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Bioarray Perú

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Pioneros en Biología Molecular. ¿Por qué elegir Bioarray? En Bioarray nos especializamos tanto en genética médica como en genética reproductiva.

Desde 2011 Bioarray presta servicio de diagnóstico genético en Perú y ha sido uno de los laboratorios pioneros del país en el uso de secuenciación masiva (NGS) y microarreglos de ADN . Diariamente nuestro equipo multidisciplinar de biólogos moleculares, citogenetistas y bioinformáticos procesan y analizan decenas de casos de diagnóstico postnatal, prenatal y preimplantacional. Esto nos da una visión transversal del diagnóstico genético que no encontrará en otros laboratorios y que tiene como resultado la generación de informes y el asesoramiento científico de la máxima utilidad para el clínico.

 Así ofrecemos a tu centro médico todas las tecnologías de análisis genético: desde cariotipos y microarrays (citogenética) hasta la secuenciación de exoma y genoma, incluyendo secuenciación de múltiples paneles genéticos dirigidos a todo tipo de patologías.

 Prestamos diagnóstico genético a clínicas y hospitales en Europa, Latinoamérica, Asia y África. Acuerdos con los principales operadores logísticos nos permiten el máximo control en la recogida y transporte de muestras desde cualquier país.

 Nuestro equipo garantiza el mejor asesoramiento técnico a los clínicos para permitirles ofrecer un adecuado Consejo Genético a sus pacientes.

27/10/2026

🧬 Volvemos de con la satisfacción de contribuir a los avances que están transformando la oncología de precisión.

Regresamos a nuestro laboratorio con nuevas ideas, conversaciones enriquecedoras y la convicción de que nuestro trabajo en el análisis genético avanzado es fundamental para ofrecer respuestas cada vez más precisas a los profesionales sanitarios y nuevas oportunidades para sus pacientes.

Han sido días intensos de encuentros con especialistas, investigadores y colaboradores de diferentes países, con quienes hemos compartido conocimientos y explorado nuevas oportunidades de colaboración.

Gracias a todos los profesionales que nos han visitado y, muy especialmente, a nuestro equipo, tanto a quienes nos han representado en Madrid como a quienes hacen posible cada día nuestro trabajo desde el laboratorio.

Seguimos trabajando para convertir la información genética en respuestas que importan.

22/10/2026

Compartir conocimiento, conectar equipos y seguir creciendo. 🌍🧬

Nuestra compañera Maité Nahuel, bióloga del laboratorio de , ha concluido una estancia de varias semanas de formación en nuestras instalaciones del Parque Científico de la UMH, en Elche (España).

Durante este tiempo, ha compartido experiencias y conocimientos con nuestros equipos de Reproducción, Oncología, Genética Clínica y Análisis NGS, reforzando la colaboración entre nuestros laboratorios.

En Bioarray apostamos por la formación continua y el intercambio de conocimiento como pilares fundamentales para seguir avanzando en la calidad y excelencia de nuestros servicios de diagnóstico genético.

¡Gracias, Maité, y a todos los compañeros que han participado en esta experiencia! 💙

20/10/2026

¡Encuéntranos en ESMO 2026!

📍 Pabellón 8 · Stand 8105
📅 23–27 de octubre · IFEMA Madrid

¡Nos entusiasma estar presentes en ESMO 2026 en Madrid!

Ven a conocer al equipo de Bioarray y descubre nuestras últimas soluciones genómicas para la oncología de precisión.

Puedes concertar una breve cita con ellos durante el congreso:
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdrmNcSnmvitWzTU4CKDz6AnK6MvkJS4NQOlIhw63NhqHbtRQ/viewform

¡Te esperamos en el stand 8105!

19/10/2026

🎀 Día Mundial del Cáncer de Mama

Hoy queremos recordar la importancia de la prevención, el diagnóstico y el acceso a los avances que permiten seguir avanzando hacia una oncología cada vez más precisa y personalizada.

En Bioarray contribuimos a este objetivo desde el diagnóstico genético, poniendo a disposición de los profesionales sanitarios soluciones específicas para el cáncer de mama, tanto para el estudio del riesgo hereditario como para la caracterización molecular del tumor y el apoyo a la toma de decisiones clínicas.

Nuestro portfolio incluye, entre otras soluciones, Test BRCA, Test BRCA Extendido, paneles de cáncer hereditario y estudios mediante biopsia líquida específicos para cáncer de mama.

Porque detrás de cada avance diagnóstico hay una oportunidad para ofrecer respuestas más precisas a profesionales y pacientes.

14/10/2026

Nos vemos en ESMO 2026! 🧬

Estaremos Madrid para conectar con profesionales de la oncología y compartir cómo las soluciones genómicas pueden contribuir a un diagnóstico más preciso y a una toma de decisiones más personalizada.

🎥 En este vídeo, Luis Valiño, nuestro International Area Manager, te cuenta más sobre nuestra participación en ESMO 2026.

📍 Madrid | 23–26 October
📍 Stand | #8105
📅 Reserva una reunión con nuestro equipo | https://forms.gle/MMHADdsE67Vdx5YV6

¡Nos vemos en !

07/10/2026

🧬 ¿Cómo ayuda la genética a personalizar el tratamiento del c

Un mismo tipo de cáncer no significa necesariamente un mismo tumor. A nivel molecular pueden existir diferencias importantes entre pacientes que aportan información relevante a la hora de decidir cómo abordar la enfermedad.

El análisis genético del tumor permite identificar alteraciones y biomarcadores que pueden ayudar a:
🔹 Identificar posibles dianas terapéuticas.
🔹 Orientar la selección de terapias dirigidas.
🔹 Valorar biomarcadores asociados a la respuesta a determinados tratamientos o inmunoterapias.
🔹 Detectar mecanismos de resistencia.
🔹 Contribuir, en determinados casos, al seguimiento de la evolución de la enfermedad.

La oncología de precisión busca conocer mejor las características moleculares de cada tumor para ayudar a tomar decisiones terapéuticas más individualizadas.

En Bioarray utilizamos tecnologías de secuenciación masiva (NGS) y diferentes estrategias de análisis genético, desde el estudio de alteraciones concretas hasta perfiles genómicos amplios.

👉 ¿Quieres conocer nuestras soluciones de genética aplicada a la oncología? Contacta con nuestro equipo y te ayudaremos a identificar la opción más adecuada para cada caso.

30/09/2026

¿Y si pudiéramos detectar señales de recurrencia antes de que sean visibles?

La enfermedad residual mínima (MRD) permite identificar cantidades muy pequeñas de enfermedad tumoral que pueden persistir después del tratamiento.

Mediante biopsia líquida, el análisis de MRD busca en sangre señales moleculares específicas del tumor, contribuyendo a detectar una posible recurrencia de forma temprana, incluso antes de que sea detectable mediante técnicas de imagen.

En Bioarray utilizamos un enfoque "tumor-informed:" caracterizamos inicialmente el perfil genómico del tumor y utilizamos sus mutaciones específicas para realizar un seguimiento personalizado de cada paciente.

Bioarray MRD_Onco Exome + Bioarray MRD_Scan
Genética de precisión aplicada al seguimiento oncológico.

🔬 Descubre cómo funciona el estudio de la enfermedad residual mínima (MRD) y sus aplicaciones en el seguimiento oncológico: https://bioarray.es/oncologia/estudio-de-la-enfermedad-minima-residual-mrd/

28/09/2026

En nuestro departamento de Oncología Somática, la calidad del análisis de ADN no depende de un solo factor, sino de la evaluación de múltiples parámetros y de estrictos controles. Dentro de este proceso integral, la cuantificación es un paso clave.

Nos permite medir con exactitud la cantidad de ADN de una muestra y comprobar si es la adecuada antes de realizar la prueba. Si detectamos que no cumple los requisitos, lo identificamos a tiempo y ajustamos el protocolo para proteger la fiabilidad del resultado.

En Bioarray, cuidar la calidad en cada fase del laboratorio tiene un único propósito: ofrecer a los profesionales sanitarios información fiable para que puedan tomar las mejores decisiones en beneficio de sus pacientes.

21/09/2026

Nuestro catálogo de Oncología sigue creciendo

La oncología de precisión evoluciona a gran velocidad y requiere herramientas diagnósticas cada vez más específicas para responder a las necesidades de cada paciente.

En Bioarray ponemos a disposición de profesionales sanitarios y centros especializados un amplio catálogo de soluciones de diagnóstico genético aplicado a la oncología:

🔹 Estudios en muestras de tejido tumoral
🔹 Biopsia líquida
🔹 Síndromes de cáncer hereditario
🔹Estudio de la enfermedad mínima residual (MRD)

Soluciones basadas en tecnologías avanzadas de análisis genético y secuenciación masiva, orientadas a facilitar una caracterización molecular más precisa y contribuir a una medicina cada vez más personalizada.

Descubre nuestras soluciones de Oncología y solicita el catálogo completo:
📥 https://bioarray.es/oncologia/

17/09/2026

Un informe clínico no debería limitarse a mostrar un resultado. Debe ayudar a interpretarlo, contextualizarlo y comunicarlo.

Por eso, nuestros informes de MicroSE, MicroVE y BioER presentan primero la información más relevante de forma clara, visual y ordenada, facilitando una lectura ágil durante la consulta.

Además, permiten profundizar en la información que respalda cada resultado: metodología empleada, definiciones, limitaciones del análisis, bibliografía científica y, cuando corresponde, recomendaciones y alternativas de tratamiento y posología incluidas en anexos específicos.

Una estructura pensada para ofrecer información:

🔹 Clara y jerarquizada.
🔹 Transparente sobre el alcance y las limitaciones del análisis.
🔹 Respaldada por evidencia científica.
🔹 Útil para apoyar la valoración y la toma de decisiones clínicas.
🔹 Más sencilla de explicar y comprender en consulta.

Así, el profesional dispone de información completa y bien organizada, mientras que el paciente puede comprender mejor sus resultados y resolver sus dudas.

Para , la calidad del dato es esencial, pero la forma de presentarlo también.

Contacta con nosotros si quieres conocer de primera mano cómo configuramos nuestros informes de resultados.

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