ mắc hội chứng Down?👉 Đến nay, vẫn còn nhiều thai phụ lầm tưởng...
26/04/2025

Vì sao bố mẹ hoàn toàn khỏe mạnh nhưng con vẫn có nguy cơ mắc hội chứng Down?
👉 Đến nay, vẫn còn nhiều thai phụ lầm tưởng rằng Down chỉ xảy ra ở những gia đình có vấn đề về sức khỏe
❗Hội chứng Down là bất thường di truyền do thừa 1 nhiễm sắc thể số 21, dẫn đến nhiều rối loạn về thể chất và trí tuệ ở trẻ nhỏ.

❌ Chỉ khoảng 3–4% trẻ mắc Down là do di truyền từ bố mẹ. Trong những trường hợp này, bố mẹ thường mang chuyển đoạn nhiễm sắc thể nhưng sức khỏe vẫn bình thường, không biểu hiện triệu chứng nào.

❌ Tuy nhiên, phần lớn các ca mắc Down (khoảng 95%) lại xuất phát từ lỗi phân ly nhiễm sắc thể trong quá trình hình thành giao tử – hoàn toàn ngẫu nhiên, không liên quan đến bệnh sử di truyền của bố mẹ

❌ Tuổi thai phụ cũng là một yếu tố quan trọng ảnh hưởng tới nguy cơ sinh con mắc bệnh Down. Phụ nữ sau 35 tuổi có tỷ lệ sinh con mắc bệnh Down là 1:350, con số này ở phụ nữ trên 40 tuổi là 1:100,...
👉 Chính vì vậy, ngay cả khi bố mẹ không có dấu hiệu bất thường, mẹ mang thai cũng cần thực hiện sàng lọc HC Down cho thai nhi, đặc biệt là các mẹ bầu sau 35 tuổi

Address

VA03A-6 Hoàng Thành Villas - KĐT Mỗ Lao - Phường Mộ Lao - Hà Đông
Hanoi

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Dr Tú Genolife - Y Học Bào Thai posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category