Phòng Khám Y Đức - Quế Phong - Nghệ An

Phòng Khám Y Đức - Quế Phong - Nghệ An Đối Diện Trung Tâm Y Tế Dự Phòng - Xóm Dừa Cũ - Khối Cỏ Nong - Thị Trấn Kim Sơn - Huyện Quế Phong - Nghệ An

PHÒNG KHÁM Y ĐỨCTHÔNG BÁOLỊCH NGHỈ TẾT NGUYÊN ĐÁN 2026Kính gửi Quý khách hàng,Phòng Khám Y Đức trân trọng thông báo đến ...
12/02/2026

PHÒNG KHÁM Y ĐỨC
THÔNG BÁO
LỊCH NGHỈ TẾT NGUYÊN ĐÁN 2026
Kính gửi Quý khách hàng,
Phòng Khám Y Đức trân trọng thông báo đến Quý khách hàng lịch nghỉ Tết Nguyên Đán 2026 như sau:
🗓 Thời gian nghỉ:
Từ trưa ngày 14/02/2026 đến hết ngày 21/02/2026
(Nhằm trưa ngày 27 đến hết ngày 05 Âm lịch)
🗓 Thời gian làm việc trở lại:
Chủ Nhật, ngày 22/02/2026
Trong thời gian nghỉ Tết, Phòng Khám Y Đức xin tạm ngưng tiếp nhận khám và điều trị. Kính mong Quý khách hàng chủ động sắp xếp thời gian thăm khám phù hợp.
Nhân dịp Xuân mới, Phòng Khám Y Đức kính chúc Quý khách hàng và gia đình
Năm mới An Khang – Thịnh Vượng – Sức Khỏe Dồi Dào – Vạn Sự Như Ý.
Trân trọng thông báo!
ĐT liên hệ: 0366453534

LÀM GÌ KHI BẠN SÀNG LỌC GENE ẨN PHÁT HIỆN MANG GENE THALASSEMIA?Thalassemia là bệnh lý tan máu bẩm sinh di truyền lặn tr...
20/04/2025

LÀM GÌ KHI BẠN SÀNG LỌC GENE ẨN PHÁT HIỆN MANG GENE THALASSEMIA?
Thalassemia là bệnh lý tan máu bẩm sinh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường.
• Thể nặng alpha thalassemia gây hậu quả nghiêm trọng cho thai nhi như phù thai, thai lưu… và gây nguy hiểm cho mẹ như phù, tăng huyết áp, tiền sản giật, băng huyết sau sinh…
Tần suất người Việt Nam mang gene alpha thalassemia: 1/22
• Thể nặng beta thalassemia gây thiếu máu nặng sau sinh và cần truyền máu thường xuyên…
Tần suất người Việt Nam mang gene beta thalassemia: 1/32
Do đó, Bộ Y tế Việt Nam khuyến cáo tất cả các thai phụ nên sàng lọc bệnh lý thalassemia trước sinh/trước mang thai/trước kết hôn.
Sàng lọc trước sinh bệnh lý thalassemia có thể được thực hiện bằng xét nghiệm công thức máu hoặc xét nghiệm tìm đột biến gene ẩn thalassemia của cặp vợ chồng.
• Khi CHỈ một trong hai vợ chồng mang gene thì nguy cơ thai nhi mang gene là 50%, 50% còn lại không mang gene. Trong tình huống này thai phụ chưa cần làm xét nghiệm gì thêm. Em bé sau sinh nên được sàng lọc thalassemia để tư vấn khả năng di truyền cho thế hệ kế tiếp.
• Khi CẢ 2 vợ chồng cùng mang gene alpha hoặc beta thalassemia thì nguy cơ thai nhi bị thể nặng là 25%, 50% thai nhi sẽ mang gene giống bố hoặc mẹ, và 25% con lại sẽ không mang gene. Do đó, trong trường hợp này cần phải thực hiện xét nghiệm chẩn đoán cho thai nhi bằng sinh thiết g*i rau 11-14 tuần hoặc chọc ối sau 16 tuần.
Thông thường khi làm xét nghiệm sàng lọc của hãng GeneSolutions mẹ bầu sẽ được miễn phí gói xét nghiệm sàng lọc gene ẩn cho mẹ.
Vậy với kết quả sàng lọc gene thalassemia của mẹ bất thường thì bạn cần làm gì tiếp?
Đầu tiên, cần làm xét nghiệm gene ẩn cho chồng để xác định xem chồng có mang gene thalassemia hay không? Xét nghiệm này sẽ phải trả phí (khoảng 2 triệu VNĐ).
Khi cả 2 vợ chồng cùng mang gene thalassemia, bạn sẽ được tư vấn chi tiết về khả năng mắc thể nặng thalassemia của thai nhi.
Nếu thai nhi có nguy cơ mắc thể nặng thai nhi, bạn sẽ được tư vấn làm sinh thiết g*i rau hoặc chọc ối để chẩn đoán cho thai nhi. Xét nghiệm này sẽ phải trả phí (khoảng 2 triệu đồng).
Trường hợp kết quả xét nghiệm thai nhi có thấy thai mang thể nặng alpha hoặc beta thalassemia, tiên lượng thai nhi là không tốt, bạn sẽ được tư vấn cụ thể về tiên lượng và hướng xử trí cụ thể cho thai kỳ.
Trường hợp kết quả xét nghiệm cho thấy thai nhi không mang thể nặng thalassemia, tiên lượng thai kỳ thường tốt, bạn vẫn nên khám thai định kỳ và siêu âm thai.
Chúc bạn có thai kỳ khoẻ mạnh!

KHÁM THAI - KHÔNG PHẢI CHỈ CÓ MỖI SIÊU ÂM1. Khám thai nên được thực hiện đầy đủ với siêu âm, xét nghiệm và khám lâm sàng...
23/04/2023

KHÁM THAI - KHÔNG PHẢI CHỈ CÓ MỖI SIÊU ÂM

1. Khám thai nên được thực hiện đầy đủ với siêu âm, xét nghiệm và khám lâm sàng.
2. Xét nghiệm đánh giá tình trạng sức khoẻ trước mang thai là điều rất quan trọng để có thai kỳ khoẻ mạnh.
3. Nếu chưa thực hiện khám và xét nghiệm trước mang thai, bạn nên thực hiện nó vào lần khám đầu tiên trong quý 1 để có thể điều chỉnh sớm.
4. Tiền sử sinh con to hoặc thai lưu lớn, thai dị tật có thể là một chỉ dấu của bệnh lý tiểu đường thai kỳ không được phát hiện và không được kiểm soát.
5. Sàng lọc tiểu đường thai kỳ ở những thai phụ không có yếu tố nguy cơ nên được thực hiện từ 24-28 tuần với nghiệm pháp dung nạp đường (có nhịn đói, uống nước đường và lấy máu 3 lần).
6. Phần lớn (80%) các trường hợp tiểu đường thai kỳ được điều trị ổn định chỉ với điều chỉnh chế độ ăn và lối sống.
Tiểu đường trước và trong mang thai là một trong những nguyên nhân gây dị tật thai, thai lưu và ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khoẻ của mẹ.

CHÚC BẠN CÓ THAI KỲ KHOẺ MẠNH 🥰😍🥰

👩‍❤️‍👨 2 vợ chồng đã từng sinh con 1-2 lần, các con đều khoẻ mạnh, gia đình cũng chưa có tiền sử bệnh tật gì thì có cần ...
16/11/2022

👩‍❤️‍👨 2 vợ chồng đã từng sinh con 1-2 lần, các con đều khoẻ mạnh, gia đình cũng chưa có tiền sử bệnh tật gì thì có cần làm sàng lọc bệnh THALASSEMIA - TAN MÁU BẨM SINH không?

Bệnh Thalassemia là bệnh gen lặn. Tức là khi cả 2 gen đều bệnh thì mới hiểu hiện ra thành bệnh. Hơn nữa cả trong trường hợp cả 2 gen bị bệnh nhưng mức độ biểu hiện của bệnh từ mức nhẹ đến trung bình, đến nặng tuỳ vào đột biến cụ thể trên gen là gì. Nên có rất nhiều người mang gen bệnh hoặc thậm chí bị bệnh mà không hề hay biết.

Trong trường hợp phổ biến là 2 bố mẹ là người lành mang gen ( tức là cả bố và mẹ đều có 1 gen bệnh và 1 gen bình thường) thì với MỖI LẦN SINH CON, xác suất sinh con bị bệnh là 25%, xác suất con mang gen bệnh như bố mẹ là 50%, xác suất con hoàn toàn khoẻ mạnh là 25%. Nếu đứa con trc sinh mà vào 2 trường hợp sau thì cũng sẽ chưa có biểu hiện gì ạ. Nhưng xác suất lần tiếp theo sinh con có thể bị bệnh vẫn là 25% ạ!

👉👉👉 Không phải cứ phải sinh con ra bị bệnh thì mới là bố mẹ mang gen. Hay ko phải cứ đứa con trước ko bị bệnh thì tất cả những đứa con sau đều khoẻ mạnh, ko bị bệnh.

✅✅✅ Vậy nên khuyến khích tất cả các cha mẹ, nếu chưa từng làm sàng lọc gen Thalassemia thì nên làm 1 lần nếu còn có dự định sinh con tiếp ạ.

PHÒNG KHÁM CHẤT LƯỢNG CAO Y ĐỨC
🎯 Địa chỉ: Xóm dừa - khối cỏ nong - thị trấn kim sơn - huyện quế phong
☎️Hotline: 0366453534

𝐍𝐈𝐏𝐓 - 𝐔̛𝐔 Đ𝐈𝐄̂̉𝐌 𝐕𝐔̛𝐎̛̣𝐓 𝐓𝐑Ộ𝐈 - 𝐂𝐇𝐈́𝐍𝐇 𝐗𝐀́𝐂 Đ𝐄̂́𝐍 𝟗𝟗,𝟗%💕 Mẹ đang mang trong mình sự sống của con yêu bé bỏng!❓ Mẹ lo lắ...
09/03/2022

𝐍𝐈𝐏𝐓 - 𝐔̛𝐔 Đ𝐈𝐄̂̉𝐌 𝐕𝐔̛𝐎̛̣𝐓 𝐓𝐑Ộ𝐈 - 𝐂𝐇𝐈́𝐍𝐇 𝐗𝐀́𝐂 Đ𝐄̂́𝐍 𝟗𝟗,𝟗%
💕 Mẹ đang mang trong mình sự sống của con yêu bé bỏng!
❓ Mẹ lo lắng con có nguy cơ mắc các dị tật hay không?
💥 Chỉ thăm khám thôi chưa đủ! Mẹ hãy thực hiện ngay xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh - phương pháp hiện đại với nhiều ưu điểm vượt trội so với các phương pháp truyền thống:
✅ Thời gian thực hiện NIPT từ rất sớm: Có thể thực hiện ngay tuần thứ 10.
✅ ĐƠN GIẢN: Chỉ lấy 8-10ml máu mẹ làm mẫu bệnh phẩm, hoàn toàn không ảnh hưởng đến thai nhi.
✅ KHÔNG XÂM LẤN: giảm nguy cơ sảy thai - tốt cho mẹ, khỏe cho con.
✅ Cho phép phát hiện và sàng lọc nhiều dị tật như hội chứng Down, Turner, Patau, Edwards, klinefelter, Digeorge, nhiễm sắc thể ###,…;
✅ Kết quả trả về nhanh chóng sau 7 - 10 ngày.
✅ Độ chính xác lên tới 99.9%.
✅ Tiện lợi: Lấy mẫu xét nghiệm tận nơi hoặc trực tiếp tại phòng khám.
Đc: Xóm Dừa – Khối Cỏ Nong – Thị Trấn Kim Sơn – Quế Phong – Nghệ An
(Đối diện trung tâm y tế dự phòng)
Thầy thuốc ưu tú – BSCKI: KIM BAN HOÀI
BS Quân đội – Viện quân y: ĐINH NGỌC THUẦN
ĐT: 0966 196 528 – 0352 833 192

Address

Đường 534
Que Phong
1234

Telephone

+84366453534

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Phòng Khám Y Đức - Quế Phong - Nghệ An posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category