Francesca Pagetti - Psicologa

20/07/2026

Complimenti ad un collega e amico che ho il privilegio di conoscere personalmente ❤️
Grandissimo Ale!!!👏🏻👏🏻

🏆 Il Dott. Alessandro Crippa, docente della SFU Milano e Psicologo, Psicoterapeuta e ricercatore presso l’IRCCS Eugenio Medea, ha ottenuto un Consolidator Grant da 970mila euro per il progetto di ricerca SMArt-CARE.

Un importante riconoscimento assegnato dalla Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica (FRRB), frutto del lavoro del team di ricerca dell’IRCCS Eugenio Medea, coordinato dal Dott. Crippa e composto dalla Dott.ssa Valentina Riva, dalla Dott.ssa Caterina Piazza e dalla Dott.ssa Maria Nobile.

Il progetto studierà possibili indicatori precoci del disturbo dello spettro autistico, con l’obiettivo di comprendere meglio i meccanismi biologici alla base della sua variabilità e contribuire allo sviluppo di nuove conoscenze scientifiche.

Nel nostro nuovo articolo raccontiamo il progetto, il valore di questo riconoscimento e il ruolo che la ricerca riveste anche nella formazione degli studenti di Psicologia.

🔗 https://milano-sfu.it/ricerca-sullautismo-il-dott-alessandro-crippa-ottiene-un-consolidator-grant-da-970-mila-euro/

20/07/2026

06/06/2026

Sei incontri,

uno al mese,

per conoscerci,

per esplorare insieme il mondo delle emozioni,

per capire un pò più di noi stessi e dei nostri fratelli.

Sembravano tanti, invece sono già finiti!
Il tempo è davvero volato!
Mese dopo mese abbiamo costruito qualcosa di speciale e oggi ci siamo ritrovati a salutarci con la sensazione che queste due ore insieme siano passate troppo in fretta.

Un gruppo speciale di fratelli e sorelle di bambini e ragazzi con neurodiversità che, incontro dopo incontro, ha costruito uno spazio fatto di fiducia, ascolto, sorrisi, condivisione e crescita.

Abbiamo parlato di emozioni, le abbiamo riconosciute, accolte, disegnate, raccontate. Abbiamo riso tanto, ci siamo emozionati, confrontati e sostenuti a vicenda.
I più piccoli ci hanno stupito con la loro spontaneità e autenticità, mentre i più grandi hanno saputo prendersi cura del gruppo, diventando punti di riferimento preziosi per tutti.

Oggi abbiamo concluso il percorso creando le nostre scatole delle strategie: un piccolo tesoro in cui ogni sibling ha riportato gli strumenti scoperti durante questi mesi, le idee condivise, i suggerimenti ricevuti dagli altri e quelle strategie che, insieme, abbiamo costruito e "inventato" per affrontare le emozioni e le sfide quotidiane.
E dentro quella scatola non ci sono finite solo le strategie. Hanno trovato spazio anche pensieri, messaggi e parole gentili per gli altri compagni di viaggio: un modo per portare con sé un pezzetto del gruppo e ricordarsi che nessuno è solo.

Più che una scatola, un promemoria di tutto ciò che abbiamo imparato e di quanto ciascuno abbia contribuito alla crescita del gruppo.

Grazie a tutti i sibling che hanno partecipato con entusiasmo, coraggio e generosità.
Grazie per le emozioni che ci avete raccontato, per quelle che avete accolto negli altri e per quelle che avete regalato anche a noi.
Portiamo a casa tanti strumenti,

ma soprattutto il ricordo di un'esperienza intensa, autentica e profondamente arricchente,

e il privilegio di aver accompagnato la nascita di legami autentici, fatti di comprensione, sostegno e reciprocità.

❤️ Le emozioni, quando vengono condivise, diventano un po' più leggere.

E i legami, un po' più forti.



ANGSA Novara-Vercelli Onlus
Associazione per l'Autismo Enrico Micheli ETS

31/05/2026

«Non far sentire i siblings da soli, unici al mondo ma, anzi, metterli in contatto con coetanei che vivono le stesse sensazioni, con i quali possono confrontarsi anche sui temi della quotidianità».
Questa frase, riportata nell'articolo di Avvenire dedicato ai siblings, racchiude perfettamente il senso del lavoro che svolgiamo ogni anno nei nostri gruppi.

Il progetto Siblings che seguiamo presso l' Associazione per l'Autismo Enrico Micheli ETS in collaborazione con ANGSA Novara-Vercelli Onlus nasce proprio con questo obiettivo: offrire ai fratelli e alle sorelle di persone con autismo, disabilità e/o neurodiversità, uno spazio in cui sentirsi accolti, ascoltati e compresi, condividendo emozioni, pensieri ed esperienze con chi vive realtà simili.

Per me è anche motivo di grande soddisfazione poter leggere oggi una crescente attenzione verso il tema dei siblings. Negli anni ho avuto il privilegio di conoscere e collaborare con il dott. Andrea Dondi, uno dei principali riferimenti italiani su questo tema, e con le tante persone che all'interno di Fondazione Paideia lavorano quotidianamente per dare voce ai fratelli e alle sorelle di persone con disabilità.

Attraverso il Coordinamento "Dare Voce ai Siblings", nato proprio grazie all'impegno di Paideia, ho avuto l'opportunità di confrontarmi con professionisti di grande competenza e umanità, contribuendo alla diffusione di buone pratiche e alla costruzione di reti di supporto sul territorio.

Sapere che il nostro progetto si inserisce in questa rete nazionale di esperienze e riflessioni dà ancora più valore al lavoro svolto insieme ai bambini, ai ragazzi e alle famiglie che incontriamo ogni anno.
Perché occuparsi dei siblings significa prendersi cura dell'intero sistema familiare e riconoscere bisogni, risorse e vissuti che troppo spesso restano invisibili.

L’esperienza di Paola: «Fin da bambina ho imparato a prendermi cura

28/05/2026

A chi è capace di grandi cose, con piccolo gesti.
Semplicemente, grazie ❤️

11/05/2026

Un bellissimo progetto con Associazione Sbulloniamo Insieme APS ❤️

Presentati i risultati dell’iniziativa sostenuta dalle Fondazioni Comoli Ferrari e Bpn

24/04/2026

Una professione sempre più difficile da gestire.
Una scelta che alla fine come sempre peserà sulle persone, sulle famiglie e sulle fragilità.
Su chi avrebbe bisogno.
In un periodo storico in cui si parla tanto di necessità di benessere psicologico… ma si fa poco per garantirlo.

È stata approvata la riforma ENPAP, che prevede un aumento graduale della contribuzione.
In particolare, il contributo soggettivo passerà dal 10% al 15% e quello integrativo dal 2% al 4%.

La distanza tra quello che viene raccontato e quello che viviamo ogni giorno è difficile da ignorare.
Ci parlano di tutela futura, mentre nel presente tantə psicologə faticano a pagare l’affitto, le bollette, le tasse, la formazione. Ci chiedono di versare di più quando i nostri redditi restano bassi, instabili e spesso invisibili alle politiche reali.

Questa riforma pesa.

Pesa perché non è progressiva: la stessa percentuale colpisce molto di più chi guadagna meno.
Pesa perché rischia di tradursi in costi più alti per lə pazientə, rendendo la cura meno accessibile.
Pesa perché arriva senza interventi concreti per migliorare le condizioni economiche della professione.

E nel frattempo ci viene anche spiegato che è “per il nostro bene”.

È questo che crea più frustrazione: il tono paternalistico, i questionari palesemente orientati, la sensazione di essere trattati come una categoria che “non capisce” e che va guidata.

Ma noi capiamo benissimo.

Sappiamo cosa significa lavorare tanto e guadagnare poco.
Sappiamo cosa significa non riuscire a pianificare il futuro perché il presente è già precario.

Per questo, come L.A.Psi., abbiamo scelto una provocazione: nel questionario obbligatorio proposto da ENPAP sui suoi canali ufficiali, votare “500 euro” e “25% del fatturato”. Un modo per dire che così non funziona, che non è questo il tipo di rappresentanza che ci aspettavamo.

Perché la vera ingiustizia è questa: ci viene chiesto di sostenere un sistema che non sta sostenendo noi.

Dove sono le riforme per aumentare i nostri redditi?
Dove sono le misure per rafforzare il nostro potere contrattuale?
Dove sono le politiche che rendano davvero sostenibile questa professione, oggi?

Senza risposte a queste domande, parlare di pensione non è lungimiranza. È scollegamento dalla realtà.

E oggi questo scollegamento lo paghiamo noi. E indirettamente anche lə nostrə pazientə.

Noi non ci stiamo.

Per tesserarti: https://www.liberaassociazionepsicologia.com/diventa-socio-lapsi

13/04/2026

Buongiorno e oggi anche Uno scatto, magari più tardi altri, in diretta dall'evento di PortaMortara Novara Baseball&Softball e Associazione Sbulloniamo Insieme APS . Tutto il giorno contro il bullismo, con laboratori e incontri!!! Qui uno scatto dei laboratori coi più piccoli.. Altre storie tra un po'. Coi bambini il bello. E poi ormai si sa, il terzo libro della serie de La Novara del Bene sarà per Sbulloniamo con protagonista la piccola Josephine. Non diamo date, per come catturati dal giornale e dallo stesso volontariato 😀, ma ce la faremo. Buona domenica!

11/04/2026

⚠️Domani⚠️

⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️⬇️

Domenica 12 aprile mettiamo "il bullismo fuori dal campo"!

Facciamo squadra insieme con per portare sul campo i valori più sani dello sport.
Laboratori per bambini e ragazzi, incontri con le famiglie, ma anche con tecnici e dirigenti.

E non dimenticate di iscriversi al Circle Time!

Vi aspettiamo dalle ore 11 30 alle 17 al campo di via Spreafico 44.
Non mancate!

Ingresso gratuito.

09/04/2026

"Come sostenere i nostri figli nel
digitale"

Il mondo online fa ormai parte della quotidianità dei nostri figli e pensare il contrario sembra peccare di ingenuità.
Ma come possiamo accompagnarli senza trasformarci in "poliziotti" o restare indifferenti?
Domani sera, insieme a Linda Marchetti e Associazione Sbulloniamo Insieme APS affronteremo il tema del benessere digitale in famiglia.
Non parleremo solo di rischi, ma di come costruire un dialogo aperto per sostenere i ragazzi tra social, gaming e nuove tecnologie.

Modera l'avvocato Anna Bosco.

Vi aspettiamo numerosi!

Prenotazione obbligatoria.
📍Vespolate, asilo Baby Bee in via Fratelli di Dio 17
📍venerdi 10 aprile, ore 21