https://www.facebook.com/755801337610234/

Chăm Sóc Tim Mạch, Quận 8 (2026)

19/05/2026

⁉️‼️Kiểm soát chặt cửa khẩu chặn nguy cơ dịch bệnh Ebola xâm nhập 👇👇👇

18/05/2026

Bệnh viện Việt Nam - Thụy Điển Uông Bí phẫu thuật thành công ca u xương sọ hiếm gặp
Từ một khối nhọt ban đầu, người bệnh đi khám phát hiện u bản ngoài xương sọ hiếm gặp. May mắn, bệnh nhân được các bác sĩ ngoại thần kinh, bệnh viện Việt Nam - Thụy Điển Uông Bí phẫu thuật lấy khối u thành công.

Theo thông tin từ bệnh viện Việt Nam - Thụy Điển Uông Bí, đơn vị vừa phẫu thuật thành công cho một trường hợp bị u bản ngoài xương sọ hiếm gặp.
Trước đó, bệnh nhân N.T.H. (30 tuổi) phát hiện một khối bất thường tại vùng đỉnh đầu bên trái, ban đầu giống một vết nhọt thông thường. Tuy nhiên, khối này ngày càng to dần, nắn đau và ảnh hưởng đến thẩm mỹ nên người này đến bệnh viện thăm khám.
Tại bệnh viện Việt Nam - Thụy Điển Uông Bí, qua thăm khám, thực hiện các xét nghiệm cận lâm sàng cùng chụp cắt lớp vi tính, cộng hưởng từ, các bác sĩ phát hiện khối u nằm ở bản ngoài xương sọ. Khối u chưa xâm lấn vào nhu mô não nhưng có nguy cơ phát triển lớn hơn, gây chèn ép và ảnh hưởng đến cấu trúc xương sọ.
Sau khi hội chẩn liên chuyên khoa, các bác sĩ chỉ định phẫu thuật loại bỏ khối u nhằm ngăn ngừa biến chứng. Ca phẫu thuật do ê kíp ngoại thần kinh thực hiện. Trong quá trình phẫu thuật, các bác sĩ tiến hành bóc tách khối u nằm ở bản ngoài xương sọ, bảo tồn tối đa cấu trúc xương và mô xung quanh.
Sau hơn một giờ phẫu thuật, khối u được lấy trọn vẹn, đảm bảo an toàn cho người bệnh. Hậu phẫu, bệnh nhân tỉnh táo, không ghi nhận dấu hiệu thần kinh bất thường, vết mổ khô, hồi phục tốt và đã được xuất viện.
Theo các bác sĩ, u bản ngoài xương sọ là bệnh lý hiếm gặp, dễ bị bỏ qua do biểu hiện ban đầu không rõ ràng. Nhiều trường hợp nhầm lẫn với u mỡ hoặc khối u phần mềm thông thường. Nếu không được phát hiện và xử trí kịp thời, khối u có thể phát triển lớn, gây biến dạng xương sọ, chèn ép hoặc lan rộng, ảnh hưởng đến sức khỏe người bệnh.

Theo Sức Khoẻ và Đời Sống

18/05/2026

Quảng cáo 'thuốc dự phòng HIV' sai sự thật, nhân viên y tế bị phạt 35 triệu đồng

Công an TP.HCM thông tin vừa phối hợp cùng Sở Y tế TP.HCM xử lý một nhân viên y tế vì đăng tải hình ảnh, nội dung quảng cáo thuốc dự phòng HIV chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam sau khi chỉnh sửa từ nguồn trên mạng.
Theo cơ quan công an, thời gian gần đây, trên một số nền tảng mạng xã hội xuất hiện thông tin quảng cáo liên quan sản phẩm thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV mang nhãn hiệu YEZTUGO của Công ty Gilead Science Inc (trụ sở đặt tại Hoa Kỳ) với các nội dung như “PrEP tiêm”, “vaccine HIV”, “thuốc về trong tháng 8”, “2,5 triệu đồng/mũi”…
Loại thuốc trên chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, không phải do Công ty Gilead Science Inc sản xuất hoặc ủy quyền sản xuất, nhập khẩu, phân phối tại Việt Nam. Thông tin này đã gây chú ý và hoang mang trong dư luận.
Qua xác minh, Công an Thành phố và Sở Y tế Thành phố xác định người đăng tải các thông tin trên là T.T.H., hiện công tác tại một bệnh viện trên địa bàn TP.HCM.
Khi biết sản phẩm YEZTUGO được Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt lưu hành và thu hút sự quan tâm lớn từ dư luận, T.T.H đã thu thập thông tin về hoạt chất, công dụng, hàm lượng, đường dùng cùng hình ảnh hộp thuốc từ các website nước ngoài rồi chỉnh sửa, ghép ảnh để tạo thành hình ảnh sản phẩm như đang lưu hành thực tế.
Sau đó, người này đăng tải lên tài khoản mạng xã hội cá nhân với các nội dung gây chú ý nhằm tăng tương tác và thu hút người theo dõi.
Thực tế, T.T.H không có hoạt động sản xuất, mua, bán thuốc, tuy nhiên các thông tin do đương sự đăng tải đã gây hoang mang, tạo dư luận xấu liên quan việc “thuốc giả” đang được mua, bán trên thị trường.
Ngoài ra, chưa ghi nhận trường hợp người dân mua, sử dụng sản phẩm hoặc bị ảnh hưởng sức khỏe như một số thông tin lan truyền trên mạng xã hội.
Sau quá trình làm việc với cơ quan chức năng, T.T.H đã nhận thức được các hành vi của bản thân là vi phạm và cam kết không tiếp tục tái diễn, chấm dứt các hành vi, gỡ bỏ các bài viết liên quan.
Căn cứ hành vi vi phạm trên, Công an Thành phố đã chuyển hồ sơ vụ việc đến Sở Y tế Thành phố để xử phạt theo quy định.
Ngày 11/5, Sở Y tế Thành phố đã ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với đương sự T.T.H về hành vi “Quảng cáo thuốc chưa được cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy đăng ký lưu hành hết hiệu lực” với số tiền 35 triệu đồng.

Theo Báo VTCNews

15/05/2026

Nóng: Thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% không đạt chất lượng (vi phạm mức độ 3). 👇

Ngày 14/5, Sở Y tế Lâm Đồng thông báo thu hồi thuốc Natri clorid 0,9% (số giấy đăng ký lưu hành 893100060724) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong (vi phạm mức độ 3).

Theo chỉ đạo của Cục Quản lý Dược về thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9%, số GĐKLH: 893100060724, số lô: 10370725, NSX: 14/7/2025, HD: 14/1/2028 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất.

Sở Y tế yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc ngừng kinh doanh, cung cấp, cấp phát lô thuốc bị thu hồi nêu trên; thu hồi, trả về nhà phân phối và gửi báo cáo thu hồi về sở trước ngày 29/5/2026 (nếu có).

Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người sử dụng thuốc ngừng việc kê đơn, bán, cấp phát và sử dụng lô thuốc bị thu hồi nêu trên; thu hồi, trả về nhà phân phối và gửi báo cáo thu hồi về sở trước ngày 29/5/2026 (nếu có).

Trung tâm Kiểm nghiệm Dược phẩm - Mỹ phẩm tỉnh tăng cường công tác giám sát chất lượng thuốc và lấy mẫu kiểm nghiệm trên địa bàn, đặc biệt rà soát sản phẩm nêu trên.

Các phường, xã, đặc khu trên địa bàn tỉnh phối hợp với các cơ quan chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn quản lý. Xử lý nghiêm theo thẩm quyền các trường hợp vi phạm hoặc chuyển cơ quan chức năng xử lý theo quy định của pháp luật.

Phòng Kiểm tra – Pháp chế phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tăng cường công tác kiểm tra các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn tỉnh, xử lý nghiêm theo thẩm quyền các trường hợp vi phạm hoặc chuyển cơ quan chức năng xử lý theo quy định của pháp luật.

Theo Báo Lao Động

13/05/2026

Bán thuốc chưa đủ điều kiện cho nhiều bệnh viện, một doanh nghiệp dược bị phạt

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp, có trụ sở và địa điểm kinh doanh tại Lô đất số 01-CN8, Cụm công nghiệp Từ Liêm, phường Xuân Phương, Tp. Hà Nội (địa chỉ cũ: phường Minh Khai, quận Bắc Từ Liêm, Hà Nội).
Theo quyết định xử phạt, Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp đã thực hiện hành vi mua, bán thuốc thuộc diện không được phép bán theo quy định pháp luật khi chưa hoàn thiện đầy đủ hồ sơ đề nghị nhập khẩu theo quy định.
Cụ thể, doanh nghiệp này đã bán thuốc Diater Skin Prick Test (dị nguyên chiết xuất từ mạt bụi nhà Dermatophagoides farinae 5HEP/ml) cho Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Phú Thọ; bán thuốc Phosphorous Aguettant cho Bệnh viện Hùng Vương.
Đồng thời bán thuốc Diater Skin Prick Test (dị nguyên chiết xuất từ lông mèo 2HEP/ml) cho Bệnh viện E trong khi tại thời điểm bán thuốc, hồ sơ đề nghị nhập khẩu chưa đáp ứng quy định tại điểm b khoản 3 Điều 78 Nghị định 54 và điểm b, c khoản 1 Điều 85 Nghị định 163
Hành vi trên bị xác định vi phạm quy định tại điểm đ khoản 1 Điều 58 và khoản 5 Điều 4 Nghị định 117 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Cục Quản lý Dược cho biết, tình tiết tăng nặng của vụ việc là doanh nghiệp đã thực hiện hành vi vi phạm nhiều lần, với tổng cộng 3 lần vi phạm.
Với vi phạm nêu trên, Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp bị xử phạt hành chính số tiền 17,5 triệu đồng.
Theo quy định, hành vi vi phạm này có mức phạt đối với cá nhân từ 5-10 triệu đồng; đối với tổ chức, mức phạt gấp đôi, từ 10-20 triệu đồng.
Do có tình tiết tăng nặng là vi phạm nhiều lần nên cơ quan chức năng áp dụng mức phạt 17,5 triệu đồng đối với doanh nghiệp.
Ngoài hình thức phạt tiền, doanh nghiệp không bị áp dụng hình thức xử phạt bổ sung hay biện pháp khắc phục hậu quả khác.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH Dược phẩm Việt - Pháp nghiêm chỉnh chấp hành quyết định xử phạt, nộp tiền phạt trong thời hạn 10 ngày kể từ ngày nhận quyết định. Trường hợp quá thời hạn mà không tự nguyện chấp hành, doanh nghiệp sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật.

Theo Báo VnExpress

Chăm Sóc Tim Mạch

19/05/2026

18/05/2026

18/05/2026

15/05/2026

13/05/2026

Address

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category