Healthcare Insights, Nguyễn Xí, Phu Nhi (2026)

09/10/2026

𝐄𝐧𝐠𝐥𝐢𝐬𝐡 𝐁𝐞𝐥𝐨𝐰

🩺 ZENBEXUS KÉO DÀI PFS LÊN 42 THÁNG: BMS KHÔNG CHỈ XÁC THỰC CELMOD — MÀ ĐANG KIỂM CHỨNG MRD NHƯ MỘT “CẦU NỐI PHÁP LÝ NHANH” TRONG ĐA U TỦY XƯƠNG

Phân tích pha 3 EXCALIBER-RRMM (800 bệnh nhân) cho thấy phác đồ ZDd chứa iberdomide (Zenbexus) đạt trung vị PFS 42 tháng so với 20 tháng ở nhóm DVd (HR 0,49), giảm tới 51% nguy cơ bệnh tiến triển hoặc tử vong.

Dữ liệu PFS vượt trội này trực tiếp xác thực quyết định phê duyệt cấp tốc trước đó của FDA, đưa Zenbexus thành ca thử nghiệm điển hình chứng minh việc dùng bệnh tồn lưu tối thiểu (MRD) làm tiêu chí thay thế có thể rút ngắn đáng kể thời gian đưa thuốc vào lâm sàng.

💊 Chiến thắng này tạo lực đẩy giúp BMS chuyển dịch từ thế hệ IMiD truyền thống sang nền tảng CELMoD đường uống, thiết lập phác đồ xương sống mới phối hợp cùng kháng thể kháng CD38 trong đa u tủy xương.
-----------------------------------------
🩺 ZENBEXUS EXTENDS PFS TO 42 MONTHS: BMS IS NOT JUST VALIDATING A CELMOD — IT IS TESTING MRD AS A “FAST REGULATORY BRIDGE” IN MULTIPLE MYELOMA

In the 800-patient Phase 3 EXCALIBER-RRMM trial, BMS’s oral iberdomide (Zenbexus) combination reached a median PFS of 42 months versus 20 months for DVd (HR 0.49), reducing the risk of progression or death by 51%.

This milestone survival readout directly validates the FDA’s prior accelerated approval, establishing Zenbexus as a prime case study for using minimal residual disease (MRD) as an effective surrogate to accelerate commercial access.

💊 The outcome anchors BMS’s strategic pivot from legacy IMiDs to an oral CELMoD franchise, establishing a vital next-generation backbone combinable with anti-CD38 biologics in multiple myeloma.

📝Explore the full Healthcare Insight analysis — link in the comments.
🤝 Join Healthcare Insights - Professional Healthcare Community for more industry insights & connections.

✍️Curated by Healthcare Alliance Vietnam

08/10/2026

𝐄𝐧𝐠𝐥𝐢𝐬𝐡 𝐁𝐞𝐥𝐨𝐰

🧬 BIOHUB HUY ĐỘNG 1,8 TỶ USD CHO “SINH HỌC ẢO”: CUỘC ĐUA AI PHÁT MINH THUỐC DỊCH CHUYỂN TỪ THUẬT TOÁN SANG DỮ LIỆU THỰC CHỨNG

💰 Biohub, Bộ Năng lượng Hoa Kỳ (DOE), NIH cùng Meta, Google DeepMind và Isomorphic Labs hợp lực quy tụ 1,8 tỷ USD (vốn tài trợ, năng lực tính toán và dữ liệu) để xây dựng mô hình "tế bào ảo" mô phỏng phản ứng tế bào trước tác động của thuốc.

🔬 Bước đi này xác lập bước ngoặt mới trong AI-biotech: nút thắt lớn nhất không còn là thuật toán mà là sự thiếu hụt dữ liệu can thiệp sinh học quy mô lớn, thúc đẩy mô hình kết hợp hạ tầng đo lường công lập với trí tuệ nhân tạo tư nhân.

🚀 Dù không thể thay thế phòng thí nghiệm thực tế, mô hình dự đoán giúp tinh lọc sớm hàng nghìn giả thuyết R&D, đồng thời mang lại lợi thế tiếp cận dữ liệu sớm mang tính quyết định cho các tập đoàn công nghệ lớn.
------------------------
🧬 BIOHUB ASSEMBLES $1.8 BILLION FOR “VIRTUAL BIOLOGY”: THE AI DRUG DISCOVERY RACE IS SHIFTING FROM “MODELS TO BIOLOGICAL DATA”

💰 Biohub, the U.S. DOE, NIH, Meta, Google DeepMind, and Isomorphic Labs are assembling $1.8 billion in funding, compute, and data to build "virtual cell" models predicting cellular behavior under drug interventions.

🔬 The alliance marks a critical pivot in AI drug discovery: the industry bottleneck has shifted from model architectures to massive perturbational data, forging a public–private stack between federal measurement tools and private AI modeling.

🚀 While physical wet labs remain indispensable, predictive modeling slashes early R&D hypothesis attrition while granting commercial partners vital early-access lead time before broader public release.

📝Explore the full Healthcare Insight analysis — link in the comments.
🤝 Join Healthcare Insights - Professional Healthcare Community for more industry insights & connections.

Curated by Healthcare Alliance Vietnam

07/10/2026

𝐄𝐧𝐠𝐥𝐢𝐬𝐡 𝐁𝐞𝐥𝐨𝐰

🫁 THẤT BẠI PHA 3 FURVENT CỦA ARRIVENT: VÌ SAO ĐÁP ỨNG KHỐI U MẠNH MẼ KHÔNG CÒN ĐỦ ĐỂ THẮNG CUỘC ĐUA UNG THƯ PHỔI

🧪 Thử nghiệm pha 3 FURVENT của ArriVent BioPharma đánh giá thuốc ức chế EGFR đường uống firmonertinib (240 mg) đã không đạt tiêu chí chính về thời gian sống thêm không tiến triển bệnh (PFS), dù ghi nhận tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) lên tới 60% so với 33% ở nhóm hóa trị.

⚠️ Kết quả này phơi bày khoảng cách lớn giữa khả năng thu nhỏ khối u ban đầu và việc duy trì kiểm soát bệnh bền vững, chứng minh tính tiện lợi của thuốc viên không còn đủ để tạo lợi thế cạnh tranh khi các phác đồ phối hợp hóa trị (như amivantamab hay zipalertinib) đã nâng cao chuẩn mực điều trị đầu tay.

🔬 Thất bại then chốt buộc ArriVent phải thu hẹp kỳ vọng thương mại toàn cầu của firmonertinib, chuyển hướng nguồn lực sang các phân nhóm đột biến ngách (như EGFR PACC), di căn thần kinh trung ương và danh mục liên hợp kháng thể - thuốc (ADC).
-----------------------
🫁 ARRIVENT’S PHASE 3 FURVENT FAILURE: WHY STRONG TUMOR RESPONSES ARE NO LONGER ENOUGH TO WIN THE LUNG CANCER DRUG RACE

🧪 ArriVent BioPharma’s pivotal Phase 3 FURVENT trial evaluating oral firmonertinib monotherapy failed to achieve its primary progression-free survival (PFS) endpoint in first-line EGFR exon 20 insertion NSCLC, despite generating an impressive 60% objective response rate (ORR) versus 33% with chemotherapy.

⚠️ The setback highlights that initial tumor shrinkage does not equate to durable disease control, proving that oral dosing convenience alone cannot overcome rising competitive efficacy benchmarks established by chemotherapy combination regimens like amivantamab and zipalertinib.

🔬 The pivotal failure compels ArriVent to recalibrate firmonertinib’s global commercial opportunity, shifting development capital toward niche EGFR PACC mutations, central nervous system activity, and its early-stage antibody-drug conjugate (ADC) portfolio.

📝Explore the full Healthcare Insight analysis — link in the comments.
🤝 Join Healthcare Insights - Professional Healthcare Community for more industry insights & connections.
Curated by Healthcare Alliance Vietnam

06/10/2026

𝐄𝐧𝐠𝐥𝐢𝐬𝐡 𝐁𝐞𝐥𝐨𝐰

💉 VAX-31 VƯỢT QUA PHA 3 OPUS-1: CUỘC ĐUA VẮC XIN PHẾ CẦU DỊCH CHUYỂN TỪ “TĂNG SỐ LƯỢNG CHỦNG” SANG “MỞ RỘNG ĐỘ PHỦ KHÔNG ĐÁNH ĐỔI ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH”

📍 Vaxcyte vừa công bố kết quả pha 3 OPUS-1 then chốt trên 4.047 người lớn tuổi, chứng minh ứng viên vắc xin phế cầu cộng hợp 31 giá (VAX-31) đạt toàn bộ các tiêu chí chính, thiết lập tính không thua kém (non-inferiority) trên toàn bộ 28 chủng chia sẻ với Prevnar 20 và/hoặc CAPVAXIVE, đồng thời vượt trội trên các chủng độc quyền mới mà không làm suy giảm hồ sơ an toàn.

💡 Thành công này khẳng định tính ưu việt của nền tảng cộng hợp chọn lọc vị trí giúp giảm tải gánh nặng protein mang, cho phép giải quyết bài toán can thiệp miễn dịch khi tích hợp tới 31 tuýp huyết thanh — trực tiếp thách thức vị thế thống trị của tượng đài Prevnar 20 (Pfizer) và đối thủ tập trung người lớn CAPVAXIVE (Merck) trên thị trường toàn cầu trị giá hơn 7 tỷ USD.

📈 Với tiềm năng bao phủ tới 95% gánh nặng bệnh phế cầu xâm lấn ở người từ 50 tuổi trở lên tại Mỹ, VAX-31 đang tái định nghĩa chuẩn mực cạnh tranh ngành vắc xin: ưu thế bền vững không chỉ nằm ở số lượng kháng nguyên, mà ở khả năng tối đa hóa độ phủ dịch tễ thực tế mà không phải đánh đổi hiệu lực bảo vệ.
-----------
💉 VAX-31 CLEARS PHASE 3 OPUS-1: THE PNEUMOCOCCAL VACCINE RACE IS SHIFTING FROM “MORE SEROTYPES” TO “BROADER COVERAGE WITHOUT IMMUNE TRADE-OFFS”

📍 Vaxcyte has achieved all primary endpoints in the pivotal 4,047-adult Phase 3 OPUS-1 trial evaluating its 31-valent pneumococcal conjugate candidate (VAX-31), demonstrating robust non-inferiority across all 28 serotypes shared with Prevnar 20 and/or CAPVAXIVE alongside statistical superiority on unique strains without compromising tolerability.

💡 The clinical readout validates Vaxcyte’s carrier-sparing, site-specific conjugation platform, successfully overcoming immune interference barriers to accommodate 31 distinct serotypes and mounting a formidable challenge to Pfizer’s multi-billion-dollar Prevnar franchise and Merck’s adult-focused CAPVAXIVE.

📈 By projecting an estimated 95% epidemiological coverage of invasive pneumococcal disease in U.S. adults aged 50 and older, VAX-31 resets the industry benchmark: long-term commercial dominance is determined not merely by maximum valency, but by delivering actionable clinical breadth without diluting immune potency.

📝Explore the full Healthcare Insight analysis — link in the comments.
🤝 Join Healthcare Insights - Professional Healthcare Community for more industry insights & connections.

Curated by Healthcare Alliance Vietnam

05/10/2026

𝐄𝐧𝐠𝐥𝐢𝐬𝐡 𝐁𝐞𝐥𝐨𝐰

🧬 PFIZER TẠO ĐỘNG LỰC MỚI TRONG MIỄN DỊCH DA LIỄU: TÁI TẠO SẮC TỐ BẠCH BIẾN VỚI LITFULO VÀ ĐỘT PHÁ KHÁNG THỂ ĐA ĐẶC HIỆU CHO VIÊM DA CƠ ĐỊA

📍 Tại Đại hội Da liễu và Bệnh lây truyền qua đường tình dục Châu Âu (EADV) 2026 ở Vienna, Pfizer đã công bố dữ liệu pha 3 chi tiết từ hai nghiên cứu Tranquillo và Tranquillo 2, chứng minh chất ức chế JAK đường uống Litfulo (ritlecitinib) cải thiện đáng kể khả năng tái tạo sắc tố da mặt và toàn thân sau 52 tuần ở bệnh nhân bạch biến không phân đoạn, mở đường cho hồ sơ phê duyệt đồng thời tại FDA và EMA.

💡 Kết quả này đưa Litfulo trở thành ứng viên tiên phong vượt qua ranh giới của các phác đồ bôi ngoài da vốn bị giới hạn diện tích tiếp xúc cơ thể, đồng thời cộng hưởng cùng dữ liệu pha 2 khả quan của kháng thể tam đặc hiệu tilrekimig (nhắm IL-4/IL-13/TSLP) trong viêm da cơ địa để tái định hình toàn diện danh mục miễn dịch học của hãng.

📈 Bằng việc mở rộng phạm vi từ da liễu sang các chỉ định hô hấp mạn tính như hen suyễn và COPD, Pfizer đang chủ động xây dựng một trụ cột tăng trưởng miễn dịch đa tầng, trực tiếp cạnh tranh thị phần với các bom tấn hiện hữu như Rinvoq và Dupixent.
----------------------------
🧬 PFIZER ACCELERATES DERMATOLOGY MOMENTUM: ADVANCING LITFULO IN VITILIGO AND UNLOCKING TRISPECIFIC BIOLOGICS IN ATOPIC DERMATITIS

📍 At the EADV 2026 Congress in Vienna, Pfizer detailed robust Phase 3 data from the Tranquillo and Tranquillo 2 trials, demonstrating that its oral JAK inhibitor Litfulo (ritlecitinib) drove statistically significant facial and total body repigmentation across 52 weeks in nonsegmental vitiligo, supporting parallel regulatory filings with the FDA and EMA.

💡 The clinical readout positions Litfulo as a potentially first-in-class oral systemic option capable of overcoming the strict body-surface-area limitations of existing topical creams, while complementing strong Phase 2 results for tilrekimig—a first-in-class IL-4/IL-13/TSLP trispecific antibody targeting atopic dermatitis.

📈 By translating clinical validation in chronic dermatology into broader respiratory programs across asthma and COPD, Pfizer is systematically reinforcing its immunology franchise to counter entrenched category leaders like Rinvoq and Dupixent.

📝Explore the full Healthcare Insight analysis — link in the comments.
🤝 Join Healthcare Insights - Professional Healthcare Community for more industry insights & connections.
Curated by Healthcare Alliance Vietnam

02/10/2026

𝐄𝐧𝐠𝐥𝐢𝐬𝐡 𝐁𝐞𝐥𝐨𝐰

SANOFI–REGENERON MỞ RỘNG LIÊN MINH LÊN TỚI 8 TỶ USD: TỪ MỘT BLOCKBUSTER DUPIXENT ĐẾN HỆ SINH THÁI VIÊM TYPE 2 THẾ HỆ MỚI

💰 Sanofi và Regeneron mở rộng hợp tác miễn dịch học với thỏa thuận có tổng giá trị tiềm năng lên tới 8 tỷ USD, gồm 1 tỷ USD trả trước và tối đa 7 tỷ USD theo các cột mốc phát triển, phê duyệt và thương mại.

🧬 Danh mục mới gồm bốn kháng thể tác dụng kéo dài nhắm vào IL-13, IL-4 và IL-4Rα. Tài sản dẫn đầu REGN20423 đang ở Phase 1 và được phát triển với mục tiêu có thể dùng mỗi 3–6 tháng.

📈 Chiến lược cho thấy Sanofi–Regeneron không chỉ tìm “Dupixent tiếp theo”, mà đang xây dựng cả một franchise viêm type 2 thế hệ mới, nơi thời gian tác dụng và giảm gánh nặng điều trị có thể trở thành lợi thế cạnh tranh quan trọng.
-----------
SANOFI–REGENERON EXPAND ALLIANCE TO AS MUCH AS $8 BILLION: FROM ONE DUPIXENT BLOCKBUSTER TO A NEXT-GENERATION TYPE 2 INFLAMMATION FRANCHISE

💰 Sanofi and Regeneron expanded their immunology alliance in a deal worth up to $8 billion, including $1 billion upfront and up to $7 billion in development, regulatory and commercial milestones.

🧬 The portfolio includes four long-acting antibodies targeting IL-13, IL-4 and IL-4Rα. Lead asset REGN20423 is currently in Phase 1 and is being designed for potential dosing every three to six months.

📈 The strategy suggests Sanofi–Regeneron are not simply searching for the “next Dupixent,” but building a next-generation type 2 inflammation franchise where longer duration and lower treatment burden could become important competitive advantages.

📝Explore the full Healthcare Insight analysis — link in the comments.
🤝 Join Healthcare Insights - Professional Healthcare Community for more industry insights & connections.
Curated by Healthcare Alliance Vietnam

01/10/2026

𝐄𝐧𝐠𝐥𝐢𝐬𝐡 𝐁𝐞𝐥𝐨𝐰

💊 GIẢM THÊM 4,1% KHI CHUYỂN TỪ TIÊM SANG UỐNG WEGOVY: 'LINH HOẠT PHÁC ĐỒ' LÀ VŨ KHÍ CẠNH TRANH MỚI CỦA ĐUA GLP-1

📊 Dữ liệu đời thực từ nghiên cứu hồi cứu OCTANE (194 bệnh nhân) công bố tại EASD 2026 cho thấy những người thừa cân, béo phì chuyển từ thuốc tiêm semaglutide hoặc tirzepatide sang viên uống Wegovy hàng ngày tiếp tục giảm thêm trung bình 4,1% thể trọng (khoảng 4,0 kg) sau 3 tháng kiên trì điều trị, với tỷ lệ bệnh nhân có BMI ≥30 kg/m² giảm từ 87,1% xuống 65,5%.

Kết quả này không nhằm chứng minh thuốc viên vượt trội hơn thuốc tiêm, mà xác thực một mô hình điều trị hoàn toàn mới: bệnh nhân không nhất thiết phải gắn chặt với một dạng dùng duy nhất suốt đời mà có thể chuyển đổi linh hoạt theo lối sống hoặc khi gặp tình trạng "mệt mỏi vì kim tiêm" mà không làm đứt gãy đà giảm cân.

🔄 Bằng việc sở hữu cùng hoạt chất semaglutide ở cả hai dạng tiêm và uống, Novo Nordisk đang biến danh mục Wegovy thành một hệ sinh thái điều trị liền mạch, chuyển trọng tâm cạnh tranh từ việc giành giật đơn thuốc khởi trị ban đầu sang tối đa hóa thời gian giữ chân người bệnh trong suốt vòng đời điều trị béo phì mạn tính.
------------------------------------------
💊 PATIENTS SWITCHING FROM INJECTIONS TO THE WEGOVY PILL LOST ANOTHER 4.1%: “ROUTE FLEXIBILITY” COULD BECOME A NEW GLP-1 COMPETITIVE ADVANTAGE

📊Real-world evidence from the 194-patient retrospective OCTANE study presented at EASD 2026 demonstrates that adults with overweight or obesity transitioning from injectable semaglutide or tirzepatide to once-daily oral semaglutide (Wegovy pill) lost an additional 4.1% of body weight (~4.0 kg) over three months of persistent use, reducing the proportion of patients with BMI ≥30 kg/m² from 87.1% to 65.5%.

Rather than establishing the superiority of oral delivery over injections, the study validates an evolving clinical paradigm: patients can dynamically change routes based on lifestyle, travel, or injection fatigue without sacrificing therapeutic momentum.

🔄 By anchoring both subcutaneous and oral formulations around the same active molecule, Novo Nordisk transforms semaglutide into a unified treatment platform, pivoting the commercial battle from winning initial starts to maximizing longitudinal patient retention across chronic care journeys.

📝Explore the full Healthcare Insight analysis — link in the comments.
🤝 Join Healthcare Insights - Professional Healthcare Community for more industry insights & connections.
Curated by Healthcare Alliance Vietnam

30/09/2026

𝐄𝐧𝐠𝐥𝐢𝐬𝐡 𝐁𝐞𝐥𝐨𝐰

💰 ASTRAZENECA PUTS $2 BILLION BEHIND SUMMIT: THE PD-1×VEGF RACE IS SHIFTING FROM “WHO HAS THE BEST DRUG?” TO “WHO BUILDS THE BEST COMBINATION BACKBONE?”

🔬 AstraZeneca vừa rót khoản đầu tư chiến lược 2 tỷ USD vào Summit Therapeutics để nắm giữ khoảng 12% cổ phần phổ thông, đồng thời thiết lập liên minh nghiên cứu kết hợp kháng thể đặc hiệu kép PD-1/VEGF ivonescimab với danh mục liên hợp kháng thể - thuốc (ADC) của mình, khởi đầu bằng ứng viên nhắm mục tiêu CLDN18.2 sonesitatug vedotin (Sone-Ve) trong ung thư đường tiêu hóa.

🤝 Thay vì mua đứt bản quyền thương mại theo các thương vụ cấp phép thông thường, hai bên thống nhất duy trì quyền sở hữu độc lập đối với sản phẩm của mình và cùng san sẻ chi phí thử nghiệm, tạo bước đệm lâm sàng kịp thời giúp AstraZeneca khỏa lấp khoảng trống sau khi vừa phải dừng thử nghiệm pha 3 eVOLVE-Lung02 của phân tử volrustomig (PD-1/CTLA-4).

🧬 Nước đi này phản ánh sự chuyển dịch cốt lõi của cục diện ung bướu toàn cầu: cuộc đua không còn dừng lại ở việc sở hữu phân tử đơn lẻ mạnh nhất, mà hướng tới việc làm chủ kiến trúc điều trị phối hợp tối ưu — biến PD-1/VEGF thành mắt xích kết nối chiến lược để khuếch đại sức mạnh cho toàn bộ hệ sinh thái ADC.
---------------------------------
💰 ASTRAZENECA PUTS $2 BILLION BEHIND SUMMIT: THE PD-1×VEGF RACE IS SHIFTING FROM “WHO HAS THE BEST DRUG?” TO “WHO BUILDS THE BEST COMBINATION BACKBONE?”

🔬 AstraZeneca has committed a $2 billion strategic equity investment in Summit Therapeutics to acquire an approximate 12% common equity stake, pairing Summit’s PD-1/VEGF bispecific antibody ivonescimab with its proprietary ADC pipeline, headlined initially by the CLDN18.2-directed asset sonesitatug vedotin (Sone-Ve) in gastrointestinal malignancies.

🤝 Diverging from traditional outright licensing, both biopharma developers retain independent commercial rights while co-funding collaborative trials, strategically replenishing AstraZeneca’s immunotherapy arm following the recent Phase 3 discontinuation of its PD-1/CTLA-4 bispecific volrustomig in NSCLC.

🧬 The transaction highlights an ongoing paradigm shift in modern oncology: competition is moving beyond single-agent dominance toward controlling the premier combination backbone, leveraging PD-1/VEGF biology to systematically multiply the clinical reach of high-potency ADC platforms.

📝Explore the full Healthcare Insight analysis — link in the comments.
🤝 Join Healthcare Insights - Professional Healthcare Community for more industry insights & connections.
Curated by Healthcare Alliance Vietnam

29/09/2026

𝐄𝐧𝐠𝐥𝐢𝐬𝐡 𝐁𝐞𝐥𝐨𝐰

🧬 MERCK RÓT TỚI 2,13 TỶ USD VÀO ỨNG VIÊN SPR2015: BƯỚC NGOẶT ĐỊNH GIÁ ĐỔI MỚI SÁNG TẠO SỚM TỪ BIOTECH TRUNG QUỐC

💰 Merck & Co. vừa hoàn tất thỏa thuận nhượng quyền toàn cầu trị giá tối đa 2,13 tỷ USD với SciBrunch Therapeutics (Trung Quốc) để phát triển SPR2015 — thuốc ức chế KRAS G12D dạng uống vận hành theo cơ chế phân tử gắn kết (molecular glue) ở trạng thái hoạt hóa [RAS(ON)], trong đó gây chú ý lớn với khoản chi trả trước lên tới 400 triệu USD dù tài sản này hoàn toàn chưa bước vào thử nghiệm trên người.

🌏 Thương vụ đánh dấu sự dịch chuyển mang tính bước ngoặt của các tập đoàn dược phẩm đa quốc gia khi sẵn sàng chi trả mức định giá cao kỷ lục cho các nền tảng phát minh cốt lõi từ Trung Quốc ngay giai đoạn tiền lâm sàng, thay vì chỉ tìm kiếm các tài sản giá rẻ để tối ưu chi phí phát triển như trước đây.

🎯 Bằng việc sở hữu quyền thương mại toàn cầu đối với một phân tử có hoạt tính ức chế khối u mạnh mẽ trên cả mô hình ung thư đại trực tràng, tụy và phổi, Merck đang chủ động thiết lập lá chắn doanh thu chiến lược mới nhằm chuẩn bị cho thời kỳ Keytruda hết hạn bảo hộ độc quyền từ cuối năm 2028.
---------------------
🧬 MERCK BACKS SPR2015 WITH UP TO $2.13 BILLION: SOURCING EARLY ONCOLOGY INNOVATION OVER LOW-COST ASSETS FROM CHINA

💰 Merck & Co. has secured exclusive global rights to SPR2015 from China-based SciBrunch Therapeutics in a deal valued at up to $2.13 billion, headlined by an extraordinary $400 million upfront commitment for an oral, active-state KRAS G12D (ON) molecular-glue inhibitor that has yet to enter the clinic.

🌏 The landmark transaction signals a fundamental paradigm shift for Western biopharma giants, demonstrating a willingness to pay premium valuations for high-differentiation discovery platforms in China rather than treating the region merely as a discount sourcing hub.

🎯 By locking in worldwide control over a novel asset with compelling preclinical efficacy across colorectal, pancreatic, and lung cancer models, Merck strengthens its precision oncology pipeline to aggressively hedge against the looming 2028 Keytruda patent cliff.

📝Explore the full Healthcare Insight analysis — link in the comments.
🤝 Join Healthcare Insights - Professional Healthcare Community for more industry insights & connections.
Curated by Healthcare Alliance Vietnam

28/09/2026

𝐄𝐧𝐠𝐥𝐢𝐬𝐡 𝐁𝐞𝐥𝐨𝐰

💊WEGOVY PILL VS FOUNDAYO: CUỘC ĐUA GLP-1 ĐƯỜNG UỐNG ĐANG ĐƯỢC QUYẾT ĐỊNH BỞI KHẢ NĂNG TIẾP CẬN, KHÔNG CHỈ HIỆU QUẢ

Wegovy dạng uống hiện đạt khoảng 184.000 đơn thuốc/tuần tại Mỹ, trong khi Foundayo đã vượt 53.000 đơn và tiếp tục tăng trưởng.

📈 Khoảng cách cho thấy cuộc đua GLP-1 đường uống không chỉ phụ thuộc vào hiệu quả thuốc. Độ phủ bảo hiểm, thương hiệu, telehealth, giá tự chi trả và sự thuận tiện trong sử dụng đang ngày càng quyết định tốc độ tiếp cận bệnh nhân.

🔎 Quan trọng hơn, GLP-1 đường uống có thể mở rộng thị trường béo phì bằng cách đưa thêm những bệnh nhân chưa từng điều trị bằng GLP-1 vào hệ thống.
-------------------------------
💊WEGOVY PILL VS FOUNDAYO: THE ORAL GLP-1 RACE IS BEING DECIDED BY ACCESS, NOT EFFICACY ALONE

Wegovy pill is now generating around 184,000 weekly U.S. prescriptions, while Foundayo has surpassed 53,000 and continues to gain momentum.

📈 The gap shows that the oral GLP-1 race is not driven by efficacy alone. Insurance coverage, brand strength, telehealth, self-pay pricing and dosing convenience are increasingly shaping patient access.

🔎 More importantly, oral GLP-1s could expand the obesity market by bringing more patients who have never used GLP-1 therapy into treatment.

📝Explore the full Healthcare Insight analysis — link in the comments.
🤝 Join Healthcare Insights - Professional Healthcare Community for more industry insights & connections.
Curated by Healthcare Alliance Vietnam

Healthcare Insights

09/10/2026

08/10/2026

07/10/2026

06/10/2026

05/10/2026

02/10/2026

01/10/2026

30/09/2026

29/09/2026

28/09/2026

Address

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category

Listing takedown request