Trung tâm xét nghiệm NIPT TP Hồ Chí Minh

Trung tâm xét nghiệm NIPT TP Hồ Chí Minh Dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh khu vực Miền Nam, trả kết quả và tư Dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT

DEAL 2 TRONG 1 MÀ MẸ BẦU KHÔNG NÊN BỎ LỠ 👀Không phải lúc nào cũng có cơ hội làm xét nghiệm NIPT triSure Procare👉 vừa nhậ...
17/05/2026

DEAL 2 TRONG 1 MÀ MẸ BẦU KHÔNG NÊN BỎ LỠ 👀

Không phải lúc nào cũng có cơ hội làm xét nghiệm NIPT triSure Procare
👉 vừa nhận trợ giá đặc biệt giúp tiết kiệm chi phí (áp dụng từ ngày 1/05 - 31/5/2026)
👉 vừa được tích hợp sàng lọc miễn phí bệnh teo cơ tủy sống SMA - bệnh di truyền nghiêm trọng nhưng không có dấu hiệu trên siêu âm (áp dụng từ ngày 8/05 - 31/07/2026)

⏳ Ưu đãi chỉ trong thời gian giới hạn. Mẹ bầu đừng bỏ lỡ!

🔹Nhiều đặc quyền chăm sóc, hỗ trợ toàn diện cho mẹ bầu triSure Procare:
- Bảo hiểm về kết quả lên đến 400.000.000 đồng
- Hỗ trợ đến 9.000.000 đồng chi phí chọc ối/sinh thiết g*i nhau nếu có kết quả "dương tính"
- Miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure trị giá 4.500.000 đồng nếu có kết quả "dương tính"
- Miễn phí sàng lọc 7.535 đột biến gây bệnh liên quan 18 bệnh di truyền lặn cho chồng và con
- Miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 trị giá 8.500.000 đồng nếu kết quả xét nghiệm NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường
- Hỗ trợ kết nối thai phụ có nguy cơ cao thăm khám và làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu Việt Nam

🧬Tìm hiểu ngay triSure Procare tại: https://genesolutions.vn/xet-nghiem/trisure-procare-nipt/
Hotline Zalo tư vấn: 0904635123

------------------------------------------------
Nguồn triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions
Website: https://genesolutions.vn/xet-nghiem/trisure-procare-nipt/

💌 THÁNG 5 - ĐIỀU TỐT ĐẸP VẪN LUÔN Ở BÊN 💌Tặng ngay trợ giá cho mẹ bầu làm xét nghiệm NIPT TRISURE PROCARE▶ Thời gian: ...
07/05/2026

💌 THÁNG 5 - ĐIỀU TỐT ĐẸP VẪN LUÔN Ở BÊN 💌
Tặng ngay trợ giá cho mẹ bầu làm xét nghiệm NIPT TRISURE PROCARE

▶ Thời gian: 01.05.2026 - 31.05.2026
▶ Địa điểm: Áp dụng tại 5.000 phòng khám liên kết của Gene Solutions trên toàn quốc.

🎁 Thêm cơ hội cho mẹ bầu được sàng lọc TOÀN DIỆN NHẤT với chi phí HỢP LÝ NHẤT, giúp mẹ chủ động hơn trong suốt thai kỳ:
• 27 bất thường số lượng nhiễm sắc thể cho thai
• 05 hội chứng vi mất đoạn nghiêm trọng, phổ biến
• 7.000 đột biến gây bệnh thuộc 25 bệnh đơn gen trội cho thai
• 7.535 đột biến gây bệnh thuộc 18 bệnh di truyền lặn ở mẹ
🎁 Chính sách hỗ trợ sau xét nghiệm với tổng giá trị lên đến hơn 50.000.000 đồng
🎁 Thẻ triSure Premium VIPCard - đặc quyền chăm sóc dành riêng cho mẹ bầu trị giá hơn 18.000.000 đồng

Mẹ không cần làm điều gì thật lớn…
Chỉ cần hiểu con sớm hơn một chút, là đã đủ an tâm rồi 💗

💡Mách nhỏ: Trong tháng 5 này, triSure Procare sẽ nâng cấp lên một phiên bản đặc biệt hơn - tích hợp sàng lọc miễn phí gen bệnh “triệu đô” nguy hiểm.
👉 Comment “QUAN TÂM” để nhận ngay thông tin chi tiết!


------------------------------------------------
Nguồn triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions
Website: https://genesolutions.vn/xet-nghiem/trisure-procare-nipt/

Khi que thử thai báo 2 vạch, mẹ đã có thể đến bác sĩ siêu âm, thăm khám. Sau đây là ‘menu’ xét nghiệm cực kỳ quan trọng ...
05/07/2025

Khi que thử thai báo 2 vạch, mẹ đã có thể đến bác sĩ siêu âm, thăm khám. Sau đây là ‘menu’ xét nghiệm cực kỳ quan trọng mà Mẹ Bầu không nên bỏ qua nhé!

♥️ Tuần 4-6: Trễ kinh, mẹ thử thai tại nhà

♥️ Tuần 6-8:
✔️ Đi khám và siêu âm thai để xác nhận có thai.
✔️ Xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu
✔️ Xét nghiệm miễn dịch

♥️ Từ tuần thứ 9: Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

♥️ Tuần 12-13:
✔️ Siêu âm đo độ mờ da gáy (nếu đã xét nghiệm NIPT, các mẹ có thể bỏ qua double test nhé!)
✔️ Tính tuổi thai chính xác và ngày dự sinh
✔️ Xét nghiệm tổng phân tích nước tiểu

♥️ Tuần 16: Khám thai định kỳ để theo dõi tình trạng phát triển của thai

♥️ Tuần 18-22:
✔️ Siêu âm khảo sát hình thái học thai nhi
✔️ Thực hiện triple test tầm soát bất thường nhiễm sắc thể (nếu đã xét nghiệm NIPT có thể bỏ qua triple test) và dị tật ống thần kinh thai nhi (bằng siêu âm)
✔️ Xét nghiệm dung nạp đường lần 1

♥️ Tuần 24-28:
✔️ Siêu âm khảo sát các bất thường ở tim mạch, dạ dày thai nhi
✔️ Xét nghiệm dung nạp đường lần 2

♥️ Tuần 30-32:
✔️ Kiểm tra huyết áp, tim thai và tình hình phát triển của em bé
✔️ Xét nghiệm máu để biết nồng độ tiểu cầu trong máu. Nếu nhóm máu mẹ là Rh (-), mẹ có thể được tiêm thuốc immunoglobulin

♥️ Tuần 34:
✔️ Kiểm tra huyết áp; sự phát triển của em bé; đo nhịp tim và chuyển động của bé.
✔️ Xét nghiệm nước tiểu kiểm tra nhiễm trùng đường tiết niệu hoặc tăng huyết áp.

♥️ Tuần 36:
✔️ Siêu âm xem xét tư thế của thai (em bé đã quay đầu chưa)
✔️ Nếu nhóm máu của bạn là Rh (-), có thể tiêm thuốc immunoglobulin lần thứ hai.

♥️ Tuần 37-39: Theo dõi tim thai và các dấu hiệu sinh nở

♥️ Tuần 37-42: Em bé có thể chào đời bất cứ lúc nào trong giai đoạn này. Ba mẹ hãy sẵn sàng nhé!

.5
------------------------------
Nếu bạn cần hỗ tư vấn xét nghiệm NIPT Gene Solutions, đặt lịch lấy mẫu, giải đáp, đọc kết quả bạn có thể nhắn mình nhé. Cám ơn bạn!
triSure của Gene Solutions là xét nghiệm NIPT đầu tiên và duy nhất được phát triển dựa trên thông tin di truyền của hơn 50.000 thai phụ Việt
Nguồn Gene Solutions

🤰Đây là 4 nhóm thai phụ được bác sĩ khuyên nên làm xét nghiệm triSure Procare​------------------------------------------...
01/06/2025

🤰Đây là 4 nhóm thai phụ được bác sĩ khuyên nên làm xét nghiệm triSure Procare

​------------------------------------------
triSure Procare là xét nghiệm NIPT duy nhất sàng lọc toàn diện các bất thường di truyền phổ biến trong thai kỳ:
☑️ 27 bất thường số lượng nhiễm sắc thể cho thai
☑️ 01 mất đoạn phổ biến duy nhất khuyến cáo liên quan hội chứng DiGeorge cho thai
☑️ 7.000 đột biến gây bệnh liên quan 25 bệnh đơn gen trội cho thai
☑️ 2.800 đột biến gây bệnh liên quan 09 bệnh di truyền lặn cho mẹ
Tham khảo thêm tại: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure-procare-nipt/

👉Mời mẹ tham gia nhóm Hội các mẹ bầu làm NIPT triSure – Gene Solutions​ để được giải đáp các thắc mắc về xét nghiệm sàng lọc trước sinh và chăm sóc sức khỏe thai kỳ cùng bác sĩ Sản khoa - Di truyền hàng đầu nhé!
---------------------------------------------------------------
triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions
Nguồn Gene Solutions

Bụng bầu mà thiếu chất? Không có cửa!Similac MOM🍼 dinh dưỡng “full level” - Con lớn khỏe từ trong bụng, mẹ yên tâm từng ...
04/05/2025

Bụng bầu mà thiếu chất? Không có cửa!
Similac MOM🍼 dinh dưỡng “full level” - Con lớn khỏe từ trong bụng, mẹ yên tâm từng thìa sữa🤰
dành riêng cho mẹ bầu làm xét nghiệm triSure NIPT

Đồng hành cùng chiếc thẻ "quyền lực" triSure VIP Card, Similac Mom dành tặng mẹ bầu:
🥛 03 Gói dùng thử Similac Mom miễn phí
🥛 Rút thăm may mắn với tổng giá trị quà tặng lên đến 300.000.000 VNĐ
🥛 Ebook Mẹ mang thai
🥛 Nhận ưu đãi hấp dẫn khác từ Similac Mom khi mua sữa qua gian hàng Zalo OA chính

🎁 MẸ BẦU ƠI, NHẬN QUÀ NGAY!
👉 Đăng ký làm xét nghiệm triSure NIPT hôm nay – nhận triSure VIP Card và mở khóa đặc quyền

💌 Mẹ được chăm sóc trọn gói – từ di chuyển, ăn uống đến mua sắm, tất cả trong một chiếc thẻ!

🌐 Website: https://vipcardtrisurenipt.genesolutions.vn/
Nguồn Gene Solutions

TRIỂN KHAI XÉT NGHIỆM GEN CARRIER PREMIUM - SÀNG LỌC 7.555 ĐỘT BIẾN GÂY BỆNH LIÊN QUAN ĐẾN 20 BỆNH DI TRUYỀN LẶN NGHIÊM ...
07/03/2025

TRIỂN KHAI XÉT NGHIỆM GEN CARRIER PREMIUM - SÀNG LỌC 7.555 ĐỘT BIẾN GÂY BỆNH LIÊN QUAN ĐẾN 20 BỆNH DI TRUYỀN LẶN NGHIÊM TRỌNG & PHỔ BIẾN NHẤT​

Theo Hiệp hội Sản Phụ Khoa Hoa Kỳ (ACOG), thông tin về sàng lọc gen bệnh di truyền lặn nên được cung cấp cho tất cả thai phụ để lựa chọn. Ngoài ra, xét nghiệm sàng lọc gen bệnh di truyền lặn nên được thực hiện cho các đối tượng sau:​

👉Là xét nghiệm gen sàng lọc cho bố và mẹ chuẩn bị thực hiện thụ tinh nhân tạo IVF.​

👉Những người chuẩn bị kết hôn cần thực hiện tầm soát bệnh thể ẩn tiền hôn nhân để có kế hoạch thai sản tốt nhất.​

Xét nghiệm Carrier Premium ra mắt với phạm vi sàng lọc 7.555 đột biến gây bệnh liên quan đến 20 bệnh di truyền đơn gen lặn NGHIÊM TRỌNG & PHỔ BIẾN nhất, bao gồm:​

1. Tăng sản thượng thận bẩm sinh​

2. Teo cơ tủy sống (SMA)​

3. Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha​

4. Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta​

5. Thiếu hụt men G6PD (Glucose-6- phosphate dehydrogenase)​

6. Phenylketon niệu (Phenylketonuria)​

7. Rối loạn chuyển hóa galactose (Galactosemia)​

8. Vàng da ứ mật do thiếu men citrin​

9. Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5-alpha reductase​

10. Bệnh Pompe (rối loạn dự trữ glycogen loại 2)​

11. Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng)​

12. Hội chứng Pendred/ điếc di truyền​

13. Bệnh thiếu carnitine nguyên phát​

14. Bệnh Niemann-Pick type A và B​

15. Bệnh xơ nang​

16. Teo cơ tủy sống dạng suy hô hấp type 1 (Charcot Marie Tooth type 2S)​

17. Thận đa nang (Bệnh Caroli)​

18. Bệnh máu khó đông Hemophilia A​

19. Bệnh loạn dưỡng chất trắng não – thượng thận​

20. Bệnh thiếu ornithine transcarbamylase​

💡 Các bệnh gen lặn sàng lọc theo các tiêu chí Hiệp hội Sản Phụ Khoa Hoa Kỳ (ACOG) và Hiệp hội Di truyền Hoa Kỳ (ACMG)​

⭐ Bệnh PHỔ BIẾN nhất: tần suất người lành mang gen > 1/200 trên NST thường và tần suất mắc bệnh > 1/40000 trên NST giới tính X.​

⭐ Bệnh NGHIÊM TRỌNG: Gây suy giảm nhận thức hoặc thể chất, khởi phát sớm sau sinh​

⭐ Có tính chất hữu dụng lâm sàng: Có thể can thiệp/ điều trị hiệu quả​

☑️Chương trình hỗ trợ: MIỄN PHÍ 01 xét nghiệm cho vợ/chồng/con khi người làm xét nghiệm tính phí có kết quả dương tính - theo bệnh dương tính cụ thể và gói xét nghiệm hỗ trợ theo tư vấn của bác sĩ chỉ định.​ *

☑️Kết hợp 3 công nghệ trong 1 xét nghiệm:​

1️⃣Sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NextSeq-Illumina, Hoa Kỳ) để khảo sát đột biến điểm trên các gen mục tiêu.​

2️⃣Kỹ thuật NGS và GAP-PCR (Agena, Hoa Kỳ) để khảo sát bất thường mất đoạn trên gen HBA1 và HBA2.​

3️⃣ Kỹ thuật NGS và MLPA trên hệ thống Seqstudio (Thermo, Hoa Kỳ) để khảo sát đột biến điểm và mất đoạn gen gây bệnh Tăng sản thượng thận bẩm sinh và Teo cơ tủy sống.​

Hiểu rõ gen bạn, khởi đầu khỏe mạnh cho con trong tương lai cùng Carrier Premium!​

Tìm hiểu thêm về Carrier Premium tại: https://genesolutions.vn/xet-nghiem/trisure-carrier/​

​*Chính sách hỗ trợ áp dụng đến ngày 31/12/2025
-------------------------
Nguồn Gene Solutions
Website: https://genesolutions.vn/
​

🧬CẬP NHẬT CÁC GÓI XÉT NGHIỆM TRISURE NIPT MỚI NHẤT CHO MẸ BẦU​Nhằm giúp mẹ thuận tiện hơn trong việc lựa chọn các gói xé...
04/02/2025

🧬CẬP NHẬT CÁC GÓI XÉT NGHIỆM TRISURE NIPT MỚI NHẤT CHO MẸ BẦU​

Nhằm giúp mẹ thuận tiện hơn trong việc lựa chọn các gói xét nghiệm triSure NIPT phù hợp, triSure - Gene Solutions đã tổng hợp đầy đủ 06 gói xét nghiệm mới nhất cùng phạm vi khảo sát cụ thể. Mời mẹ bầu xem ngay trong album hình sau nhé!

💢Lý do hơn 4.300 bác sĩ Sản khoa tại 2.500 bệnh viện/phòng khám trên toàn quốc tin tưởng chỉ định xét nghiệm triSure NIPT cho mẹ bầu: ​

🔸triSure là xét nghiệm NIPT duy nhất được phát triển trên dữ liệu gen người Việt​ nên độ chính xác cao >99%.
🔸Sở hữu thuật toán độc quyền, giảm chọc ối 25 lần.
🔸Phạm vi khảo sát rộng, không bỏ sót bệnh​: Không chỉ phát hiện được các bất thường số lượng nhiễm sắc thể như Down, Edwards, Patau... triSure NIPT còn có những gói mở rộng phạm vi khảo sát, sàng lọc 7.000 đột biến gây bệnh liên quan 25 bệnh đơn gen trội phổ biến và 2.800 đột biến điểm liên quan 9 bệnh di truyền lặn. ​
🔸Cam kết tất cả các gói triSure NIPT đều được sử dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới từ Illumina - Hoa Kỳ.
🔸Phòng Lab chuẩn quốc tế ngay tại Việt Nam: đạt tiêu chuẩn ISO 15189:2012; Ngoại kiểm chuẩn quốc tế EMQN – Anh Quốc và nội kiểm chuẩn; tiến tới là CAP - một trong những tiêu chuẩn hàng đầu thế giới về đánh giá chất lượng phòng xét nghiệm. ​
🔸Xét nghiệm NIPT duy nhất có chương trình hỗ trợ toàn diện cho mẹ bầu, xem thêm tại: https://genesolutions.vn/trisure-care/​

Liên hệ ngay Gene Solutions để được tư vấn miễn phí, các mẹ bầu nhé!​

☑️Tham khảo thêm các gói xét nghiệm triSure NIPT tại đây: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure-nipt/

--------------------------------------------------------------- ​
triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions ​
Website: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure ​
Nguồn Gene Solutions

Hơn 2.000.000 mẹ bầu Việt đã lựa chọn xét nghiệm "2.000.000 xét nghiệm không chỉ là con số, mà còn là niềm tự hào khi ...
16/01/2025

Hơn 2.000.000 mẹ bầu Việt đã lựa chọn xét nghiệm

"2.000.000 xét nghiệm không chỉ là con số, mà còn là niềm tự hào khi triSure NIPT trở thành người bạn đồng hành đáng tin cậy hàng triệu mẹ bầu Việt Nam."
📍 Với mạng lưới #4.500+ bệnh viện/phòng khám và sự hiện diện tại #63 tỉnh thành, triSure NIPT đã tiếp cận các mẹ bầu khắp cả nước, mang đến sự an tâm và hỗ trợ trong mỗi bước của thai kỳ.

✨ Tại sao mẹ bầu chọn triSure NIPT? Với sứ mệnh đem lại sự an tâm tuyệt đối, triSure NIPT nổi bật với 4 NHẤT:
✔️ PHẠM VI SÀNG LỌC RỘNG NHẤT - NIPT duy nhất trên toàn cầu sàng lọc tất cả lệch bội, 01 vi mất đoạn được khuyến cáo sàng lọc, các bệnh đơn gen trội & lặn
phổ biến nhất cho Việt Nam và Châu Á
✔️ CHÍNH XÁC NHẤT cho thai phụ Việt - Thuật toán dựa trên dữ liệu hệ gen người Việt Nam
✔️ CHÍNH SÁCH HỖ TRỢ TOÀN DIỆN NHẤT cho thai phụ
✔️ UY TÍN NHẤT - Được nhiều thai phụ Việt lựa chọn nhất

🌍 Không chỉ tại Việt Nam, triSure NIPT còn ghi dấu ấn tại các quốc gia Đông Nam Á như Singapore, Thái Lan, Malaysia, Philippines, Indonesia… và được công nhận qua nhiều công bố quốc tế.
👉 Đặt niềm tin vào triSure NIPT – vì một hành trình toàn vẹn cho mẹ

🤰Hãy nắm bắt tín hiệu an toàn đầu tiên từ con cùng triSure NIPT: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure-nipt/
, ,

---------------------------------------------------------------
Nguồn Gene Solutions
triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions
Website: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure-nipt/

📣 TRISURE NIPT CHINH PHỤC CỘT MỐC MỚI: HƠN 2 TRIỆU MẸ BẦU TIN TƯỞNG THỰC HIỆNTính đến tháng 10/2024, số lượng xét nghiệm...
19/11/2024

📣 TRISURE NIPT CHINH PHỤC CỘT MỐC MỚI: HƠN 2 TRIỆU MẸ BẦU TIN TƯỞNG THỰC HIỆN

Tính đến tháng 10/2024, số lượng xét nghiệm triSure NIPT đã chính thức vượt qua con số 2 triệu! Đây là minh chứng rõ ràng nhất cho sự tin tưởng và ủng hộ không ngừng từ các thai phụ và các đối tác, bác sĩ.

🔬 triSure NIPT cam kết mang đến sự an tâm cho mẹ bầu với các giá trị nổi bật:

ĐỘ CHÍNH XÁC ƯU VIỆT NHẤT
- Là xét nghiệm NIPT đầu tiên và duy nhất được phát triển dựa trên thông tin di truyền của người Việt.
- Sở hữu thuật toán triSure độc quyền, được xác nhận bằng công bố quốc tế, giúp giảm chọc ối cao nhất 25 lần, giảm tối đa ca dương tính giả.

SÀNG LỌC TOÀN DIỆN NHẤT
Bên cạnh các bất thường số lượng nhiễm sắc thể, triSure NIPT còn mở rộng phạm vi khảo sát, sàng lọc thêm hội chứng DiGeorge, 25 bệnh đơn gen trội, 9 bệnh đơn gen lặn nghiêm trọng và phổ biến nhất cho người Châu Á.

HỖ TRỢ TOÀN DIỆN NHẤT
- Chương trình hỗ trợ triSureCare toàn diện và tốt nhất. Xem thêm chi tiết tại: https://genesolutions.vn/trisure-care/
- Kết nối thai phụ nguy cơ cao làm chẩn đoán tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu.

CÔNG NGHỆ TỐT NHẤT
- Hệ thống giải trình tự thế hệ mới Illumina Hoa Kỳ, công nghệ xét nghiệm gen tiên tiến nhất hiện nay với độ chính xác cao.
- Phòng Lab đạt chuẩn quốc tế: ISO 15189:2012; EMQN - Anh Quốc; MGJ- GS Group đạt tiêu chuẩn CAP – Hoa Kỳ. Các xét nghiệm triSure NIPT được thực hiện ngay tại phòng Lab trong nước với quy trình chuẩn mực, đảm bảo chất lượng.

UY TÍN NHẤT
Hơn 4.500 bác sĩ Sản khoa tại 2.500 bệnh viện, phòng khám trên khắp cả nước tin tưởng chỉ định xét nghiệm triSure NIPT.

♥️Cảm ơn sự tin tưởng và đồng hành của các mẹ bầu trong suốt chặng đường qua. Gene Solutions cam kết sẽ tiếp tục sứ mệnh "Cải thiện sức khỏe cộng đồng bằng GIẢI PHÁP GEN tiên tiến, chất lượng với chi phí hợp lý nhất"!

🤰Hãy nắm bắt tín hiệu an toàn đầu tiên từ con cùng triSure NIPT: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure-nipt/

, ,
---------------------------------------------------------------
Nguồn triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions
Website: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure-nipt/

⚡NẾU CHẲNG MAY MẸ MANG GEN BỆNH LẶN… THÌ SAO?Hãy yên tâm vì đã có Gene Solutions luôn đồng hành và hỗ trợ cùng bạn sau m...
12/09/2024

⚡NẾU CHẲNG MAY MẸ MANG GEN BỆNH LẶN… THÌ SAO?

Hãy yên tâm vì đã có Gene Solutions luôn đồng hành và hỗ trợ cùng bạn sau mỗi xét nghiệm.
📌 Trường hợp người làm xét nghiệm triSure Carrier có mang gen đột biến gây bệnh di truyền lặn (kết quả “dương tính”), Gene Solutions sẽ hỗ trợ 01 xét nghiệm không thu phí trên gen đột biến cho chồng/ vợ/ con. Riêng trường hợp thai phụ “dương tính” với bệnh Thiếu men G6PD sẽ không xét nghiệm cho chồng, chỉ xét nghiệm cho con khi sinh ra.
📌 Nếu cả vợ và chồng đều có kết quả “dương tính”, bác sĩ sẽ tư vấn các biện pháp để tránh di truyền bệnh cho con (trước khi mang thai) hoặc chẩn đoán bệnh sớm (trong thai kỳ).
📌 Kết nối thai phụ đến thăm khám và chẩn đoán trước sinh tại bệnh viên phụ sản hàng đầu Việt Nam.

⚡triSure Carrier giúp tầm soát 09 bệnh di truyền lặn phổ biến nhất ở người Việt:
❗Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha và Beta
❗Không dung nạp đạm (Phenylketon niệu)
❗Thiếu men G6PD
❗Dị ứng sữa (rối loạn chuyển hóa galactose)
❗Vàng da ứ mật do thiếu men citrin
❗Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5-alpha reductase
❗Bệnh Pompe (rối loạn dự trữ glycogen loại 2)
❗Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng)

Address

Thành Phố Hồ Chí Minh
Ho Chi Minh City

Telephone

+84904635123

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Trung tâm xét nghiệm NIPT TP Hồ Chí Minh posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share