Xét nghiệm NIPT tại A Lưới

27/05/2026

20/05/2026

𝐃𝐄𝐀𝐋 𝟐 𝐓𝐑𝐎𝐍𝐆 𝟏 𝐌𝐀̀ 𝐌𝐄̣ 𝐁𝐀̂̀𝐔 𝐊𝐇𝐎̂𝐍𝐆 𝐍𝐄̂𝐍 𝐁𝐎̉ 𝐋𝐎̛̃ 👀
Không phải lúc nào cũng có cơ hội làm xét nghiệm NIPT triSure Procare

👉 vừa nhận trợ giá đặc biệt giúp tiết kiệm chi phí (áp dụng từ ngày 1/05 - 31/5/2026)
👉 vừa được tích hợp sàng lọc miễn phí bệnh teo cơ tủy sống SMA - bệnh di truyền nghiêm trọng nhưng không có dấu hiệu trên siêu âm (áp dụng từ ngày 8/05 - 31/07/2026)

⏳ Ưu đãi chỉ trong thời gian giới hạn. Mẹ bầu đừng bỏ lỡ!
🔹Nhiều đặc quyền chăm sóc, hỗ trợ toàn diện cho mẹ bầu triSure Procare:
- 𝐁𝐚̉𝐨 𝐡𝐢𝐞̂̉𝐦 𝐯𝐞̂̀ 𝐤𝐞̂́𝐭 𝐪𝐮𝐚̉ 𝐥𝐞̂𝐧 đ𝐞̂́𝐧 𝟒𝟎𝟎.𝟎𝟎𝟎.𝟎𝟎𝟎 đ𝐨̂̀𝐧𝐠
- 𝐇𝐨̂̃ 𝐭𝐫𝐨̛̣ đ𝐞̂́𝐧 𝟗.𝟎𝟎𝟎.𝟎𝟎𝟎 đ𝐨̂̀𝐧𝐠 𝐜𝐡𝐢 𝐩𝐡𝐢́ 𝐜𝐡𝐨̣𝐜 𝐨̂́𝐢/𝐬𝐢𝐧𝐡 𝐭𝐡𝐢𝐞̂́𝐭 𝐠𝐚𝐢 𝐧𝐡𝐚𝐮 𝐧𝐞̂́𝐮 𝐜𝐨́ 𝐤𝐞̂́𝐭 𝐪𝐮𝐚̉ "𝐝𝐮̛𝐨̛𝐧𝐠 𝐭𝐢́𝐧𝐡"
- 𝐌𝐢𝐞̂̃𝐧 𝐩𝐡𝐢́ 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐠𝐞𝐧 𝐜𝐡𝐚̂̉𝐧 đ𝐨𝐚́𝐧 𝐂𝐍𝐕𝐒𝐮𝐫𝐞 𝐭𝐫𝐢̣ 𝐠𝐢𝐚́ 𝟒.𝟓𝟎𝟎.𝟎𝟎𝟎 đ𝐨̂̀𝐧𝐠 𝐧𝐞̂́𝐮 𝐜𝐨́ 𝐤𝐞̂́𝐭 𝐪𝐮𝐚̉ "𝐝𝐮̛𝐨̛𝐧𝐠 𝐭𝐢́𝐧𝐡"
- 𝐌𝐢𝐞̂̃𝐧 𝐩𝐡𝐢́ 𝐬𝐚̀𝐧𝐠 𝐥𝐨̣𝐜 𝟕.𝟓𝟑𝟓 đ𝐨̣̂𝐭 𝐛𝐢𝐞̂́𝐧 𝐠𝐚̂𝐲 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐥𝐢𝐞̂𝐧 𝐪𝐮𝐚𝐧 𝟏𝟖 𝐛𝐞̣̂𝐧𝐡 𝐝𝐢 𝐭𝐫𝐮𝐲𝐞̂̀𝐧 𝐥𝐚̣̆𝐧 𝐜𝐡𝐨 𝐜𝐡𝐨̂̀𝐧𝐠 𝐯𝐚̀ 𝐜𝐨𝐧
- 𝐌𝐢𝐞̂̃𝐧 𝐩𝐡𝐢́ 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐠𝐞𝐧 𝐜𝐡𝐚̂̉𝐧 đ𝐨𝐚́𝐧 𝐂𝐍𝐕𝐒𝐮𝐫𝐞/𝐆𝟒𝟓𝟎𝟎 𝐭𝐫𝐢̣ 𝐠𝐢𝐚́ 𝟖.𝟓𝟎𝟎.𝟎𝟎𝟎 đ𝐨̂̀𝐧𝐠 𝐧𝐞̂́𝐮 𝐤𝐞̂́𝐭 𝐪𝐮𝐚̉ 𝐱𝐞́𝐭 𝐧𝐠𝐡𝐢𝐞̣̂𝐦 𝐍𝐈𝐏𝐓 “𝐚̂𝐦 𝐭𝐢́𝐧𝐡” 𝐧𝐡𝐮̛𝐧𝐠 𝐬𝐚𝐮 đ𝐨́ 𝐬𝐢𝐞̂𝐮 𝐚̂𝐦 𝐩𝐡𝐚́𝐭 𝐡𝐢𝐞̣̂𝐧 𝐛𝐚̂́𝐭 𝐭𝐡𝐮̛𝐨̛̀𝐧𝐠
- Hỗ trợ kết nối thai phụ có nguy cơ cao thăm khám và làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu Việt Nam
🧬Tìm hiểu ngay triSure Procare tại: https://genesolutions.vn/xet-nghiem/trisure-procare-nipt/

👉👉👉Tham khảo các gói NIPT: https://nipt.pxntan.com
---------------------------------------------------------------
❤️ LẤY MÁU XÉT NGHIỆM TẠI PHÒNG XÉT NGHIỆM TUỆ AN NHI
📍 Địa chỉ: Đường Nguyễn Văn Quảng, xã A Lưới 2, TP. Huế
📞 Điện thoại: 0935 66 1080
🌐 Website: pxntan.com
🗺️ Bản đồ: maps.app.goo.gl/u4YTXCUfk5ucDSueA
triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions

20/05/2026

50 TỶ ĐỒNG CHO 1 LIỀU THUỐC ĐIỀU TRỊ…
hay CHỦ ĐỘNG PHÁT HIỆN TỪ SỚM NGAY TRONG THAI KỲ?
Teo cơ tủy sống SMA là bệnh di truyền lặn nguy hiểm trên nhiễm sắc thể thường, ảnh hưởng trực tiếp đến hệ thần kinh vận động, gây suy yếu và thoái hóa các nhóm cơ trong cơ thể. Nếu cả bố và mẹ cùng mang gen bệnh, con sẽ có 25% nguy cơ mắc bệnh hoặc 50% là người lành mang gen bệnh. Khả năng mắc bệnh là ngẫu nhiên và độc lập cho mỗi lần mang thai hoặc sinh con.
Trẻ mắc bệnh teo cơ tủy sống SMA thường gặp khó khăn trong các hoạt động cơ bản như bò, ngồi, đứng, thậm chí là hô hấp và nuốt, dẫn đến nguy cơ tàn tật suốt đời hoặc tử vong sớm.
👉 Những con số đáng lưu ý:
- Cứ 48 người có 1 người mang gen bệnh
- Khoảng 1/8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh teo cơ tủy sống SMA
- Chi phí điều trị có thể lên đến ~50 tỷ đồng cho 1 liều thuốc
✨ Tin quan trọng cho mẹ bầu:
Từ ngày 08/05/2026 - 31/07/2026, xét nghiệm NIPT triSure & triSure Procare được tích hợp sàng lọc bệnh teo cơ tủy sống SMA miễn phí cho tất cả thai phụ thực hiện trong thời gian chương trình.
triSure & triSure Procare phiên bản đặc biệt – Sàng lọc miễn phí bệnh teo cơ tủy sống SMA, căn bệnh “triệu đô” nguy hiểm.
Có những rủi ro không thể nhìn thấy trên siêu âm… nhưng mẹ hoàn toàn có thể chủ động biết sớm từ hôm nay!
👉 Tìm hiểu ngay tại: https://genesolutions.vn/tin-tuc/thong-bao-nang-cap-trisure-procare-trisure-tich-hop-sang-loc-benh-teo-co-tuy-song-sma-mien-phi
Nguồn số liệu:
Prevalence, incidence and carrier frequency of 5q-linked spinal muscular atrophy - a literature review. Orphanet J Rare Dis. 2017;12:124

👉👉👉Tham khảo các gói NIPT: https://nipt.pxntan.com
---------------------------------------------------------------
❤️ LẤY MÁU XÉT NGHIỆM TẠI PHÒNG XÉT NGHIỆM TUỆ AN NHI
📍 Địa chỉ: Đường Nguyễn Văn Quảng, xã A Lưới 2, TP. Huế
📞 Điện thoại: 0935 66 1080
🌐 Website: pxntan.com
🗺️ Bản đồ: maps.app.goo.gl/u4YTXCUfk5ucDSueA
triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions

24/04/2026

Xét nghiệm NIPT (Non-invasive Prenatal Testing) là phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, phân tích DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ để phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể (NST) từ tuần thứ 9-10. NIPT an toàn tuyệt đối, độ chính xác cao >99% cho các hội chứng phổ biến như Down, Edwards,

13/04/2026

🌸 TRISURE CARE - ĐIỂM TỰA AN TÂM DÀNH TẶNG MỘT NỬA THẾ GIỚI

Làm NIPT đâu chỉ dừng lại ở khoảnh khắc hồi hộp nhận tờ kết quả ""Nguy cơ thấp"" hay ""Nguy cơ cao"", mà còn có chương trình hỗ trợ sau xét nghiệm đồng hành suốt cả thai kỳ cùng mẹ.

Hãy để triSure Care cùng mẹ nói lời yêu thương theo cách thật khoa học và ngọt ngào! 🩷

Không chỉ là một xét nghiệm NIPT, triSure Care mang đến những đặc quyền bảo vệ thiết thực:

✅ Hỗ trợ tài chính chọc ối lên đến 9 triệu đồng + Xét nghiệm chẩn đoán chuyên sâu CNVSure - Nếu triSure NIPT dương tính
✅ Miễn phí xét nghiệm chẩn đoán G4500/ CNVSure trị giá lên đến 8.5 triệu đồng - Nếu triSure NIPT âm tính nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường
✅ Hỗ trợ kết nối thai phụ có nguy cơ cao thăm khám và làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu: Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội, Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An, Bệnh viện Đại học Y Dược Hồ Chí Minh, Bệnh viện Hùng Vương,... và nhiều bệnh viện, trung tâm chẩn đoán trước sinh khác
✅ An tâm với bảo hiểm kết quả lên đến 400 triệu đồng
*Chi tiết xem thêm các điều khoản tại chương trình hỗ trợ triSure Care

Hành trình mang thai chỉ cần mẹ vui vẻ, mọi âu lo đã có triSure Care gánh vác!
------------------------------------------
✨ Chọn triSure NIPT – Chọn triSure Care chính là mẹ đang chọn ""con đường gần nhất"", an toàn & khoa học nhất để bảo vệ tương lai của con yêu!

💓 ĐẶC BIỆT: Từ 01.04 đến 30.04.2026, TRỢ GIÁ ĐẶC BIỆT khi mẹ bầu thực hiện xét nghiệm

---------------------------------------------------------------
triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions

07/02/2026

✨LẦN ĐẦU TIÊN XÉT NGHIỆM NIPT CÓ TÍCH HỢP SÀNG LỌC THALASSEMIA THEO CHƯƠNG TRÌNH MỤC TIÊU DÂN SỐ QUỐC GIA VIỆT NAM​
Nghị quyết số 21-NQ/TW về công tác dân số của Bộ Y tế đặt mục tiêu cụ thể đến 2030: 70% thai phụ được tầm soát ít nhất 4 loại bệnh tật bẩm sinh phổ biến nhất gồm: Down, Edwards, Patau, Thalassemia. ​
triSure Thalass là xét nghiệm duy nhất hiện nay có phạm vi khảo sát phù hợp với mục tiêu trên, cụ thể:​
👣Sàng lọc các hội chứng Down - Edwards – Patau – Turner cho thai
🤰Khảo sát 495 mất đoạn và đột biến gây bệnh Thalassemia Alpha & Beta nghiêm trọng cho mẹ để dự đoán nguy cơ mắc bệnh cho thai
HỖ TRỢ ĐẶC BIỆT DÀNH CHO MẸ BẦU LÀM TRISURE THALASS:
🔹Kết nối thai phụ làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu: Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An, Bệnh viện Trung Ương Huế...
🔹Hỗ trợ tối đa 3.500.000 đồng chi phí sinh thiết g*i nhau/chọc ối và miễn phí xét nghiệm chẩn đoán CNVSure trị giá 4.500.000 đồng cho các ca có kết quả dương tính​
🔹Hỗ trợ xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 trị giá 8.500.000 đồng nếu kết quả NIPT âm tính nhưng siêu âm bất thường ​
🔹Bảo hiểm về kết quả 200.000.000 đồng

07/02/2026

Làm mẹ là một sứ mệnh thiêng liêng mà tạo hóa đã trao cho người phụ nữ. Trong suốt giai đoạn thai kỳ, sự chuẩn bị từng ngày để con trẻ chào đời bình an luôn mang đến nhiều cảm xúc lo lắng lẫn hy vọng cho người mẹ. Một trong những lo lắng hàng đầu là bé yêu chào đời có khỏe mạnh không? Có mắc dị tật bẩm sinh hay không?​

06/02/2026

🧬𝗫𝗘́𝗧 𝗡𝗚𝗛𝗜𝗘̣̂𝗠 𝗡𝗜𝗣𝗧 - 𝗦𝗔̀𝗡𝗚 𝗟𝗢̣𝗖 𝗧𝗢𝗔̀𝗡 𝗗𝗜𝗘̣̂𝗡 𝗖𝗛𝗢̣𝗡 𝗧𝗥𝗜𝗦𝗨𝗥𝗘 𝗣𝗥𝗢𝗖𝗔𝗥𝗘 𝗚𝗜𝗔́ 𝟴.𝟱𝟬𝟬.𝟬𝟬𝟬 𝗩𝗡Đ
triSure Procare là xét nghiệm NIPT duy nhất tại Việt Nam có thể sàng lọc toàn diện 4 loại bất thường di truyền phổ biến:
+ 27 bất thường số lượng nhiễm sắc thể cho thai: Down, Edwards, Patau…
+ 01 mất đoạn phổ biến duy nhất được khuyến cáo sàng lọc trước sinh cho thai (hội chứng DiGeorge)
+ 7.000 đột biến gây bệnh liên quan 25 bệnh đơn gen trội cho thai: xương thủy tinh, loạn sản sụn xương, noonan, thiểu năng trí tuệ…
+ 7.535 đột biến gây bệnh liên quan 18 bệnh di truyền lặn cho mẹ: Thalassemia, thiếu men G6PD, rối loạn chuyển hóa đường galactose…
🧬Đặc biệt, triSure Procare giúp phát hiện chính xác nhóm bệnh đơn gen trội dễ bị bỏ sót trong giai đoạn tiền sản (do siêu âm có khả năng bỏ sót bệnh, không thể phát hiện bằng các xét nghiệm sàng lọc NIPT truyền thống)
🔹Nhiều đặc quyền chăm sóc, hỗ trợ toàn diện cho mẹ:
- Bảo hiểm về kết quả lên đến 400.000.000 đồng
- Hỗ trợ đến 9.000.000 đồng chi phí chọc ối/sinh thiết g*i nhau nếu có kết quả "dương tính"
- Miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure trị giá 4.500.000 đồng nếu có kết quả "dương tính"
- Miễn phí sàng lọc 7.535 đột biến gây bệnh liên quan 18 bệnh di truyền lặn cho chồng và con
- Miễn phí xét nghiệm gen chẩn đoán CNVSure/G4500 trị giá 8.500.000 đồng nếu kết quả xét nghiệm NIPT “âm tính” nhưng sau đó siêu âm phát hiện bất thường
- Hỗ trợ kết nối thai phụ có nguy cơ cao thăm khám và làm chẩn đoán trước sinh tại các bệnh viện phụ sản hàng đầu Việt Nam
🧬Tầm soát sớm giúp can thiệp kịp thời và điều trị hiệu quả cho trẻ sau sinh; hoặc chủ động quản lý thai kỳ hiệu quả, chăm sóc chuyển dạ kịp thời, can thiệp ngay sau sinh.
⭐Mẹ bầu có thể làm xét nghiệm khi thai tròn 9 tuần với 1 lần thu mẫu duy nhất.
⭐Mẹ bầu hãy inbox ngay với page phòng khám hoặc gọi hotline để được tư vấn xét nghiệm nha!
💥💥💥Mẹ bầu còn chần chờ gì nữa? Hãy để triSure Procare đồng hành cùng mẹ trên hành trình chào đón thiên thần nhỏ!
Tìm hiểu ngay về triSure Procare tại: https://nipt.pxntan.com
---------------------------------------------------------------
triSure NIPT - Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh từ Gene Solutions
Website: https://nipt.pxntan.com
Hotline: 0935661080