Oncompass Medicine

23/10/2026

A családi kórtörténetünk ismerete fontos része lehet az egészségünkről való tudatos gondolkodásnak. Érdemes tudnunk, milyen betegségek fordultak elő a családunkban, és mely előzményekre lehet fontos odafigyelni.

Bár a családban előforduló daganatos megbetegedés önmagában nem jelent örökletes hajlamot, bizonyos esetekben hasznos lehet genetikai tanácsadást kérni.
Az Oncompass Medicine november 4-én, 16 órakor kezdődő ingyenes online webináriumán arról lesz szó, milyen családi előzményekre érdemes odafigyelni, mikor lehet indokolt genetikai tanácsadást kérni, illetve milyen lehetőségeink vannak a megelőzésre és a korai felismerésre.

Szakértőink, Dr. Pajkos Gábor, az Oncompass Medicine orvosigazgatója és Felszeghy Petra, pácienskapcsolati vezető abban is segítenek eligazodni, hogyan beszélhetünk ezekről a kérdésekről családtagjainkkal. Csatlakozzon hozzánk, és tegye fel Ön is kérdéseit!

A részvétel ingyenes, de regisztrációhoz kötött.

Saját egészségünkért aggódunk, gyermekeinket szeretnénk megóvni, vagy egy szerettünk diagnózisa vetett fel bennünk kérdéseket?

30/09/2026

Mi a titka annak, hogy egy jó ötletből valódi, sikeres vállalkozás szülessen? Dr. Peták István szerint a válasz egyszerű: a megvalósítás.
Nézd meg a videót, a teljes beszélgetést pedig a STRTVONAL (Balogh Petya Hivatalos Oldala) első epizódjában találod – a linket a hozzászólások között találod! 👇

12/09/2026

„Az MI-alapú precíziós onkológiai technológia fejlesztésével nem az orvosok kiváltása a célunk, hanem az, hogy olyan eszközt adjunk a kezükbe, amellyel pontosabban választhatják ki a beteg számára leghatékonyabb kezelést” – mondja Dr. Peták István, a Genomate Health és az Oncompass Medicine alapítója.

Boston-based pharma firm Genomate is expanding its precision oncology business in the U.S. after combining its operations with Oncompass Medicine, a Hungarian firm with the same founder.

20/08/2026

Tartalma a 2010. évi CL###V. médiaszolgáltatásokról és a tömegkommunikációról szóló törvény által rögzített besorolás szerinti V. vagy VI. kategóriába tartozik.

20/08/2026

Augusztus 20-án Magyarország múltját, értékeit és mindazt ünnepeljük, amit generációkon át továbbépítünk. A magyar tudomány és innováció is része ennek a történetnek.

A Soltész Krisztinával készült interjúban Dr. Peták István, az Oncompass Medicine és a Genomate Health alapítója és tudományos igazgatója három évtized kutatómunkájáról, valamint egy olyan számítógépes következtetési technológia fejlesztéséről beszél, amelynek célja, hogy a daganatokról rendelkezésre álló egyre nagyobb tudásból időben születhessenek személyre szabott terápiás döntések.

A történet Budapestről indult, ma pedig nemzetközi figyelmet kap. A középpontban azonban továbbra is ugyanaz marad: a beteg.

„A legfontosabb kérdés ma már nem az, hogy tudunk-e még többet a rákról. Hanem az, hogy minden beteg megkapja-e a számára legjobb túlélési esélyt.”

Ma különösen büszkék vagyunk arra, hogy magyar tudás és innováció is hozzájárulhat az onkológia jövőjének alakításához.

Köszönjük HVG-nek a figyelmes és alapos beszélgetést. A teljes interjú itt olvasható: https://pulzus.hvg.hu/egeszseg/20260724_rakgyogyitas-petak-istvan-interju-genomate-daganatok-kutatas

10/08/2026

Gyomorrák a családban: Mikor érdemes genetikai vizsgálatra gondolni?

Amikor egy családon belül daganat, például gyomorrák fordul elő, a hozzátartozókban természetesen azonnal megfogalmazódik a kérdés a saját érintettségükről.
Sokak számára megnyugtató tény, hogy a gyomordaganatok döntő többsége nem örökletes, hanem az életmódi tényezők vagy bizonyos gyulladásos fertőzések miatt alakul ki.
Léteznek azonban olyan speciális, ritka esetek, amikor a megfigyelhető családi halmozódás mögött egy konkrét gén hibája áll.
A legismertebb ilyen genetikai eltérés a CDH1 gén mutációja.
Azok az emberek, akik a szüleiktől öröklik ezt a mutációt, jelentősen magasabb kockázattal néznek szembe az örökletes diffúz gyomorrák kialakulásában az életük során.

Mikor indokolt a fokozott figyelem és a szakorvosi konzultáció?
> Ha a szűk családban több embernél is diagnosztizáltak gyomorrákot.
> Különösen igaz ez akkor, ha a betegség szokatlanul fiatal korban, 50 éves kor előtt jelentkezett.

Ilyen esetekben egy egyszerű vérvételből elvégzett genetikai, úgynevezett csíravonali vizsgálattal kideríthető, hogy fennáll-e az örökölt hajlam.
Ha az eredmény pozitív, a tudatos megelőzés válik a legfontosabb eszközzé a kezünkben.
A rendszeres, speciális gasztroenterológiai szűrésekkel a rákmegelőző állapotok időben észrevehetők, így a betegség kifejlődése sikeresen megakadályozható.

👉 Tájékozódjon részletesen a daganatok megelőzéséről és a genetikai szűrések fontosságáról: https://oncompass.hu/a-rak-megelozese/

Szakmai források: A CDH1 génmutáció és a gyomorrák kockázata: Oliveira C, et al. Familial gastric cancer: genetic susceptibility, pathology, and implications for management. Lancet Oncol. 2015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26028983/

07/08/2026

Időskori daganatok: Miért biztonságosabb a célzott terápia?

A daganatos betegségek nagyon sokszor idősebb korban jelentkeznek.
Ilyenkor a betegek szervezete már gyakran más mindennapi kihívásokkal, például magas vérnyomással vagy cukorbetegséggel is küzd.

Ezekben az esetekben a hagyományos, sokszor drasztikus kemoterápiás kezelések komoly megterhelést és kockázatot jelenthetnek az immunrendszer és a belső szervek számára.

Szerencsére ma már létezik egy kíméletesebb és sokkal személyre szabottabb út.
A precíziós onkológia és a molekuláris profilozás legfőbb célja, hogy feltárja a daganat saját genetikai gyenge pontját.
Ha az elemzés során sikerül azonosítani egy célozható mutációt, lehetőség nyílik az úgynevezett célzott terápiák alkalmazására.
Mivel ezek a modern gyógyszerek nem a teljes szervezetet bombázzák, hanem okosan, szinte kizárólag a ráksejtek működésébe avatkoznak be, a mellékhatásprofiljuk jellemzően sokkal kedvezőbb.
Ez a gyakorlatban azt jelenti, hogy a betegek elkerülhetik a legsúlyosabb toxikus tüneteket, a drasztikus hajhullást vagy az extrém, mindennapokat megnehezítő kimerültséget.

Idősebb vagy kísérőbetegségekkel küzdő páciensek számára ez nemcsak egy biztonságosabb alternatívát jelent, hanem lényegesen jobb életminőséget is a gyógyulás alatt.

Soha nem az életkor határozza meg a legfejlettebb terápiák elérhetőségét, hanem kizárólag a daganat egyedi molekuláris összetétele.

👉 Tudja meg, hogyan segítjük a biztonságos terápiatervezést és diagnosztikát: https://oncompass.hu/szolgaltatasaink/

05/08/2026

Minden daganat más. Ezért a kezelés sem lehet mindenkinél ugyanaz.

Miért egyre fontosabb a korai felismerés? Hogyan segíthetnek a molekuláris diagnosztikai vizsgálatok, a számítógépes következtetési technológia és a második szakvélemény abban, hogy a daganatos betegek személyre szabott kezelési lehetőségekhez jussanak?

Ezekről a kérdésekről beszél Dr. Peták István, az Oncompass Medicine alapítója és tudományos igazgatója, valamint a Genomate Health alapítója, a Duna Televízió Nyár '26 című műsorában.

A beszélgetés 1:27:30-tól tekinthető meg:
https://mediaklikk.hu/magazin/video/2026/08/05/magazin/nyar26-2026-08-05-i-adas-2

Ha Ön vagy egy hozzátartozója daganatos betegséggel néz szembe, fontos tudnia, hogy ma már egyre több lehetőség áll rendelkezésre a személyre szabott kezelési döntések támogatására. Ha kérdése van, vagy szeretné megtudni, hogy a precíziós onkológia milyen lehetőségeket kínálhat az Ön esetében, forduljon bizalommal szakértő csapatunkhoz.

03/08/2026

Gigabájtnyi adatból gyógyító információ: Így születik a terápiás javaslat.

A korszerű molekuláris diagnosztika során hihetetlenül nagy mennyiségű nyers adat keletkezik a tumorról.

Képzeljen el több gigabájtnyi genetikai betűhalmazt, amely pusztán emberi ésszel átláthatatlan és teljesen értelmezhetetlen lenne.

Hogyan lesz ebből a hatalmas adathalmazból egyértelmű, életmentő orvosi döntés?
Ezen a ponton lép be a gyógyításba a bioinformatika és az Oncompass speciális szakértői csapata.
A hatalmas adatmennyiséget szuperszámítógépek és fejlett, mesterséges intelligenciával támogatott algoritmusok elemzik másodpercek alatt.
Ezek a digitális eszközök kiszűrik a zajt, majd pontosan megtalálják azokat a specifikus mutációkat, amelyek a rák kialakulásáért felelnek.
De az algoritmus munkája itt még korántsem ér véget.

A talált biológiai hibákat a rendszer azonnal összeveti a világ összes elérhető tudományos publikációjával és a folyamatban lévő klinikai vizsgálatokkal.
Nagyon fontos azonban hangsúlyozni, hogy a mesterséges intelligencia sosem helyettesíti az orvost.

Ehelyett egy fáradhatatlan szuper-asszisztensként támogatja a multidiszciplináris onkoteam, vagyis az onkológusok, genetikusok és biológusok közös munkáját.
Az ő emberi szakértelmük biztosítja, hogy a gép által rangsorolt eredményekből a páciens számára legbiztonságosabb és legmegfelelőbb, személyre szabott terápiás javaslat szülessen meg.

👉 Olvassa el a leggyakoribb kérdéseket a rákdiagnosztika és az AI onkológiai szerepéről: https://oncompass.hu/gyakori-kerdesek/