Gentis Global

28/08/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]
Eurofins Gentis đồng hành tổ chức Hội thảo Khoa học lần thứ VII cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội

🌍 Hội thảo Khoa học lần thứ 7 với chuyên đề “Di truyền trong Y học sinh sản: Chiến lược toàn diện từ phôi đến thai kỳ an toàn”.

🕗 Thời gian: 08h00 – 12h00, Thứ Sáu ngày 18/09/2026

📍 Địa điểm: Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội - 431 Tam Trinh, Hoàng Mai, Hà Nội

Hội thảo năm nay quy tụ các chuyên gia trong nhiều lĩnh vực Di truyền, Nhi khoa, Hỗ trợ sinh sản, Sản khoa và Chẩn đoán trước sinh. Các báo cáo sẽ mang đến những góc nhìn đa chuyên khoa về những vấn đề đang được quan tâm trong thực hành hiện nay, qua đó hướng tới một chiến lược chăm sóc xuyên suốt từ phôi đến thai kỳ an toàn.

👨‍⚕️ Chủ tọa Hội thảo:

GS. TS. Nguyễn Đình Tảo – Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội

PGS. TS. Lương Thị Lan Anh – Trưởng Bộ môn Y Sinh học – Di truyền, Đại học Y Hà Nội

🎙 Các báo cáo chuyên môn nổi bật:

1. PGS. TS. BS. Vũ Chí Dũng – Giám đốc Trung tâm Nội tiết – Chuyển hóa – Di truyền và Liệu pháp phân tử, Bệnh viện Nhi Trung ương

2. TS. BS. Bùi Thị Phương Hoa – Trưởng phòng Nghiên cứu khoa học và Đào tạo, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội

3. ThS. BS. Nguyễn Thế Hùng – Trưởng khoa Chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện Việt Pháp

4. ThS. BSCKII. Hoàng Văn Khanh – Chuyên khoa Sản phụ khoa, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội

5. ThS. BSNT. Lê Thị Quyên – Bác sĩ Di truyền, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội

📝 Đăng ký tham dự Hội thảo tại:
https://forms.gle/Kq3wJExm5cMjQuBi6 hoặc quét mã QR trên hình

🔄 Chương trình dự kiến có thể thay đổi theo thực tế, BTC sẽ cập nhật đến Quý đại biểu.
===========
Eurofins Gentis Co-organizes the 7th Scientific Conference with Hanoi Andrology and Infertility Hospital

🌍 7th Scientific Conference: "Genetics in Reproductive Medicine: A Comprehensive Strategy from Embryo to Safe Pregnancy"

🕗 Time: 08:00 AM – 12:00 PM, Friday, September 18, 2026

📍 Location: Hanoi Andrology and Infertility Hospital - 431 Tam Trinh, Hoang Mai, Hanoi

This year's conference gathers leading experts across various fields including Genetics, Pediatrics, Assisted Reproduction, Obstetrics, and Prenatal Diagnosis. The presentations will offer multidisciplinary perspectives on current key topics in clinical practice, aiming toward a continuous care strategy from embryo to a safe pregnancy.

👨‍⚕️ Conference Chairs:

Prof. Dr. Nguyen Dinh Tao – President of the Hanoi Association of Assisted Reproduction

Assoc. Prof. Dr. Luong Thi Lan Anh – Head of the Department of Medical Biology & Genetics, Hanoi Medical University

🎙 Featured Scientific Presentations:

Assoc. Prof. Dr. Vu Chi Dung – Director of the Center for Endocrinology, Metabolism, Genetics, and Molecular Therapy, National Children's Hospital

Dr. Bui Thi Phuong Hoa – Head of the Scientific Research and Training Department, Hanoi Andrology and Infertility Hospital

MSc. Dr. Nguyen The Hung – Head of the Department of Diagnostic Imaging, Hanoi French Hospital

MSc. Specialist II Dr. Hoang Van Khanh – Specialist in Obstetrics and Gynecology, Hanoi Andrology and Infertility Hospital

MSc. Dr. Le Thi Quyen – Medical Geneticist, Hanoi Andrology and Infertility Hospital

📝 Register for the conference at:

https://forms.gle/Kq3wJExm5cMjQuBi6 or scan the QR code on the image.

🔄 The tentative agenda is subject to change based on actual circumstances; the Organizing Committee will keep delegates updated.
-------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

🎯 CHIẾN LƯỢC TOÀN DIỆN TỪ PHÔI ĐẾN THAI KỲ AN TOÀN 🎯
✨ HỘI THẢO KHOA HỌC LẦN THỨ 7 TẠI AF HANOI ✨

Trong Y học sinh sản hiện đại, một phôi có hình thái tốt chưa phải lúc nào cũng đồng nghĩa với một thai kỳ hoàn toàn không có nguy cơ. Đằng sau hành trình từ lựa chọn phôi đến khi em bé chào đời còn là hàng loạt câu hỏi liên quan đến di truyền: Làm thế nào khi gia đình có bệnh di truyền nhưng chưa xác định được chẩn đoán? Khi nào nên thực hiện PGT? Chuyển phôi khảm cần được theo dõi ra sao? NIPT có thể hỗ trợ sàng lọc những bất thường nào ngoài các lệch bội thường gặp? Những câu hỏi này đang ngày càng trở thành vấn đề thực tiễn quan trọng trong Hỗ trợ sinh sản và Sản khoa.

🌍 Trước bối cảnh đó, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức Hội thảo Khoa học lần thứ 7 với chuyên đề “Di truyền trong Y học sinh sản: Chiến lược toàn diện từ phôi đến thai kỳ an toàn”.

🕗 Thời gian: 08h00 – 12h00, Thứ Sáu ngày 18/09/2026
📍 Địa điểm: Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội - 431 Tam Trinh, Hoàng Mai, Hà Nội
🎓 HỘI THẢO CẤP CHỨNG NHẬN ĐÀO TẠO (CME)

Hội thảo năm nay quy tụ các chuyên gia trong nhiều lĩnh vực Di truyền, Nhi khoa, Hỗ trợ sinh sản, Sản khoa và Chẩn đoán trước sinh. Các báo cáo sẽ mang đến những góc nhìn đa chuyên khoa về những vấn đề đang được quan tâm trong thực hành hiện nay, qua đó hướng tới một chiến lược chăm sóc xuyên suốt từ phôi đến thai kỳ an toàn.

👨‍⚕️ Chủ tọa Hội thảo:
GS. TS. Nguyễn Đình Tảo – Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội
PGS. TS. Lương Thị Lan Anh – Trưởng Bộ môn Y Sinh học – Di truyền, Đại học Y Hà Nội

🎙 Các báo cáo chuyên môn nổi bật:
1. PGS. TS. BS. Vũ Chí Dũng – Giám đốc Trung tâm Nội tiết – Chuyển hóa – Di truyền và Liệu pháp phân tử, Bệnh viện Nhi Trung ương
2. TS. BS. Bùi Thị Phương Hoa – Trưởng phòng Nghiên cứu khoa học và Đào tạo, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
3. ThS. BS. Nguyễn Thế Hùng – Trưởng khoa Chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện Việt Pháp
4. ThS. BSCKII. Hoàng Văn Khanh – Chuyên khoa Sản phụ khoa, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
5. ThS. BSNT. Lê Thị Quyên – Bác sĩ Di truyền, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội

📝 Đăng ký tham dự Hội thảo tại:
https://forms.gle/Kq3wJExm5cMjQuBi6 hoặc quét mã QR trên hình
🔄 Chương trình dự kiến có thể thay đổi theo thực tế, BTC sẽ cập nhật đến Quý đại biểu

✨ Từ một chỉ định xét nghiệm di truyền đến quyết định lựa chọn phôi và quản lý thai kỳ là cả một quá trình cần sự phối hợp chặt chẽ giữa nhiều chuyên ngành. Hội thảo Khoa học lần thứ 7 kỳ vọng sẽ tạo nên diễn đàn chuyên môn để cùng chia sẻ kinh nghiệm, tháo gỡ những tình huống khó và tiến gần hơn tới chiến lược chăm sóc sinh sản toàn diện.

🤝 Trân trọng kính mời!
---------------
Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
Andrology and Fertility Hospital of Hanoi
🌟 Bệnh viện đạt chuẩn chất lượng quốc tế trong Hỗ trợ sinh sản (RTAC)
📞 024 3634 3636 | 090 222 1268 (24/7)
🏥 431 Tam Trinh, Hoàng Mai, Hà Nội.
✏ Website: afhanoi.com
👉 Fanpage: Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội
🎶 Tiktok: tiktok.com/
📹 Youtube: youtube.com/
🗨️ “Kết nối yêu thương, Ươm mầm hạnh phúc!”
---------------
⏳ Thứ 2 – Thứ 7:
🔹 Sáng: 7h30 – 12h00; Chiều: 13h30 - 17h00
⏳ Chủ nhật:
🔹 Sáng: 7h30 – 12h00; Chiều: Nghỉ

27/08/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]
🤝 Eurofins Gentis đón tiếp Công ty Cổ phần Thiết bị SISC Việt Nam và Thermo Fisher Scientific tới thăm và làm việc

Ngày 25/08/2026 vừa qua, Eurofins Gentis đã có buổi tiếp đón và làm việc cùng đại diện Công ty Cổ phần Thiết bị SISC Việt Nam cùng hãng công nghệ hàng đầu thế giới Thermo Fisher Scientific.

📍 Đại diện Thermo Fisher Scientific có bà Janice Khor Sheau Sean - Trưởng bộ phận Kinh doanh Giải pháp Giải trình tự gen thế hệ mới trong Lâm sàng (khu vực Đông Nam Á); bà Lương Trần Mỹ Linh, Quản lý Phát triển Kinh doanh, phụ trách Việt Nam - Mảng Khoa học Di truyền & Giải trình tự gen thế hệ mới trong Lĩnh vực Lâm sàng.

📍 Đại diện Công ty Cổ phần Thiết bị SISC Việt Nam có bà Phạm Thị Hà Giang - Trưởng bộ phận Kinh doanh Giải pháp Di truyền và ông Trần Phan Anh - Chuyên viên sản phẩm NGS, Microarray.

Tại buổi gặp gỡ, các bên đã cùng điểm lại những hoạt động hợp tác hiện tại, chia sẻ định hướng phát triển trong thời gian tới và thảo luận sâu về khả năng mở rộng các lĩnh vực xét nghiệm chuyên sâu ngoài PGT-A.

🔖 Đại diện Thermo Fisher Scientific đã giới thiệu nhiều giải pháp tiên tiến trong lĩnh vực Sức khỏe sinh sản (Reproductive Health) và Di truyền học (Genomics), bao gồm Premium PGT-A/Polyploidy, PGT-M, Carrier Screening, NIPT cùng các công nghệ tầm soát ung thư.

Bên cạnh việc đánh giá tiềm năng triển khai thực tế các giải pháp này tại Eurofins Gentis, hai bên cũng thống nhất kế hoạch phối hợp tổ chức các hội thảo khoa học nhằm cập nhật những tiến bộ công nghệ mới nhất đến cộng đồng y khoa.

🔑 Về phía SISC Việt Nam, đơn vị khẳng định sẽ tiếp tục đồng hành chặt chẽ cùng Thermo Fisher để tư vấn, hỗ trợ kỹ thuật và triển khai các giải pháp phù hợp nhất với nhu cầu phát triển của Eurofins Gentis.

🧰 Buổi làm việc khép lại thành công tốt đẹp, góp phần củng cố mối quan hệ hợp tác chiến lược giữa Eurofins Gentis - SISC Việt Nam - Thermo Fisher Scientific. Sự kết hợp này hứa hẹn sẽ mang đến nhiều giải pháp phân tích di truyền toàn diện và chất lượng cao hơn nữa cho cộng đồng trong tương lai.
=============
🤝 Eurofins GENTIS Welcomes SISC Vietnam Equipment Joint Stock Company and Thermo Fisher Scientific for a Working Visit

On August 25, 2026, Eurofins GENTIS hosted a working meeting with representatives from SISC Vietnam Equipment Joint Stock Company and Thermo Fisher Scientific, a global leader in technology.

Representatives from Thermo Fisher Scientific included Ms. Janice Khor Sheau Sean, Head of Business for Clinical Next-Generation Sequencing Solutions (Southeast Asia region); Ms. Luong Tran My Linh – Business Development Manager for Vietnam, Clinical Genetic Sciences & Next-Generation Sequencing.

Representing SISC Vietnam Equipment Joint Stock Company were Ms. Pham Thi Ha Giang – Head of Business for Genetic Solutions and Mr. Tran Phan Anh – NGS & Microarray Product Specialist.

During the meeting, all parties reviewed current collaborative activities, shared future strategic directions, and discussed in depth the potential to expand into specialized testing areas beyond PGT-A.

Thermo Fisher Scientific introduced advanced solutions in Reproductive Health and Genomics, including Premium PGT-A/Polyploidy, PGT-M, Carrier Screening, NIPT, and cancer screening technologies. In addition to evaluating the potential implementation of these solutions at Eurofins GENTIS, the teams agreed to jointly organize scientific workshops to share the latest technological advancements with the medical community.

SISC Vietnam affirmed its commitment to working closely with Thermo Fisher to provide consulting, technical support, and implementation of solutions tailored to Eurofins GENTIS’s growth strategy.

The meeting concluded successfully, further strengthening the strategic partnership between Eurofins GENTIS, SISC Vietnam, and Thermo Fisher Scientific. This collaboration promises to bring more comprehensive and high-quality genetic testing solutions to the community in the future.
-------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

26/08/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]
⚡ PGT FAST: Giải pháp xét nghiệm di truyền phôi nhanh, hỗ trợ ra quyết định kịp thời

Trong IVF, lựa chọn phôi phù hợp trước chuyển là một bước quan trọng. Bên cạnh chất lượng hình thái, thông tin về bộ nhiễm sắc thể của phôi có thể cung cấp thêm cơ sở để bác sĩ lựa chọn phôi trong quá trình điều trị.

🧬 PGT FAST là xét nghiệm di truyền tiền làm tổ được thực hiện trước khi chuyển phôi, giúp đánh giá bất thường nhiễm sắc thể của phôi.

🔬 PGT FAST có thể:
✔️ Phân tích toàn bộ 24 nhiễm sắc thể, phát hiện các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (lệch bội).
✔️ Phát hiện các bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể lớn, gồm mất đoạn và thêm ✔️ đoạn từ 5Mb trở lên.
✔️ Cung cấp thêm thông tin di truyền để hỗ trợ bác sĩ lựa chọn phôi phù hợp trước chuyển.

⚡ Điểm nổi bật: Trả kết quả sau 15 giờ
PGT FAST được tối ưu hóa quy trình phân tích để trả kết quả sau 15 giờ kể từ khi mẫu được đưa vào phân tích. Thời gian trả kết quả nhanh giúp bác sĩ tiếp cận thông tin di truyền của phôi sớm hơn, từ đó hỗ trợ đưa ra quyết định lâm sàng kịp thời trong chu kỳ IVF.

🧪 Công nghệ NGS: PGT FAST được thực hiện trên nền tảng giải trình tự thế hệ mới (NGS) của Illumina (Hoa Kỳ), kết hợp phần mềm phân tích chuyên dụng.

📌 PGT FAST phù hợp với những trường hợp cần kết quả xét nghiệm di truyền phôi trong thời gian ngắn, đặc biệt khi kế hoạch điều trị cần tối ưu thời gian lựa chọn và chuyển phôi.

📞 Inbox hoặc liên hệ hotline 1800 2010 để được tư vấn chi tiết về PGT FAST.
============
⚡ PGT FAST: A Rapid Embryo Genetic Testing Solution to Support Timely Decision-Making

In IVF, selecting an appropriate embryo for transfer is an important step. In addition to embryo morphology, information about the embryo’s chromosomal profile can provide physicians with additional information to support embryo selection during treatment.

🧬 PGT FAST is a preimplantation genetic testing (PGT) method performed before embryo transfer to assess chromosomal abnormalities in embryos.

🔬 PGT FAST can:
✔️ Analyze all 24 chromosomes to detect chromosomal number abnormalities (aneuploidies).
✔️ Detect large structural chromosomal abnormalities, including deletions and duplications of 5 Mb or larger.
✔️ Provide additional genetic information to support physicians in selecting suitable embryos for transfer.

⚡ Key advantage: Results available within 15 hours

PGT FAST uses an optimized analytical workflow to deliver results within 15 hours from the time the sample enters the analysis process. The rapid turnaround time enables physicians to access the embryo’s genetic information sooner, thereby supporting timely clinical decision-making during the IVF cycle.

🧪 NGS Technology: PGT FAST is performed using Illumina’s Next-Generation Sequencing (NGS) platform (USA), combined with specialized analysis software.

📌 PGT FAST is suitable for cases requiring embryo genetic testing results within a short timeframe, particularly when the treatment plan requires optimized timing for embryo selection and transfer.

📞 Send us a message or contact our hotline at 1800 2010 for detailed consultation about PGT FAST.
------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

25/08/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]
🧬 So sánh các gói sàng lọc sơ sinh tại Eurofins Gentis

👶 Sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện sớm một số bệnh lý bẩm sinh, rối loạn nội tiết, chuyển hóa, di truyền ngay từ những ngày đầu đời, ngay cả khi trẻ chưa có biểu hiện bất thường trên lâm sàng. Phát hiện sớm giúp bác sĩ có thêm cơ sở để theo dõi và can thiệp kịp thời.

Tại Eurofins Gentis, các gói sàng lọc sơ sinh được thiết kế theo nhiều mức độ, từ nhóm bệnh cơ bản đến các gói mở rộng chuyên sâu:

🔹GÓI 1: SÀNG LỌC SƠ SINH 5 BỆNH
Gói cơ bản gồm:
- Thiếu enzyme G6PD
- Suy giáp bẩm sinh (TSH)
- Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH)
- Galactosemia (GALT)
- Phenylketonuria (PKU)

🔹GÓI 2: SÀNG LỌC SƠ SINH HEMOGLOBIN
Xét nghiệm Hemoglobin giúp phát hiện các bất thường liên quan đến huyết sắc tố, đặc biệt là các bệnh lý di truyền về máu như:
- Thalassemia
- Hồng cầu hình liềm
- Các biến thể Hemoglobin bất thường khác

🔹 GÓI 3: SÀNG LỌC SƠ SINH 6 BỆNH (5 BỆNH + HEMOGLOBIN)
Kết hợp nhóm 5 bệnh cơ bản với xét nghiệm Hemoglobin, mở rộng phạm vi sàng lọc thêm các bệnh lý huyết học di truyền.

🔹 GÓI 4: SÀNG LỌC 82 BỆNH = 5 BỆNH + 77 RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA
Bên cạnh 5 bệnh cơ bản, gói mở rộng thêm 77 rối loạn chuyển hóa liên quan đến axit amin, axit hữu cơ và axit béo, giúp tăng phạm vi phát hiện các rối loạn chuyển hóa bẩm sinh.

🔹 GÓI 5: SÀNG LỌC 83 BỆNH = 5 BỆNH + HEMOGLOBIN + 77 RỐI LOẠN CHUYỂN HÓA
Đây là gói kết hợp cả 3 nhóm xét nghiệm: 5 bệnh cơ bản + bệnh lý huyết sắc tố + 77 rối loạn chuyển hóa, mang đến phạm vi sàng lọc toàn diện hơn cho trẻ sơ sinh.

⏰ Mẫu xét nghiệm sàng lọc sơ sinh: Lấy mẫu máu gót chân trên giấy thấm khô trong vòng 24-72 giờ sau sinh, tối ưu nhất vào thời điểm 48 giờ.

🎯 Inbox ngay hoặc liên hệ hotline 1800 2010 để được tư vấn chi tiết!
===========
🧬 Comparing Newborn Screening Packages at Eurofins Gentis

👶 Newborn screening helps detect certain congenital disorders, endocrine, metabolic, and genetic conditions in the first days of life, even before the baby shows any clinical signs or symptoms. Early detection provides physicians with valuable information for timely monitoring and intervention.

At Eurofins Gentis, newborn screening packages are designed at different levels, ranging from basic screening to more comprehensive panels:

🔹 PACKAGE 1: SCREENING FOR 5 CONDITIONS
The basic package includes:

G6PD deficiency
Congenital hypothyroidism (TSH)
Congenital adrenal hyperplasia (CAH)
Galactosemia (GALT)
Phenylketonuria (PKU)

🔹 PACKAGE 2: NEWBORN HEMOGLOBIN SCREENING
Hemoglobin testing helps detect abnormalities related to hemoglobin, particularly inherited blood disorders such as:

Thalassemia
Sickle cell disease
Other abnormal hemoglobin variants

🔹 PACKAGE 3: SCREENING FOR 6 CONDITIONS (5 CONDITIONS + HEMOGLOBIN)
Combines the basic 5-condition panel with Hemoglobin testing, expanding the screening scope to include inherited hematological disorders.

🔹 PACKAGE 4: SCREENING FOR 82 CONDITIONS = 5 CONDITIONS + 77 METABOLIC DISORDERS
In addition to the basic 5-condition panel, this package screens for 77 metabolic disorders involving amino acids, organic acids, and fatty acids, expanding the detection of inherited metabolic disorders.

🔹 PACKAGE 5: SCREENING FOR 83 CONDITIONS = 5 CONDITIONS + HEMOGLOBIN + 77 METABOLIC DISORDERS
This package combines all three screening groups: 5 basic conditions + hemoglobin disorders + 77 metabolic disorders, providing a more comprehensive screening scope for newborns.

⏰ Newborn screening sample collection: A heel-prick blood sample is collected on dried blood spot (DBS) filter paper within 24–72 hours after birth, with 48 hours considered the optimal timing.

🎯 Send us a message or contact our hotline at 1800 2010 for detailed consultation!
-----------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

24/08/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]
📍📍 𝑃𝐺𝑇𝑒𝑠𝑡 𝑔𝑖𝑢́𝑝 𝑡𝑎̆𝑛𝑔 𝑡𝑦̉ 𝑙𝑒̣̂ 𝑚𝑎𝑛𝑔 𝑡ℎ𝑎𝑖 𝑚𝑜̂̃𝑖 𝑙𝑎̂̀𝑛 𝑐ℎ𝑢𝑦𝑒̂̉𝑛 𝑝ℎ𝑜̂𝑖

🧬 PGTest (Preimplantation Genetic Testing) là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi, giúp đánh giá các bất thường di truyền ở phôi và hỗ trợ bác sĩ lựa chọn phôi phù hợp trước khi chuyển vào tử cung.

Việc lựa chọn phôi không có bất thường số lượng nhiễm sắc thể có thể tăng tỷ lệ mang thai sau mỗi lần chuyển phôi, đồng thời góp phần giảm nguy cơ sảy thai và giảm nguy cơ đa thai khi có thể lựa chọn chuyển một phôi phù hợp.
🔬 Tại Eurofins Gentis, PGTest được thực hiện bằng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS) của Illumina, kết hợp phần mềm phân tích chuyên dụng.
💎 Các gói xét nghiệm PGT tại Eurofins Gentis:
🔑 PGTest - M: Chẩn đoán các bệnh đơn gen, giúp các cặp vợ chồng mang bệnh lý về đơn gen di truyền sinh con khỏe mạnh, không mang bệnh. Ví dụ: Bệnh thiếu máu tán huyết Thalassemia, Bệnh máu khó đông Hemophilia…

🔑 PGTest (PGT – A kết hợp PGT – SR)- PGTest - A: Xét nghiệm phát hiện bất thường số lượng nhiễm sắc thể của phôi. Do vậy, tránh được nguy cơ chuyển những phôi bất thường.- PGTest -SR: Xét nghiệm sàng lọc bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể kích thước > 5Mb, giúp các cặp vợ chồng mang chuyển đoạn cân bằng, mất hoặc thêm đoạn nhiễm sắc thể… có thai bình thường, không bị dị tật do bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể.

🔑 PGT MAX 1: Xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi với phiên bản nâng cấp về công nghệ so với xét nghiệm PGTest thông thường. Do vậy, giúp phát hiện được những bất thường vi mất đoạn phổ biến kích thước 2 Mb, trẻ sinh ra được khoẻ mạnh và không mắc phải những bất thường di truyền đã sàng lọc.

🔑 PGT NEXT giúp phát hiện lệch bội toàn bộ 24 NST, bất thường cấu trúc NST (thêm, mất đoạn), ngoài ra còn phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội. Điều này giúp tránh được việc chuyển các phôi bất thường thể đa bội/ đơn bội, đồng thời tránh lãng phí các phôi chỉnh bội có bất thường về thụ tinh (0PN, 1PN và 2.1/3PN).

🔑 PGT UPGRADE giúp phát hiện lệch bội toàn bộ 24 NST, bất thường cấu trúc NST (thêm, mất đoạn) có kích thước trên 5 Mb, đặc biệt có khả năng phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng di truyền từ bố mẹ.

💎 PGTest đặc biệt có thể được bác sĩ cân nhắc ở các trường hợp:
- Phụ nữ có độ tuổi cao khi làm IVF/ICSI (35 tuổi trở lên)
- Phụ nữ hoặc các cặp đôi vô sinh không rõ nguyên nhân
- Phụ nữ đã từng làm thụ thai trong ống nghiệm IVF thất bại
- Thất bại làm tổ liên tiếp (≥ 3 lần)
- Phụ nữ đã sảy thai nhiều lần (≥ 3 lần)
- Phụ nữ có tiền sử thai kỳ bất thường hoặc có con mang bất thường di truyền
🎯 Inbox ngay hoặc liên hệ hotline 1800 2010 để được tư vấn chi tiết!
====
📍📍 PGTest helps increase the pregnancy rate per embryo transfer

🧬 PGTest (Preimplantation Genetic Testing) is a genetic testing procedure performed before embryo transfer to assess genetic abnormalities in embryos and support physicians in selecting suitable embryos for transfer into the uterus.

Selecting embryos without chromosomal abnormalities may increase the pregnancy rate per embryo transfer, while also contributing to a reduced risk of miscarriage and reducing the risk of multiple pregnancy when a suitable single embryo can be selected for transfer.

🔬 At Eurofins Gentis, PGTest is performed using Next-Generation Sequencing (NGS) technology from Illumina, combined with specialized analysis software.

💎 PGT testing packages at Eurofins Gentis:

🔑 PGTest-M: Diagnoses monogenic disorders, helping couples at risk of passing on monogenic diseases have children who are healthy and free from the specific inherited condition. Examples include Thalassemia and Hemophilia.

🔑 PGTest (PGT-A combined with PGT-SR):

PGTest-A: Detects chromosomal aneuploidies in embryos, helping avoid the transfer of chromosomally abnormal embryos.
PGTest-SR: Screens for structural chromosomal abnormalities larger than 5 Mb, helping couples who carry balanced translocations, chromosomal deletions, or duplications have a pregnancy without abnormalities caused by structural chromosomal abnormalities.

🔑 PGT MAX 1: A preimplantation genetic testing method featuring upgraded technology compared with conventional PGTest. It enables the detection of common microdeletions and microduplications as small as 2 Mb, helping reduce the risk of children being born with the genetic abnormalities included in the screening.

🔑 PGT NEXT: Detects aneuploidies involving all 24 chromosomes, structural chromosomal abnormalities (deletions and duplications), as well as polyploid and haploid embryos. This helps avoid the transfer of polyploid or haploid embryos while also preventing the unnecessary discard of euploid embryos with abnormal fertilization patterns (0PN, 1PN, and 2.1/3PN).

🔑 PGT UPGRADE: Detects aneuploidies involving all 24 chromosomes and structural chromosomal abnormalities (deletions and duplications) larger than 5 Mb. It also has the capability to detect embryos carrying balanced translocations inherited from the parents.

💎 PGTest may be considered by physicians particularly in the following cases:
- Women of advanced maternal age undergoing IVF/ICSI (35 years or older)
- Women or couples with unexplained infertility
- Women with previous failed IVF treatment
- Recurrent implantation failure (≥3 times)
- Women with a history of recurrent miscarriage (≥3 times)
- Women with a history of abnormal pregnancies or children affected by genetic abnormalities

🎯 Send us a message or contact our hotline at 1800 2010 for detailed consultation!
------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐇𝐄̣̂ 𝐒𝐈𝐍𝐇 𝐓𝐇𝐀́𝐈 𝐆𝐄𝐍 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐂𝐇𝐎 𝐍𝐆𝐔̛𝐎̛̀𝐈 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

23/08/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]
💥 Thông báo làm việc bình thường vào lễ Quốc khánh 2/9

Kính gửi Quý khách hàng và Quý đối tác,

👉 Nhằm đảm bảo tiến độ công việc cũng như phục vụ tốt nhất nhu cầu của Quý khách hàng và Quý đối tác, Eurofins Gentis xin trân trọng thông báo:

➡️ Chúng tôi vẫn làm việc bình thường vào dịp Đại lễ Quốc khánh 2/9

➡️ Các hoạt động tư vấn, chăm sóc khách hàng vẫn được duy trì như thường lệ.

👉 Nếu Quý khách có bất kỳ yêu cầu hay thắc mắc nào, vui lòng liên hệ trực tiếp qua:
📞 Hotline: 0988 00 2010

💥 Xin chân thành cảm ơn Quý khách hàng và Quý đối tác đã luôn tin tưởng và đồng hành cùng Eurofins Gentis

🍀 Kính chúc Quý khách có một kỳ nghỉ lễ vui vẻ và ý nghĩa bên gia đình.
Trân trọng,
=========
💥 Notice: Business as Usual on Vietnam National Day – September 2

Dear Valued Customers and Partners,

👉 To ensure work continuity and provide the best possible service to our customers and partners, Eurofins Gentis would like to inform you that:

➡️ We will remain open and operate as usual during the National Day holiday on September 2.

➡️ All services, including genetic counseling, customer care will continue as normal.

👉 If you have any inquiries or require assistance, please contact us directly:

📞 Hotline: 0988 00 2010

💥 We sincerely thank our valued customers and partners for your continued trust and support of Eurofins Gentis.

🍀 Wishing you and your family a joyful and meaningful National Day holiday.
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

22/08/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

🧬 PGT không thay thế sàng lọc trước sinh trong thai kỳ

Nhiều ba mẹ cho rằng sau khi thực hiện PGT thì không cần làm thêm các xét nghiệm sàng lọc trong thai kỳ. Tuy nhiên, đây là một hiểu lầm khá phổ biến.

📌 PGT là xét nghiệm di truyền tiền làm tổ, được thực hiện trước khi chuyển phôi vào tử cung người mẹ.
Tùy từng loại xét nghiệm như:
🔹 PGT-A
🔹 PGT-SR
🔹 PGT-M
… mà xét nghiệm sẽ có phạm vi đánh giá và những giới hạn riêng.

👉 Mục tiêu chính của PGT là hỗ trợ lựa chọn phôi được đánh giá tốt nhất về mặt di truyền để tăng cơ hội mang thai khỏe mạnh, chứ không thể loại trừ hoàn toàn 100% các bất thường liên quan đến thai nhi hay quá trình phát triển của thai kỳ.

Trong thực tế:
✔️ Một số đột biến có thể phát sinh sau khi phôi làm tổ
✔️ Một số bất thường nằm ngoài phạm vi khảo sát của gói xét nghiệm PGT
✔️ Quá trình phát triển thai nhi vẫn cần được theo dõi liên tục trong thai kỳ

Vì vậy, dù đã thực hiện PGT, ba mẹ vẫn cần:
📍 Thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh như NIPT
📍 Tuân thủ lịch khám thai định kỳ
📍 Thực hiện các xét nghiệm cần thiết theo chỉ định của bác sĩ

🎯 Tóm lại, PGT là công cụ hỗ trợ sinh sản rất hiệu quả trong những trường hợp phù hợp, đặc biệt với các vấn đề liên quan đến di truyền. Tuy nhiên, xét nghiệm này không thay thế hoàn toàn cho các xét nghiệm trước sinh, sàng lọc sơ sinh hay việc theo dõi thai kỳ.

🎧 Cùng lắng nghe chia sẻ từ ThS.BSNT Vũ Thu Hương - Bác sĩ Di truyền để hiểu rõ hơn về vấn đề này!

📩 Nếu ba mẹ quan tâm đến xét nghiệm PGT, hãy inbox fanpage GENTIS / Gentis Global để được tư vấn chi tiết.
****
🧬 Preimplantation Genetic Testing (PGT) does not replace prenatal screening during pregnancy.

Many parents believe that after undergoing PGT, they don't need further prenatal screening tests. However, this is a common misconception.

📌 PGT is a preimplantation genetic test performed before embryo transfer into the mother's uterus.

Depending on the type of test, such as:
🔹 PGT-A
🔹 PGT-SR
🔹 PGT-M
… the test will have its own scope of evaluation and limitations.

👉 The main goal of PGT is to support the selection of the best genetically evaluated embryo to increase the chances of a healthy pregnancy, but it cannot completely eliminate 100% of abnormalities related to the fetus or the development of the pregnancy.

In reality:
✔️ Some mutations may arise after embryo implantation.
✔️ Some abnormalities are outside the scope of the PGT test package.
✔️ Fetal development still needs continuous monitoring throughout pregnancy.

Therefore, even after undergoing PGT, parents still need to:
📍 Undergo prenatal screening tests such as NIPT.
📍 Adhere to regular prenatal check-ups.
📍 Undergo necessary tests as prescribed by the doctor.

🎯 In short, PGT is a very effective assisted reproductive tool in appropriate cases, especially for genetic issues. However, this test does not completely replace prenatal testing, newborn screening, or pregnancy monitoring.

🎧 Let's listen to the sharing from Dr. Vu Thu Huong - Genetic Doctor to understand this issue better!

📩 If parents are interested in PGT testing, please inbox the GENTIS / Gentis Global fanpage for detailed advice.
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓

21/08/2026

[𝐸𝑛𝑔𝑙𝑖𝑠ℎ 𝑏𝑒𝑙𝑜𝑤]

🧬 Vai trò của tư vấn di truyền trước khi thực hiện xét nghiệm PGT là gì?

Nhiều cặp đôi khi thực hiện IVF thường tập trung vào xét nghiệm PGT nhưng lại xem nhẹ bước tư vấn di truyền trước đó. Tuy nhiên, đây là một bước vô cùng quan trọng.

📌 Tư vấn di truyền trước khi thực hiện PGT giúp:
🔹 Đánh giá tổng quan tình trạng bệnh lý và yếu tố di truyền của cả gia đình
🔹 Xác định nguy cơ liên quan đến các bệnh di truyền
🔹 Lựa chọn loại xét nghiệm PGT phù hợp nhất với từng trường hợp

👉 Trên thực tế, PGT không phải chỉ là một xét nghiệm duy nhất mà là tên gọi chung của nhóm xét nghiệm di truyền tiền làm tổ. Trong đó sẽ có nhiều loại khác nhau, được chỉ định tùy thuộc vào:
✔️ Tình trạng của gia đình
✔️ Nguyên nhân cần sàng lọc
✔️ Mục tiêu xét nghiệm di truyền

Ngoài ra, tư vấn di truyền còn giúp ba mẹ:
📍 Hiểu rõ phạm vi và giới hạn của xét nghiệm
📍 Có kỳ vọng phù hợp về kết quả
📍 Hiểu được mình sẽ được thực hiện những gì và mục tiêu của từng xét nghiệm là gì

🎯 Việc hiểu đúng về PGT và được tư vấn đầy đủ trước khi thực hiện sẽ giúp gia đình có kế hoạch IVF an toàn, hiệu quả và phù hợp hơn với tình trạng thực tế.

🎧 Cùng lắng nghe chia sẻ từ ThS.BSNT Vũ Thu Hương - Bác sĩ Di truyền để hiểu rõ hơn về vấn đề này!

📩 Nếu ba mẹ quan tâm đến xét nghiệm PGT, hãy inbox fanpage GENTIS / Gentis Global để được tư vấn chi tiết.
****
🧬 What is the role of genetic counseling before PGT testing?

Many couples undergoing IVF often focus on PGT testing but overlook the pre-implantation genetic counseling step. However, this is an extremely important step.

📌 Pre-implantation genetic counseling helps:
🔹 Assess the overall medical history and genetic factors of the entire family
🔹 Identify risks associated with genetic diseases
🔹 Choose the most appropriate type of PGT test for each case

👉 In fact, PGT is not just a single test but a general term for a group of preimplantation genetic tests. There will be several different types, prescribed depending on:
✔️ Family situation
✔️ Reason for screening
✔️ Goals of genetic testing

In addition, genetic counseling helps parents:
📍 Understand the scope and limitations of the test
📍 Have realistic expectations for the results
📍 Understand what will be done and what the goals of each test are

🎯 A proper understanding of PGT and thorough counseling before undergoing the test will help families plan for safer, more effective, and more appropriate IVF treatment based on their actual situation.

🎧 Listen to the sharing from Dr. Vu Thu Huong - Genetic Doctor to understand this issue better!

📩 If parents are interested in PGT testing, please inbox the GENTIS / Gentis Global fanpage for detailed advice.
---------------
💎 𝐄𝐔𝐑𝐎𝐅𝐈𝐍𝐒 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐈𝐒 - 𝐆𝐈𝐀̉𝐈 𝐏𝐇𝐀́𝐏 𝐓𝐎𝐀̀𝐍 𝐃𝐈𝐄̣̂𝐍 𝐍𝐀̂𝐍𝐆 𝐓𝐀̂̀𝐌 𝐆𝐄𝐍𝐄 𝐕𝐈𝐄̣̂𝐓