Phacolab

25/03/2025

Mắc ung thư đại tràng ở tuổi 26 dù sống lành mạnh, người trẻ đừng chủ quan với sức khỏe!

Shannin Desroches, một y tá 26 tuổi người Canada, đã phải đối mặt với ung thư đại tràng giai đoạn 4 dù luôn duy trì lối sống lành mạnh. Triệu chứng của cô ban đầu là đau bụng dữ dội, táo bón và thay đổi hình dạng phân. Tuy nhiên, do phải chờ đợi trong hệ thống y tế công, khi được chẩn đoán, bệnh đã di căn sang buồng trứng, buộc phải phẫu thuật cắt bỏ một phần ruột và buồng trứng.

Ung thư đại trực tràng đang ngày càng trẻ hóa, không còn chỉ xảy ra ở người lớn tuổi. Để bảo vệ sức khỏe, mọi người nên chủ động tầm soát, đặc biệt nếu xuất hiện các dấu hiệu bất thường như đau bụng kéo dài, thay đổi thói quen đại tiện hoặc phân mỏng.

Trung tâm xét nghiệm Phacolab tự hào là đơn vị cung giải pháp sàng lọc Ung thư đại trực tràng không xâm lấn bằng mẫu phân, cho phép phát hiện ADN methyl hóa tồn tại trong các tế bào b**g tróc ẩn trong phân, từ đó giúp phát hiện sớm nguy cơ ung thư và có phương án xử lý kịp thời.

Hãy chủ động bảo vệ sức khỏe của mình và người thân bằng cách sàng lọc ung thư đại trực tràng định kỳ ngay hôm nay – phát hiện sớm và điều trị kịp thời, vì một cuộc sống bình an và khỏe mạnh!

Đọc bài viết đầy đủ tại đây 👇

Shannin Desroches, y tá người Canada, không tin mình mắc căn bệnh ung thư đại tràng giai đoạn cuối khi còn quá trẻ và chỉ sống được thêm ba năm.

13/03/2025

XÉT NGHIỆM PHÂN MẢNH TINH TRÙNG – CHÌA KHÓA TĂNG KHẢ NĂNG THỤ THAI TỰ NHIÊN!

Nghiên cứu trên Journal of Assisted Reproduction and Genetics chỉ ra rằng mức độ phân mảnh DNA tinh trùng vượt quá 25% có thể làm giảm đáng kể khả năng mang thai tự nhiên, ngay cả khi tinh dịch đồ bình thường. Điều này có nghĩa là nếu bạn đang gặp khó khăn trong việc thụ thai, vấn đề có thể nằm ở chất lượng DNA tinh trùng – một yếu tố mà xét nghiệm tinh dịch thông thường chưa thể đánh giá đầy đủ.

🔍 Vậy giải pháp nào sẽ giúp cải thiện chất lượng tinh trùng?

Hiện nay, xét nghiệm SCSA (S***m Chromatin Structure Assay) – tiêu chuẩn vàng quốc tế, kết hợp với công nghệ Flow Cytometry, cho phép:

✔ Phát hiện chính xác tổn thương DNA, kể cả những đứt gãy nhỏ mà tinh dịch đồ không thể nhận biết.

✔ Phân tích nhanh chóng, có kết quả trong vài giờ, giúp can thiệp kịp thời.

✔ Hỗ trợ điều trị hiệu quả, tối ưu lựa chọn phương pháp hỗ trợ sinh sản như IUI, IVF, ICSI hoặc điều chỉnh lối sống để cải thiện khả năng mang thai tự nhiên.

Kết quả từ xét nghiệm này không chỉ giúp xác định nguyên nhân vô sinh thứ phát mà còn đóng vai trò then chốt trong:

✅ Tăng tỷ lệ có thai tự nhiên: Giúp bác sĩ đánh giá chất lượng tinh trùng, từ đó tư vấn phương pháp cải thiện phù hợp.

✅ Giảm nguy cơ vô sinh thứ phát: Nếu bạn từng có con nhưng gặp khó khăn trong lần mang thai tiếp theo, có thể do chất lượng tinh trùng bị suy giảm.

✅ Hỗ trợ điều trị hiếm muộn: Giúp lựa chọn phương pháp hỗ trợ sinh sản tối ưu như IUI, IVF hoặc tiêm tinh trùng vào bào tương trứng (ICSI).

✅ Phát hiện sớm để can thiệp kịp thời: Điều chỉnh lối sống, bổ sung dưỡng chất và áp dụng phương pháp điều trị giúp cải thiện chất lượng tinh trùng.

Ai nên thực hiện xét nghiệm này?

🔹 Nam giới đã có con nhưng gặp khó khăn trong lần mang thai tiếp theo.

🔹 Cặp đôi hiếm muộn, đặc biệt nếu người chồng trên 35 tuổi hoặc sống trong môi trường độc hại, căng thẳng.

🔹 Người có tiền sử sảy thai liên tiếp hoặc thất bại IVF nhiều lần không rõ nguyên nhân.

🔹 Bất kỳ ai muốn kiểm tra sức khỏe sinh sản để chủ động nâng cao khả năng thụ thai

Đừng để phân mảnh DNA trở thành rào cản trên hành trình làm cha mẹ! Chủ động kiểm tra sớm giúp bạn tăng cơ hội mang thai tự nhiên, giảm nguy cơ vô sinh thứ phát và đưa ra quyết định đúng đắn.



------------------------------------------------------------------------
VIỆN CÔNG NGHỆ PHACOGEN
Website: phacolab.vn
Hotline: 1900 3200

11/03/2025

BỆNH DI TRUYỀN: HIẾM NHƯNG BẤT KỲ AI CŨNG CÓ THỂ GẶP

Mới đây, gia đình Đại Công tước Luxembourg đã thông báo tin buồn về sự ra đi của Hoàng tử Frederik do mắc phải Bệnh ty thể POLG - một rối loạn di truyền hiếm gặp. Căn bệnh này được ví như "một cục pin bị lỗi không bao giờ sạc đầy", khiến tế bào trong cơ thể cạn kiệt năng lượng, dẫn đến suy đa cơ quan nghiêm trọng.

Mặc dù bệnh hiếm có tỷ lệ mắc không cao, nhưng không ai có thể miễn nhiễm. Do đó, việc nâng cao nhận thức cộng đồng và chủ động thực hiện các biện pháp phòng ngừa có ý nghĩa quyết định trong việc giảm nguy cơ mắc bệnh. Phát hiện sớm thông qua các xét nghiệm di truyền tiên tiến không chỉ giúp can thiệp kịp thời mà còn tạo cơ hội bảo vệ sức khỏe cho các thế hệ tương lai.

Nhân ngày Bệnh hiếm Việt Nam (28/02), Viện Công nghệ Phacogen đã hợp tác với Hội Bệnh hiếm Việt Nam (VORD) nhằm thúc đẩy nghiên cứu và ứng dụng công nghệ hiện đại trong chẩn đoán di truyền. Sự hợp tác này không chỉ mở ra nhiều cơ hội nâng cao chất lượng dịch vụ y tế, mà còn thể hiện cam kết mạnh mẽ trong việc giảm thiểu nguy cơ mắc bệnh hiếm, giúp các gia đình an tâm hơn trong hành trình sinh con khỏe mạnh.

Chủ động tầm soát di truyền ngay hôm nay chính là chìa khóa để bảo vệ tương lai!

Cùng đón đọc bài báo đầy đủ tại:

Hoàng tử Frederik, con trai út của Hoàng tử Robert và Công nương Julie, qua đời ở tuổi 22 do mắc bệnh di truyền hiếm gặp.

08/03/2025

🌹Trung Tâm Xét Nghiệm Phacolab Chúc Mừng Ngày Quốc Tế Phụ Nữ 08/03🌹

Nếu cuộc đời là một bức tranh, thì phụ nữ chính là những gam màu rực rỡ nhất!

Nhân dịp Ngày Quốc Tế Phụ Nữ, Trung tâm xét nghiệm Phcolab xin gửi đến các nữ y bác sĩ và toàn thể đội ngũ nữ nhân viên y tế những lời chúc tốt đẹp nhất, cùng sự trân trọng và tôn vinh sâu sắc. Chúng tôi chân thành cảm ơn sự tin tưởng và lựa chọn của Quý khách hàng, đối tác đối với dịch vụ của Phacolab. Chính sự đồng hành và tín nhiệm của Quý khách hàng, đối tác là động lực quan trọng giúp chúng tôi không ngừng phát triển.

Trân trọng,
Trung tâm xét nghiệm Phacolab

28/02/2025

✨ HƯỞNG ỨNG NGÀY QUỐC TẾ BỆNH HIẾM 28/02 ✨

Hôm nay, ngày 28/02 là Ngày Quốc tế Bệnh Hiếm, một dịp quan trọng để nâng cao nhận thức về các bệnh hiếm gặp và kêu gọi sự quan tâm, hỗ trợ cho những người đang sống chung với bệnh hiếm trên toàn cầu. 💜🌍

Nhằm hưởng ứng sự kiện này, Viện Công nghệ Phacogen kết hợp cùng Tổ chức Bệnh hiếm Việt Nam (VORD) tổ chức một Workshop đặc biệt, nơi các chuyên gia sẽ chia sẻ về:

✅ Vai trò quan trọng của chẩn đoán gen trong phát hiện và phòng ngừa bệnh hiếm.
✅ Công nghệ tiên tiến trong Sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGT-M).
✅ Lễ ký kết hợp tác toàn diện giữa Viện Công nghệ Phacogen và Hội Bệnh Hiếm Việt Nam.

📅 Thời gian: 14h00, Thứ Hai, ngày 10/03/2025
📍 Hình thức: Trực tuyến (Online)/Offline
🔗 Link đăng ký tham dự: https://forms.gle/fqhdiqbJRkGtxncq5

💡 Hãy cùng đăng ký tham gia ngay để không bỏ lỡ những kiến thức và chia sẻ quý giá từ các chuyên gia hàng đầu!

📢 Hưởng ứng Ngày Quốc tế Bệnh Hiếm – Vì một thế giới công bằng và nhân ái hơn! 💜💙
--------------------------------------
Viện Công nghệ Phacogen
Hotline: 07 6600 3200
Website: pit.edu.vn

27/02/2025

Tính Chính Xác Trong Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh Không Xâm Lấn (NIPT): Yếu Tố Quyết Định Niềm Tin và Sự An Toàn

Trong xét nghiệm sàng lọc trước sinh, tính chính xác không chỉ là một con số y khoa – đó còn là niềm tin, sự an tâm và là một quyết định tối quan trọng của gia đình.

✅ Một kết quả chính xác giúp bố mẹ chuẩn bị tốt nhất cho sự chào đời của bé.
⚠️ Ngược lại, một kết quả sai lệch có thể gây ra lo lắng không cần thiết hoặc làm bỏ lỡ những can thiệp y tế quan trọng.
Vậy, điều gì quyết định tính chính xác của xét nghiệm NIPT?

Độ tin cậy của một xét nghiệm không chỉ phụ thuộc vào công nghệ, mà còn là sự tổng hòa của nhiều yếu tố:
🔬 Công nghệ tiên tiến: Công nghệ nhập khẩu từ Mỹ, được Bộ Y tế cấp phép chính thức.
⚙️ Hệ thống tự động hoàn toàn: Giảm thiểu sai sót thủ công, loại bỏ nguy cơ nhiễm chéo.
📏 Quy trình chuẩn hóa: Đảm bảo quy trình xét nghiệm khép kín, an toàn tuyệt đối.
🌍 Chứng nhận chất lượng quốc tế: Toàn bộ hệ thống trang thiết bị và hóa chất sử dụng đạt tiêu chuẩn IVD, đảm bảo độ chính xác cao nhất.
👨‍⚕️ Đội ngũ chuyên môn cao: Các chuyên gia thực hiện xét nghiệm phải được đào tạo bài bản và tiếp nhận công nghệ chuyển giao trực tiếp từ hãng.

Chọn đúng xét nghiệm – Chọn sự an tâm cho mẹ và bé
Trên thị trường hiện nay có rất nhiều lựa chọn xét nghiệm NIPT, nhưng chỉ số ít giải pháp đáp ứng được đầy đủ các tiêu chuẩn khắt khe này. Vậy đâu là xét nghiệm chính xác nhất mà mẹ bầu nên chọn?

💬 Hãy chia sẻ suy nghĩ của bạn hoặc để lại câu hỏi, chúng tôi sẵn sàng tư vấn! 👇
-----------------------------------------
TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM PHACOLAB
Hotline: 1900 3200
Website: www.phacolab.vn

27/02/2025

TẦM SOÁT UNG THƯ ĐẠI TRỰC TRÀNG – CHÌA KHÓA BẢO VỆ SỨC KHỎE

Ung thư đại trực tràng là một trong những bệnh ung thư phổ biến và có tỷ lệ tử vong cao tại Việt Nam. Điều đáng lo ngại là bệnh thường tiến triển âm thầm ở giai đoạn đầu, dễ bị nhầm lẫn với các vấn đề tiêu hóa thông thường. Chính vì vậy, tầm soát định kỳ đóng vai trò quan trọng, giúp phát hiện sớm và nâng cao hiệu quả điều trị lên đến 90%.

Vì sao tầm soát ung thư đại trực tràng quan trọng?
✅ Phát hiện sớm – Cơ hội sống cao hơn: Nếu ung thư được phát hiện ở giai đoạn đầu, khả năng điều trị thành công rất cao, giúp kéo dài tuổi thọ và nâng cao chất lượng cuộc sống.
✅ Ngăn ngừa ung thư từ sớm: Tầm soát không chỉ giúp phát hiện ung thư mà còn nhận diện polyp – tổn thương tiền ung thư. Nếu polyp được loại bỏ kịp thời, nguy cơ tiến triển thành ung thư sẽ giảm đáng kể.

Những ai nên tầm soát?
📌 Người từ 40 tuổi trở lên hoặc có tiền sử gia đình mắc ung thư đại trực tràng.
📌 Người có dấu hiệu bất thường về tiêu hóa như rối loạn đại tiện kéo dài, phân có máu, đau bụng không rõ nguyên nhân.
📌 Người có chế độ ăn uống không lành mạnh (nhiều thịt đỏ, ít chất xơ), thường xuyên hút thuốc lá, uống rượu bia.

Các phương pháp tầm soát hiện nay
🔹 Nhóm tầm soát bằng hình ảnh: Nội soi đại trực tràng, CT scan.
🔹 Nhóm tầm soát thông qua xét nghiệm phân:
✔️ Xét nghiệm máu trong phân (gFOBT)
✔️ Xét nghiệm hóa miễn dịch trong phân (FIT)
✔️ Xét nghiệm DNA trong phân (mt-sDNA)

Nhận thấy sự cấp thiết của việc tầm soát ung thư đại trực tràng, Trung tâm xét nghiệm Phacolab đã nghiên cứu, phát triển và đưa ra giải pháp xét nghiệm không xâm lấn eColon – một phương pháp tầm soát hiện đại ứng dụng công nghệ mt-sDNA (multi-target stool DNA).

Xét nghiệm eColon giúp xác định một số chỉ dấu sinh học trong phân có liên quan đến ung thư đại trực tràng và các u tuyến tiến triển. Đây là giải pháp xét nghiệm không xâm lấn, dễ thực hiện và đem lại hiệu quả trong chủ động tầm soát định kỳ có thể giúp phát hiện sớm nguy cơ tổn thương tiền ung thư, hỗ trợ hiệu quả trong phòng ngừa và điều trị ung thư đại trực tràng.

Hãy hành động ngay hôm nay!
Chủ động tầm soát định kỳ chính là cách tốt nhất để bảo vệ sức khỏe của bạn và gia đình. Đừng chờ đến khi có triệu chứng, vì khi đó có thể đã quá muộn!


------------------------------------------------------------------------
TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM PHACOLAB
Hotline: 1900 3200
Website: www.phacolab.vn

27/02/2025

🎉 CHÚC MỪNG KỶ NIỆM 70 NĂM NGÀY THẦY THUỐC VIỆT NAM (27/02/1955 - 27/02/2025) 🎉

Nhân dịp kỷ niệm 70 năm Ngày Thầy thuốc Việt Nam, Trung tâm xét nghiệm Phacolab xin gửi lời tri ân sâu sắc và lời chúc mừng tốt đẹp nhất đến các y, bác sĩ và toàn thể đội ngũ nhân viên y tế trên khắp cả nước.

👏 Xin kính chúc quý y, bác sĩ sức khỏe dồi dào, hạnh phúc viên mãn và luôn giữ vững tâm huyết với nghề.

👏 Cảm ơn những cống hiến thầm lặng, những nỗ lực không ngừng nghỉ để bảo vệ và chăm sóc sức khỏe cộng đồng.

Trung tâm xét nghiệm Phacolab tự hào được đồng hành cùng quý y, bác sĩ trong hành trình cung cấp các giải pháp xét nghiệm với công nghệ tiên tiến, góp phần nâng cao chất lượng khám chữa bệnh và chăm sóc sức khỏe cho người dân Việt Nam.

Một lần nữa, xin kính chúc toàn thể các thầy thuốc Việt Nam luôn mạnh khỏe, hạnh phúc và tiếp tục gặt hái nhiều thành công trong sự nghiệp cao quý này!
Trân trọng,
Trung tâm xét nghiệm Phacolab.