LS Academy - EasyB

11/09/2026

𝗠𝗮𝗿𝗸𝗲𝘁 𝗔𝗰𝗰𝗲𝘀𝘀: 𝗔𝗻𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗮𝗿𝗲 𝗹𝗲 𝗦𝗳𝗶𝗱𝗲 𝗽𝗲𝗿 𝗚𝗮𝗿𝗮𝗻𝘁𝗶𝗿𝗲 𝗹’𝗔𝗰𝗰𝗲𝘀𝘀𝗼 𝗮𝗶 𝗙𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶

Ora più che mai le competenze di Accesso attraversano tutto il Life Cycle Management (LCM) del farmaco, sia dei farmaci branded che di generici e biosimilari, ed è diventato indispensabile essere aggiornati per anticipare i bisogni di salute e per fornire risposte efficaci e realmente accessibili.

Il nostro corso ti consentirà di:
🔵 Comprendere ed interpretare con giudizio critico i trend macro-economici che impattano la Sanità
🔵Conoscere le dinamiche di Accesso dal livello europeo a quello locale e gli strumenti di governance farmaceutica
🔵Imparare a collaborare con gli attori del Sistema Salute durante l’intero ciclo di vita del farmaco,
🔵Portare un contributo di valore sia nelle relazioni con stakeholders esterni che all’interno dei processi aziendali

📅 26-27 novembre 2026 | 🖥️ Online | 🗣️ Italiano
🎓 Emanuela Acangeli

👉 programma ed iscrizioni: https://lsacademy.com/it/product/market-access-corso-2026/

17/07/2026

☢️I 𝗥𝗮𝗱𝗶𝗼𝗳𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶 sono medicinali contenenti una componente radioattiva, utilizzati in medicina nucleare per scopi diagnostici e terapeutici. Un ambito complesso, che richiede competenze specifiche, sia dal punto di vista regolatorio che produttivo.

📅 16 ottobre 2026 | Corso online di 4 ore | Numero chiuso

👥 Rivolto a: professionisti di CRO e Aziende Farmaceutiche, e a chiunque voglia avvicinarsi a questa tematica

👩‍🏫Con la guida di Manuela Monti il corso offre una panoramica completa su:

✅ Definizione e contesto normativo dei radiofarmaci
✅ Aspetti produttivi
✅ Sperimentazione clinica e percorso autorizzativo su CTIS
✅ Fattibilità, gestione e pubblicazione dei dati di studio
✅ Autorizzazione all'immissione in commercio e scenari post-autorizzativi

💶 Early Bird: €450 + IVA (entro il 25/09/2026)

📌 Info e iscrizioni:

Corso su radiofarmaci: definizione, aspetti regolatori, produzione e sperimentazione clinica per professionisti in medicina nucleare e farmaceutico.

29/06/2026

𝗟𝗼𝗼𝗸𝗶𝗻𝗴 𝘁𝗼 𝗱𝗲𝗲𝗽𝗲𝗻 𝘆𝗼𝘂𝗿 𝗲𝘅𝗽𝗲𝗿𝘁𝗶𝘀𝗲 𝗶𝗻 𝗣𝗵𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗼𝘃𝗶𝗴𝗶𝗹𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗗𝗼𝗰𝘂𝗺𝗲𝗻𝘁𝘀?

Join our series of five highly interactive online courses designed to support professionals involved in the planning, preparation, coordination, and review of aggregate safety reports throughout the lifecycle of a medicinal product.

📅 Courses Schedule:
1️⃣ Basic Concepts | 16 September 2026 (4 hours)
2️⃣ DSUR | 22 September 2026 (4 hours)
3️⃣ RMP | 30 September 2026 (4 hours)
4️⃣ PSUR | 7 & 14 October 2026 (8 hours)
5️⃣ AddCO & Referrals | 22 October 2026 (4 hours)

Discover all course details and register for individual sessions here:
https://lsacademy.com/en/training/?topic_id=&course_type_id=&language=&search=pharmacovigilance+documents
Interested in attending the complete training pathway?
https://lsacademy.com/en/product/pharmacovigilance-documents-in-the-life-cycle-of-a-medicinal-product-2026/

25/06/2026

Costruire e mantenere un sistema qualità in ambito GCP richiede competenze molto specifiche. Per questo nasce il nostro percorso formativo 𝗖𝗹𝗶𝗻𝗶𝗰𝗮𝗹 𝗤𝘂𝗮𝗹𝗶𝘁𝘆 𝗔𝘀𝘀𝘂𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲: 𝘂𝗻 𝗥𝘂𝗼𝗹𝗼 𝗖𝗵𝗶𝗮𝘃𝗲 𝗻𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗥𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝗖𝗹𝗶𝗻𝗶𝗰𝗮

Cosa trovi in questo percorso?
→ Basi normative solide
→ Strumenti pratici per audit, ispezioni e gestione delle non conformità
→ Approccio orientato al "saper fare", con docenti che portano in aula casi reali
→ Competenze subito spendibili nel contesto lavorativo

Che tu stia già lavorando in ambito clinico o voglia intraprendere una nuova direzione professionale, questo programma ti aiuterà a crescere in un ruolo sempre più strategico e richiesto dal settore.

📅 Dal 25 settembre al 21 novembre 2026
🌐 Modalità: Online
🗣 Lingua: Italiano
👩‍🏫 Docenti: Celeste Cagnazzo • Mario Corrado • Maurizio Cuocolo • Stefano Piccoli • Francesca Preite • Andrea Pucci • Romina Zanier

👉 Scopri il programma completo e iscriviti https://lsacademy.com/it/product/clinical-quality-assurance-un-ruolo-chiave-nella-ricerca-clinica-2026/
📌 Posti limitati

Clinical Quality Assurance: un Ruolo Chiave nella Ricerca Clinica Perché un percorso sul Clinical Quality Assurance? In un settore complesso e regolamentato come quello della ricerca clinica, il ruolo del Clinical Quality Assurance Manager è sempre più strategico. Garantire la qualità significa ...

22/05/2026

𝗖𝗼𝗺𝗽𝘂𝘁𝗲𝗿 𝗦𝘆𝘀𝘁𝗲𝗺 𝗩𝗮𝗹𝗶𝗱𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 (𝗖𝗦𝗩) – 𝗚𝘅𝗣 𝗣𝗿𝗼𝗰𝗲𝘀𝘀 𝗢𝘄𝗻𝗲𝗿 𝗮𝗻𝗱 𝗤𝘂𝗮𝗹𝗶𝘁𝘆 𝗔𝘀𝘀𝘂𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲: 𝗜𝗻 𝗼𝗿 𝗢𝘂𝘁?
🎯Contribuire pro-attivamente alla realizzazione di un progetto di convalida di un sistema computerizzato, garantire il mantenimento dello stato di convalida dei sistemi computerizzati e diffondere nella propria realtà l’approccio metodologico che guida l’attività di convalida dei sistemi GxP

📅 08, 12 e 15 giugno 2026 | online
🎓 Docenti: Romina Zanier, Stefano Piccoli
👉 Programma ed iscrizione: https://lsacademy.com/it/product/computer-system-validation-csv-gxp-process-owner-and-quality-assurance-in-or-out-2026/

𝗗𝗮𝘁𝗮 𝗚𝗼𝘃𝗲𝗿𝗻𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗲 𝗦𝗶𝘀𝘁𝗲𝗺𝗶 𝗖𝗼𝗺𝗽𝘂𝘁𝗲𝗿𝗶𝘇𝘇𝗮𝘁𝗶 𝗻𝗲𝗴𝗹𝗶 𝗦𝘁𝘂𝗱𝗶 𝗖𝗹𝗶𝗻𝗶𝗰𝗶
🎯Identificare e mappare i sistemi computerizzati che impattano sulla conduzione di uno studio clinico, applicare i principi di data governance lungo l’intero ciclo di vita del dato clinico, valutare il livello di rischio dei sistemi utilizzati e definire il corretto livello di validazione richiesto e strutturare un processo di gestione dei sistemi computerizzati conforme a EMA Guideline e ICH E6(R3)

📅 16 e 19 giugno 2026 | online
🎓 Docente: Laura Monico
👉 Programma ed iscrizione: https://lsacademy.com/it/product/data-governance-e-sistemi-computerizzati-negli-studi-clinici2026/

19/05/2026

📢 𝗖𝗹𝗶𝗻𝗶𝗰𝗮𝗹 𝗤𝘂𝗮𝗹𝗶𝘁𝘆 𝗔𝘀𝘀𝘂𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲: 𝘂𝗻 𝗥𝘂𝗼𝗹𝗼 𝗖𝗵𝗶𝗮𝘃𝗲 𝗻𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗥𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝗖𝗹𝗶𝗻𝗶𝗰𝗮

L’obiettivo del percorso è fornire una preparazione completa e operativa per chi desidera affermarsi nel ruolo di Clinical Quality Assurance Manager o dell’Auditor nell’ambito della ricerca clinica.

Attraverso un programma strutturato di 61,5 ore, il corso accompagna i partecipanti in un viaggio formativo che parte dalle basi normative fino ad arrivare agli strumenti più pratici per la gestione del sistema qualità, la conduzione degli audit, la preparazione alle ispezioni e l’analisi delle non conformità.

Il taglio è fortemente applicativo: i concetti vengono affrontati con un approccio orientato al “saper fare”, grazie anche al coinvolgimento di docenti con esperienza diretta nel settore, che porteranno in aula casi reali e soluzioni concrete.

📅 Dal 25 settembre al 21 novembre 2026
🌐 Modalità: Online
🗣 Lingua: Italiano
👩‍🏫 Docenti: Celeste Cagnazzo Mario Corrado Maurizio Cuocolo Stefano Piccoli Francesca Preite Andrea Pucci Romina Zanier

📌 Posti limitati

🔗 Iscriviti ora e assicurati il tuo posto alla tariffa super early bird:https://lsacademy.com/it/product/clinical-quality-assurance-un-ruolo-chiave-nella-ricerca-clinica-2026/

13/05/2026

🎯Learn how to successfully prepare for PV System audits and inspections conducted by internal QA teams, external parties, or Regulatory Agencies.

𝗣𝗵𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗼𝘃𝗶𝗴𝗶𝗹𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗦𝘆𝘀𝘁𝗲𝗺: 𝗔𝘂𝗱𝗶𝘁 & 𝗜𝗻𝘀𝗽𝗲𝗰𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗥𝗲𝗮𝗱𝗶𝗻𝗲𝘀𝘀

📅 16 and 18 June 2026 | 9:30 AM – 12:30 PM CEST | Interactive Zoom sessions
🎓 Trainer: Raj Bhogal
👉 Program: https://lsacademy.com/en/product/pharmacovigilance-system-audit-inspection-readiness-6/

Online training on pharmacovigilance system audit & inspection readiness to master GVP compliance, audit prep and regulatory inspection skills.

22/04/2026

📢 𝐌𝐚𝐬𝐭𝐞𝐫𝐢𝐧𝐠 𝐂𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜𝐚𝐥 𝐄𝐯𝐚𝐥𝐮𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐮𝐧𝐝𝐞𝐫 𝐌𝐃𝐑 - 𝐉𝐨𝐢𝐧 𝐮𝐬 𝐭𝐡𝐢𝐬 𝐒𝐞𝐩𝐭𝐞𝐦𝐛𝐞𝐫

In today’s regulatory landscape, writing a robust Clinical Evaluation Plan (CEP) and Clinical Evaluation Report (CER) is no longer optional, it’s essential.

This interactive online training will guide you step-by-step through the full clinical evaluation process, aligned with MDR 2017/745 requirements.

🔍 𝐖𝐡𝐚𝐭 𝐲𝐨𝐮’𝐥𝐥 𝐠𝐚𝐢𝐧:
🔹A clear understanding of how to develop an effective CEP
🔹Practical tools to perform and structure clinical literature reviews
🔹Hands-on insights into writing a compliant CER
🔹A deeper approach to benefit-risk analysis and post-market surveillance

📅 16, 17 and 21 September 2026
💻 Live online training
🎓 Trainer: Gillian Pritchard, Director, Sylexis Limited

Ready to strengthen your expertise and stay ahead in MDR compliance?

👉 Discover more and secure your spot: https://lsacademy.com/en/product/how-to-write-a-clinical-evaluation-plan-and-report-6/

Online training on how to write a clinical evaluation plan and report to master structure, compliance and practical regulatory documentation skills.

21/04/2026

𝗣𝗵𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗼𝘃𝗶𝗴𝗶𝗹𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗗𝗼𝗰𝘂𝗺𝗲𝗻𝘁𝘀 𝗶𝗻 𝘁𝗵𝗲 𝗟𝗶𝗳𝗲 𝗖𝘆𝗰𝗹𝗲 𝗼𝗳 𝗮 𝗠𝗲𝗱𝗶𝗰𝗶𝗻𝗮𝗹 𝗣𝗿𝗼𝗱𝘂𝗰𝘁

💡This 6-module (24 hours total) highly interactive online training path is intended for professionals involved in the planning, preparation, coordination, and review of aggregated safety reports. It is designed to provide an extensive overview of pharmacovigilance activities and related documents throughout the life cycle of a medicinal product.

At the end you will be able to:
✔ Understand the main pharmacovigilance activities in the life cycle of the medicinal product
✔ Plan and prepare DSUR, PSUR/PBRER, RMP, and AddCO, exploiting similarities and synergies among the different documents
✔ Apply writing skills to the preparation of pharmacovigilance documents

👉 Discover more https://lsacademy.com/en/product/pharmacovigilance-documents-in-the-life-cycle-of-a-medicinal-product-2026/

10/04/2026

𝐆𝐨𝐨𝐝 𝐃𝐢𝐬𝐭𝐫𝐢𝐛𝐮𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐏𝐫𝐚𝐜𝐭𝐢𝐜𝐞𝐬 (𝐆𝐃𝐏) 𝐟𝐨𝐫 𝐌𝐞𝐝𝐢𝐜𝐢𝐧𝐞𝐬 𝐚𝐧𝐝 𝐌𝐞𝐝𝐢𝐜𝐚𝐥 𝐃𝐞𝐯𝐢𝐜𝐞𝐬
𝘍𝘳𝘰𝘮 𝘳𝘦𝘨𝘶𝘭𝘢𝘵𝘰𝘳𝘺 𝘳𝘦𝘲𝘶𝘪𝘳𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘵𝘰 𝘳𝘦𝘢𝘭-𝘸𝘰𝘳𝘭𝘥 𝘪𝘮𝘱𝘭𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯

Join our upcoming online training course, designed to provide a practical and inspection-oriented understanding of GDP requirements.

📅 07 and 09 July 2026
🕘 9:00 AM – 1:00 PM (CEST) | Online
👩‍🏫 New Trainer: Maria Àngels Moral, Deputy Responsible Person, SAIMA Global Farma

𝐆𝐚𝐢𝐧 𝐚 𝐩𝐫𝐚𝐜𝐭𝐢𝐜𝐚𝐥, 𝐢𝐧𝐬𝐩𝐞𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧-𝐫𝐞𝐚𝐝𝐲 𝐮𝐧𝐝𝐞𝐫𝐬𝐭𝐚𝐧𝐝𝐢𝐧𝐠 𝐨𝐟 𝐆𝐃𝐏 𝐫𝐞𝐪𝐮𝐢𝐫𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭𝐬 𝐚𝐧𝐝 𝐥𝐞𝐚𝐫𝐧 𝐡𝐨𝐰 𝐭𝐨 𝐚𝐩𝐩𝐥𝐲 𝐭𝐡𝐞𝐦 𝐞𝐟𝐟𝐞𝐜𝐭𝐢𝐯𝐞𝐥𝐲 𝐚𝐜𝐫𝐨𝐬𝐬:
✔ Warehousing
✔ Transport
✔ Outsourced activities

🎯 Ideal for professionals in quality, logistics, and regulatory roles
👉 Join us and strengthen your GDP compliance
https://lsacademy.com/en/product/good-distribution-practices-gdp-for-medicines-and-medical-devices/

Practical online training on Good Distribution Practices (GDP) for medicines & medical devices with regulatory insights and operational compliance guidance.