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Vera Salus Ricerca è una biotechnology discovery company specializzata in ambito oncologico e nella ricerca biomedica finalizzata alla scoperta e sviluppo di nuove soluzioni per le aziende del settore farmaceutico, agroalimentare e nutraceutico

30/10/2026

A research article, published in the journal 𝘕𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦 𝘐𝘮𝘮𝘶𝘯𝘰𝘭𝘰𝘨𝘺, describes the key role of the lipid-sensing transcription factor PPARδ in maintainig immune cell fitness and restoring treatment sensitivity to immunotherapy-resistant cancers.
https://www.nature.com/articles/s41590-026-02685-2

23/10/2026

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) ha concesso l'approvazione accelerata a Jemperli (dostarlimab) di GlaxoSmithKline (GSK) per il trattamento di pazienti con carcinoma rettale MSI-H/dMMR, localmente avanzato. Jemperli è un anticorpo monoclonale anti-PD-1 che blocca l'interazione del recettore PD-1 con i ligandi PD-L1 e PD-L2, favorendo la risposta immunitaria antitumorale del paziente.
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-dostarlimab-locally-advanced-rectal-cancer

19/10/2026

An investigational study, published in the scientific journal 𝘈𝘨𝘪𝘯𝘨 𝘊𝘦𝘭𝘭, suggests during physiological aging cell autophagic processes are dysregulated as a result of increased compensatory responses to cellular stress.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.70734

09/10/2026

Merck and SciBrunch Therapeutics (SciBrunch) hanno siglato un accordo commerciale del valore complessivo di 2,13 miliardi di dollari, di cui 400 milioni upfront ed il resto al raggiungimento di miletones prestabilite. Con questo accordo, Merck acquisirà i diritti globali per lo sfruttamento del farmaco orale di SciBrunch SPR2015, un inibitore di KRAS G12D (ON).
https://www.businesswire.com/news/home/20260928125137/en/Merck-Enters-into-Exclusive-Global-License-Agreement-with-SciBrunch-Therapeutics-for-SPR2015-an-Investigational-Oral-KRAS-G12D-ON-Inhibitor

05/10/2026

A research study published in the scientific journal 𝘊𝘢𝘯𝘤𝘦𝘳 𝘊𝘦𝘭𝘭 describes a novel biological axis regulating the endoplasmic reticulum (ER) stress response, whose targeting inhibits cancer progression in neuroendocrine prostate cancer (NEPC).
https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(26)00312-0

27/09/2026

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la combinazione imlunestrant (Inluriyo) e abemaciclib (Verzenio), entrambi di Eli Lilly, per il trattamento del carcinoma mammario (BC) avanzato o metastatico HR+/HER2- con mutazione del recettore 1 degli estrogeni (ESR1), dopo progressione da una precedente terapia endocrina. Imlunestrant è un degrader selettivo orale del recettore degli estrogeni (SERD), progettato per eliminare anche ESR1 mutato, mentre abemaciclib è un inibitore di CDK4/6 già utilizzato nel trattamento di HR+/HER2- BC.
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-imlunestrant-combination-abemaciclib-er-positive-her2-negative-esr1-mutated-advanced-or

25/09/2026

A study published in 𝘕𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦 𝘊𝘰𝘮𝘮𝘶𝘯𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 demonstrates the clinical potential of thiostrepton (TS)-formulated therapeutics, targeting mitochondrial antioxidant peroxiredoxin 3 (PRX3), for the fight of relapsed pleural mesothelioma in patients.
https://www.nature.com/articles/s41467-026-75153-y

18/09/2026

Veracyte, Inc. (Veracyte) ha acquisito Convergent Genomics (Convergent) per $150 milioni upfront e fino a $30 milioni in milestones, inclusa la piattaforma UroAmp per l'analisi del DNA tumorale urinario nella diagnostica del carcinoma della vescica (BC-Dx). La tecnologia diagnostica si applica soprattutto per il monitoraggio del carcinoma vescicale non muscolo-invasivo.
https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/veracyte-buys-convergent-genomics-202232974.html

16/09/2026

A study published in 𝘕𝘢𝘵𝘶𝘳𝘦 𝘊𝘰𝘮𝘮𝘶𝘯𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 shows that in radiation-induced senescent tumor cells the immune evasion is regulated by the BRD4-JAK-STAT signaling axis. The Authors propose a theranostic polymeric nanoparticle platform that depletes BRD4 via a peptide-based PROTAC, downregulating radiotherapy (RT)- induced PD-L1 and inflammatory SASP to restore CD8+ T-cell surveillance and tumor cell elimination.
https://www.nature.com/articles/s41467-026-73109-w

11/09/2026

GlaxoSmithKline (GSK) ha acquisito i diritti globali, con esclusione della Greater China, del farmaco HMPL-A830 di HUTCHMED, in un accordo di circa 1,3 miliardi di dollari (inclusi 110 milioni upfront). HMPL-A830 è un antibody-targeted therapy conjugate (ATTC) costituito da un anticorpo diretto contro EGFR (per eliminare selettivamente le cellule tumorali), legato ad una molecola inibitrice di KRAS, un oncogene chiave per la vitalità del tumore.
https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/gsk-licenses-hutchmed-solid-tumour-115743870.html

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